Войти
 | ||
 | ||
| Клинические данные | ||
|---|---|---|
| Произношение | или | |
| Торговые наименования | Максипим, Voco | |
| AHFS / Drugs.com | Монография | |
| MedlinePlus | a698021 | |
| Беременность. категория |
| |
| Способы. введения | Внутривенное, внутримышечное | |
| код АТС | ||
| Правовой статус | ||
| Правовой статус | ||
| Фармакокинетические данные данные | ||
| Биодоступность | 100 % (IM ) | |
| Метаболизм | Печень 15% | |
| Период полувыведения | 2 часа | |
| Выведение | Почек 70–99% | |
| Идентификаторы | ||
IUPAC имя
| ||
| Номер CAS | ||
| PubChem CID | ||
| DrugBank | ||
| ChemSpider | ||
| UNII | ||
| KEGG | ||
| ChEBI | ||
| ChEMBL |
| |
| ECHA InfoCard | 100.171.025  | |
| Химические и физические данные | ||
| Формула | C19H24N6O5S2 | |
| Молярная масса | 480,56 г · моль | |
| 3D-модель (JSmol ) | ||
| Точка плавления | 150 ° C (302 ° F) (разл.) | |
УЛЫБКА
| ||
ИнХИ
| ||
Цефепим четвертый- поколение цефалоспорин антибиотик. Цефепим обладает расширенным спектром активности против грамположительных и грамотрицательных бактерий, с большей активностью против обоих типов организмов, чем агенты третьего поколения. Мета-анализ 2007 г. показал, что при объединении данных испытаний смертность была увеличена у людей, получавших цефепим, по сравнению с другими β-лактамными антибиотиками. В ответ Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) провело собственный метаанализ, который не обнаружил разницы в смертности.
Цефепим был запатентован в 1982 году Bristol-Myers Squibb и одобрен для использования в медицине в 1994 году. Он доступен как непатентованный препарат и продается по всему миру под различными торговыми наименованиями.
Он был исключен из Списка основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения в 2019 г.
Цефепим обычно применяется для лечения умеренной и тяжелой нозокомиальной пневмонии, инфекций, вызванных множественными лекарственно-устойчивыми микроорганизмами (например, Pseudomonas aeruginosa ) и эмпирическое лечение лихорадки нейтропении.
Цефепим обладает хорошей активностью против важных патогенов, включая Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и множественная лекарственная устойчивость Streptococcus pneumoniae. Особое преимущество - его активность против Enterobacteriaceae. В то время как другие цефалоспорины расщепляются многими плазмидными и хромосомными -опосредованными бета-лактамазами, цефепим стабилен и является агентом первой линии при заражении Enterobacteriaceae. известно или подозревается.
Цефепим - это цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия, который используется для лечения бактерий, вызывающих пневмонию и инфекции кожи и мочевыводящих путей. Некоторые из этих бактерий включают виды Pseudomonas, Escherichia и Streptococcus. Ниже представлены данные о чувствительности МИК для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов:
Комбинация син-конфигурации метокси имино фрагмент и фрагмент аминотиазола придают дополнительную стабильность ферментам β-лактамазы, продуцируемым многими бактериями. Фрагмент N- метил пирролидин увеличивает проникновение в грамотрицательные бактерии. Эти факторы увеличивают активность цефепима против других устойчивых организмов, включая Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus.
После истечения срока действия патента Bristol-Myers Squibb цефепим стал доступен в виде генерика и теперь продается многими компаниями по всему миру под торговыми наименованиями, включая Neopime (Neomed), Maxipime, Cepimax, Цепимекс и Аксепим.
