Vindesine

Vindesine

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Категория беременности.	AU:D
Пути введения.	Внутривенное
Код АТС	L01CA03 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	В целом : ℞ (Только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	65-75%
Метаболизм	Печень (CYP3A4 -опосредованный)
Период полувыведения	24 часа
Экскреция	Билиарный и почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК метил (5S, 7S, 9S) - 9 - [(2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) - 3- (аминокарбонил) - 3,4-дигидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидроаспидоспермидин-15-ил] - 5-этил-5-гидрокси- 1,4,5,6,7,8,9,10-октагидро- 2H- 3,7-метаноазациклоундецино [5,4-b] индол-9-карбоксилат
Номер CAS	59917-39-4
PubChem CID	40839
DrugBank	DB00309
ChemSpider	37302
UNII	RSA8KO39WH
KEGG	D01769
ChEBI	CHEBI: 36373
ChEMBL	ChEMBL819Tox Comp. (EPA )	DTXSID6023739
ECHA InfoCard	100.053.330
Химические и физические данные
Формула	C43H55N5O7
Молярная масса	753,941 г · моль
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C (OC) [C @] 4 (c2c (c1ccccc1 [nH] 2) CCN3C [C @] (O) (CC) C [C @@ H] (C3) C4) c5c (OC) cc6c (c5) [C @@] 89 [C @@ H] (N6C) [C @@] (O) (C (= O) N) [C @ H] (O) [C @@] 7 (/ C = C \ CN ([C @@ H] 78) CC9) CC
InChI InChI = 1S / C43H55N5O7 / c1-6- 39 (52) 21-25-22-42 (38 (51) 55-5,33-27 (13-17-47 (23-25) 24-39) 26-11-8-9-12-30 ( 26) 45-33) 29-19-28-31 (20-32 (29) 54-4) 46 (3) 35-41 (28) 15-18-48-16-10-14-40 (7- 2,34 (41) 48) 36 (49) 43 (35,53) 37 (44) 50 / ч 8-12,14,19-20,25,34-36,45,49,52-53H, 6- 7,13,15-18,21-24H2,1-5H3, (H2,44,50) / t25-, 34 +, 35-, 36-, 39 +, 40-, 41-, 42 +, 43 + / m1 / s1 Ключ: HHJUWIANJFBDHT-K OTLKJBCSA-N

виндезин, также называемый элдизином, представляет собой полусинтетический алкалоид барвинка, полученный из цветущего растения Catharanthus roseus. Как и природные (например, винбластин и винкристин ) и полусинтетические алкалоиды барвинка (например, винорелбин и винфлунин ), полученные из этого растения, виндезин является ингибитор митоза, который используется в качестве химиотерапевтического препарата. Ингибируя митоз, винедсин блокирует пролиферацию клеток, в частности быстро пролиферацию клеток некоторых типов рака. Обычно он используется в сочетании с другими химиотерапевтическими препаратами при лечении различных злокачественных новообразований, таких как лейкоз, лимфома, меланома, рак груди и рак легких.