Ретинобластома-подобный белок 1
редактировать
Ретинобластомы типа 1 ( р107), также известные как RBL1, является белком, который в организме человека кодируется RBL1 геном.
СОДЕРЖАНИЕ
- 1 Функция
- 2 взаимодействия
- 3 См. Также
- 4 ссылки
- 5 Дальнейшее чтение
- 6 Внешние ссылки
Функция
Белок, кодируемый этим геном, аналогичен по последовательности и, возможно, по своей функции продукту гена ретинобластомы 1 ( RB1 ). Продукт гена RB1 представляет собой белок-супрессор опухоли, который, по-видимому, участвует в регуляции клеточного цикла, поскольку он фосфорилируется при фазовом переходе S в M и дефосфорилируется в фазе G1 клеточного цикла. И белок RB1, и продукт этого гена могут образовывать комплекс с белком аденовируса E1A и большим Т-антигеном SV40, при этом большой Т-антиген SV40 связывается только с нефосфорилированной формой каждого белка. Кроме того, оба белка могут ингибировать транскрипцию генов клеточного цикла, содержащих сайты связывания E2F в своих промоторах. Из-за последовательности и биохимического сходства с белком RB1 считается, что белок, кодируемый этим геном, также может быть супрессором опухоли. Для этого гена обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.
Взаимодействия
Было показано, что протеин 1, подобный ретинобластоме, взаимодействует с:
Смотрите также
использованная литература
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.
дальнейшее чтение
- Фаха Б., Юэн М.Э., Цай Л.Х., Ливингстон Д.М., Харлоу Э. (январь 1992 г.). «Взаимодействие между циклином A человека и белком p107, ассоциированным с аденовирусом E1A». Наука. 255 (5040): 87–90. Bibcode : 1992Sci... 255... 87F. DOI : 10.1126 / science.1532458. PMID 1532458.
- Юэн М.Э., Син Ю.Г., Лоуренс Дж. Б., Ливингстон DM (сентябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, хромосомное картирование и экспрессия кДНК для p107, белка, родственного продукту гена ретинобластомы». Cell. 66 (6): 1155–64. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90038-Z. PMID 1833063. S2CID 27478008.
- Датта П.К., Райчаудхури П., Багчи С. (октябрь 1995 г.). «Ассоциация p107 с Sp1: генетически отделимые области p107 участвуют в регуляции E2F- и Sp1-зависимой транскрипции». Молекулярная и клеточная биология. 15 (10): 5444–52. DOI : 10.1128 / mcb.15.10.5444. PMC 230794. PMID 7565695.
- Чжу Л., Чжу Л., Се Э, Чанг Л.С. (июль 1995 г.). «Различная роль двух тандемных сайтов E2F в репрессии человеческого промотора p107 ретинобластомой и белками p107». Молекулярная и клеточная биология. 15 (7): 3552–62. DOI : 10.1128 / mcb.15.7.3552. PMC 230592. PMID 7791762.
- Сардет К., Видал М., Кобриник Д., Гэн Й., Онуфрик С., Чен А., Вайнберг Р.А. (март 1995 г.). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних фазах клеточного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (6): 2403–7. Bibcode : 1995PNAS... 92.2403S. DOI : 10.1073 / pnas.92.6.2403. PMC 42492. PMID 7892279.
- Ким Ю.В., Оттерсон Г.А., Кратцке Р.А., Коксон А.Б., Кей Ф.Дж. (ноябрь 1994 г.). «Дифференциальная специфичность связывания ретинобластомного связывающего белка 2 с RB, p107 и TATA-связывающим белком». Молекулярная и клеточная биология. 14 (11): 7256–64. DOI : 10.1128 / mcb.14.11.7256. PMC 359260. PMID 7935440.
- Ginsberg D, Vairo G, Chittenden T., Xiao ZX, Xu G, Wydner KL, DeCaprio JA, Lawrence JB, Livingston DM (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства факторов транскрипции E2F, взаимодействует с p107». Гены и развитие. 8 (22): 2665–79. DOI : 10,1101 / gad.8.22.2665. PMID 7958924.
- Бейерсберген Р.Л., Керховен Р.М., Жу Л., Карле Л., Вурхув П.М., Бернардс Р. (ноябрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и ассоциируется с p107 in vivo». Гены и развитие. 8 (22): 2680–90. DOI : 10,1101 / gad.8.22.2680. PMID 7958925.
- Бейерсберген Р.Л., Хиджманс Е.М., Чжу Л., Бернардс Р. (сентябрь 1994 г.). «Взаимодействие c-Myc с pRb-родственным белком p107 приводит к ингибированию c-Myc-опосредованной трансактивации». Журнал EMBO. 13 (17): 4080–6. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06725.x. PMC 395329. PMID 8076603.
- Дайсон Н., Дембски М., Фаттей А., Нгву С., Юэн М., Хелин К. (декабрь 1993 г.). «Анализ p107-ассоциированных белков: p107 ассоциирует с формой E2F, которая отличается от pRB-ассоциированного E2F-1». Журнал вирусологии. 67 (12): 7641–7. DOI : 10,1128 / JVI.67.12.7641-7647.1993. PMC 238233. PMID 8230483.
- Zhu L, van den Heuvel S, Helin K, Fattaey A, Ewen M, Livingston D, Dyson N, Harlow E (июль 1993 г.). «Ингибирование клеточной пролиферации p107, родственником белка ретинобластомы». Гены и развитие. 7 (7A): 1111–25. DOI : 10.1101 / gad.7.7a.1111. PMID 8319904.
- Икеда М.А., Якой Л., Невинс-младший (апрель 1996 г.). «Уникальная роль белка Rb в контроле накопления E2F во время роста и дифференцировки клеток». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (8): 3215–20. Bibcode : 1996PNAS... 93.3215I. DOI : 10.1073 / pnas.93.8.3215. PMC 39585. PMID 8622916.
- Xiao ZX, Ginsberg D, Ewen M, Livingston DM (май 1996 г.). «Регулирование белка р107, связанного с белком ретинобластомы, с помощью G1-циклин-ассоциированных киназ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (10): 4633–7. Bibcode : 1996PNAS... 93.4633X. DOI : 10.1073 / pnas.93.10.4633. PMC 39330. PMID 8643455.
- Видал М., Брахманн Р.К., Фаттей А., Харлоу Э., Боке Д.Д. (сентябрь 1996 г.). «Обратные двугибридные и одногибридные системы для обнаружения диссоциации белок-белковых и ДНК-белковых взаимодействий». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 93 (19): 10315–20. Bibcode : 1996PNAS... 9310315V. DOI : 10.1073 / pnas.93.19.10315. PMC 38381. PMID 8816797.
- Шао З., Зигерт Дж. Л., Рупперт С., Роббинс П. Д. (июль 1997 г.). «Rb взаимодействует с TAF (II) 250 / TFIID через несколько доменов». Онкоген. 15 (4): 385–92. DOI : 10.1038 / sj.onc.1201204. PMID 9242374.
- Верона Р., Моберг К., Эстес С., Старз М., Вернон Дж. П., Лис Дж. А. (декабрь 1997 г.). «Активность E2F регулируется зависимыми от клеточного цикла изменениями в субклеточной локализации». Молекулярная и клеточная биология. 17 (12): 7268–82. DOI : 10.1128 / mcb.17.12.7268. PMC 232584. PMID 9372959.
- Тримарчи Дж. М., Фэйрчайлд Б., Верона Р., Моберг К., Андон Н., Лис Дж. А. (март 1998 г.). «E2F-6, член семейства E2F, который может вести себя как репрессор транскрипции». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (6): 2850–5. Bibcode : 1998PNAS... 95.2850T. DOI : 10.1073 / pnas.95.6.2850. PMC 19658. PMID 9501179.
- Штернер Дж. М., Дью-Найт С., Мусаль С., Корнблут С., Горовиц Дж. М. (май 1998 г.). «Отрицательная регуляция репликации ДНК белком ретинобластомы опосредована его ассоциацией с MCM7». Молекулярная и клеточная биология. 18 (5): 2748–57. DOI : 10.1128 / mcb.18.5.2748. PMC 110654. PMID 9566894.
- Woitach JT, Zhang M, Niu CH, Thorgeirsson SS (август 1998 г.). «Связывающий ретинобластому белок, который влияет на контроль клеточного цикла и придает трансформирующую способность». Генетика природы. 19 (4): 371–4. DOI : 10,1038 / 1258. PMID 9697699. S2CID 11374970.
- Телятина Е., Эйзенштейн М., Ценг Ж., Гилл Дж. (Сентябрь 1998 г.). «Клеточный репрессор генов, стимулированных E1A, который ингибирует активацию E2F». Молекулярная и клеточная биология. 18 (9): 5032–41. DOI : 10.1128 / mcb.18.9.5032. PMC 109088. PMID 9710587.
внешние ссылки
Последняя правка сделана 2023-08-08 10:50:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).