Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имя ИЮПАК 4 - [(E) -2- (3, 5-Диметоксифенил) этенил] фенол | |
| Другие названия 3 ', 5'-Диметокси-4-стильбенол. 3,5-Диметокси-4'-гидрокси-E-стильбен. 3', 5 '-Диметокси-ресвератрол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.122.141  |
| IUPHAR / BPS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Опора erties | |
| Химическая формула | C16H16O3 |
| Молярная масса | 256,301 г · моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки на инфобокс | |
Птеростильбен () (транс-3,5 -диметокси-4-гидроксистильбен) представляет собой стильбеноид, химически связанный с ресвератролом. У растений он выполняет защитную роль фитоалексина.
Птеростильбен содержится в миндале, различных ягодах Vaccinium (включая чернику ), листьях винограда и лозы, и Pterocarpus marsupium сердцевина.
Птеростильбен изучается в лабораторных и предварительных клинических исследованиях. По состоянию на 2019 год нет опубликованных клинических исследований безопасности или свойств птеростильбена при употреблении людьми.
Птеростильбен считается коррозионным веществом, опасен при попадании в глаза и является экологическим токсином, особенно для водных организмов.
Его химический родственник, ресвератрол, получил статус FDA GRAS в 2007 году. и одобрение синтетического ресвератрола в качестве безопасного соединения Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в 2016 году. Птеростильбен отличается от ресвератрола повышенной биодоступностью (80% по сравнению с 20% в ресвератрол) из-за присутствия двух метоксигрупп, которые вызывают повышенное липофильное и пероральное всасывание.
