Бенстонит

Бенстонит
Бенстонит с кальцитом
Общие
Категория	Карбонатные минералы
Формула. (повторение ед.)	Ba6Ca6Mg (CO 3)13
классификация Струнца	5.AB.55
классификация Дана	14.2.3.1
Кристаллическая система	Тригональная
Кристаллическая класс	Ромбоэдрическая (3). группа HM : (3)
Пространственная группа	R3
Элементарная ячейка	a = 18,280 Å, c = 8,652 Å; Z = 3
Идентификация
Цвет	Белоснежный, цвета слоновой кости, очень бледно-желтый, бледно-желтовато-коричневый
Расщепление	Хорошо по {3142}
шкале Мооса твердость	3–4
Блеск	Стекловидное тело
Полоса	Белый
Диафанальность	Прозрачность
Оптические свойства	Одноосное ( -)
Показатель преломления	nω= 1,690 n ε = 1,527
Двулучепреломление	δ = 0,163
Ультрафиолет флуоресценция	Красный или желтый под УФ и рентгеновские лучи
Ссылки

Бенстонит представляет собой минерал с формулой Ba 6Ca6Mg (CO 3)13. Обнаруженный в 1954 году, минерал был описан в 1961 году и назван после (1901–1966).

• 1 Описание и возникновение
• 2 Синтез
• 3 История
• 4 Ссылки
• 5 Дополнительная литература
• 6 Внешние ссылки

Бенстонит полупрозрачный, имеет белый, бледно-желтый или бледно-желто-коричневый цвет. Минерал представлен в виде расщепляемых масс; фрагменты спайности имеют почти идеально ромбоэдрическую форму. Спайность. лица размером до 1 см (0,39 дюйма) в поперечнике и слегка изогнутые. На крупных образцах грани имеют мозаичную структуру, аналогичную таковой у некоторых образцов доломита и сидерита. Бенстонит флуоресцирует красным или желтым в рентгеновских лучах, а также в длинноволновом и коротковолновом ультрафиолете. Минерал также демонстрирует сильную красную фосфоресценцию.

Бенстонит, как известно, встречается в Канаде, Китае, Индии, Италии, Намибии, России, Швеции и США. Встречается в ассоциации с альстонитом, баритом, баритокальцитом, кальцитом, флюоритом, хантитом, монацит, флогопит, пирит, сфалерит, стронцианит и кварц.

Минерал был впервые синтезирован в 1973 году во время исследования системы Ba-Mg-Ca-CO 3 в водном растворе. При комнатной температуре готовили раствор, содержащий пропорциональные количества хлорида магния, хлорида бария и хлорида кальция, в который карбонат натрия был добавлен. Раствор немедленно выпал в осадок, и после двухнедельного сидения осадок был идентифицирован как почти чистый бенстонит.

Орландо Дж. Бенстон из Malvern, Арканзас, посетил рудник барита недалеко от вулканического комплекса Magnet Cove в канун Нового года 1954 года. Он собрал образцы минерала, который, как он предположил, мог быть альстонитом или баритокальцит на основании качественных испытаний. Фридрих Липпман определил его как новый минерал и описал в журнале Naturwissenschaften в 1961 году. Он назвал его Benstonite в честь Бенстона.

Типовые образцы хранятся в Германии, а Национальный музей естественной истории в США.

Библиография

• Худ, Уильям К.; Стейдл, Питер Ф. (март – апрель 1973 г.). «Синтез бенстонита при комнатной температуре» (PDF). Американский минералог. 58 (3–4): 341–342. CS1 maint: ref = harv (ссылка )
• Липпманн, Фридрих (май – июнь 1962 г.). «Бенстонит, Ca 7Ba6(CO 3)13, новый минерал из месторождения барита в округе Хот-Спринг, штат Арканзас " (PDF). Американский минералог. 47 (5–6): 585– 598. CS1 maint: ref = harv (ссылка )

• Конев, А.А. (2004). «Mg-дефицитный бенстонит стронция из рудопроявления Бирая (Сибирь)» (PDF). Записки Всероссийского минералогического общества. 133 (6): 65–73.

СМИ, связанные с бенстонитом на Викимедиа Commons