Войти
Метастазирование-ассоциированный белок mta2 представляет собой белок, который у человека кодируется mta2 гена.
MTA2 - второй член семейства генов MTA. Белок MTA2 локализуется в ядре и является компонентом ремоделирования нуклеосом и комплекса деацетилирования ( NuRD ). Подобно основному члену семейства MTA1, MTA2 действует как фактор ремоделирования хроматина и регулирует экспрессию генов. MTA2 сверхэкспрессируется при раке человека, и его нерегулируемый уровень хорошо коррелирует с инвазивностью рака и агрессивными фенотипами.
Первоначально MTA2 был распознан как ген MTA1-подобный 1, названный MTA1-L1, в результате крупномасштабного секвенирования случайно выбранных клонов из библиотек кДНК человека в 1999 году. Ключом к разгадке роли MTA2 в экспрессии генов послужила ассоциация полипептидов MTA2 в Комплекс NuRD в протеомном исследовании. За этим последовало целевое клонирование мышиного Mta2 в 2001 году.
MTA2 локализован на хромосоме 11q12-q13.1 у человека и на хромосоме 19B у мышей. Ген MTA2 человека длиной 8,6 т.п.н. содержит 20 экзонов и семь транскриптов, включая три транскрипта, кодирующих белок, но предсказано, что он кодирует два полипептида из 688 аминокислот и 495 аминокислот. Остальные четыре транскрипта MTA2 представляют собой некодирующие транскрипты РНК в диапазоне от 532 до 627 пар оснований. Мышиный Mta2 состоит из кодирующего белок транскрипта размером 3,1 т.п.н. для кодирования белка из 668 аминокислот и пяти транскриптов некодирующих РНК в диапазоне от 620 пар оснований до 839 пар оснований.
Аминокислотная последовательность MTA2 на 68,2% гомологична последовательности MTA1. Домены MTA2 включают BAH (бром- смежную гомологию), ELM2 (гомология egl-27 и MTA1), домен SANT (SWI, ADA2, N-CoR, TFIIIB-B) и GATA-подобный цинковый палец. MTA2 ацетилируется по лизину 152 в домене BAH.
Этот ген кодирует белок, который был идентифицирован как компонент NuRD, нуклеосомного ремоделирующего деацетилазного комплекса, идентифицированного в ядре клеток человека. Он показывает очень широкий паттерн экспрессии и сильно экспрессируется во многих тканях. Он может представлять одного члена небольшого семейства генов, которые кодируют разные, но родственные белки, прямо или косвенно участвующие в регуляции транскрипции. Их косвенное влияние на регуляцию транскрипции может включать ремоделирование хроматина.
MTA2 подавляет функции трансактивации рецепторов эстрогена и участвует в выработке гормонов независимо от клеток рака груди. MTA2 участвуют в циркадном ритме через комплекс CLOCK-BMAL1. MTA2 подавляет экспрессию генов-мишеней благодаря своей способности взаимодействовать с комплексами ремоделирования хроматина и модулирует пути, участвующие в клеточных функциях, включая инвазию, апоптоз, переход от эпителия к мезенхиме и рост нормальных и раковых клеток.
Экспрессия MTA2 стимулируется фактором транскрипции Sp1 и подавляется Kaiso. Рост-регуляторная активность MTA2 модулируется через его ацетилирование гистонацетилазой p300 [12]. Экспрессия MTA2 ингибируется Rho GDIa в клетках рака груди и человеческими β-дефензинами в клетках рака толстой кишки. МикроРНК-146a и miR-34a также регулируют уровни мРНК MTA2 посредством посттранскрипционного механизма.
MTA2 деацетилирует рецепторы эстрогена альфа и р53 и подавляет их функции трансактивации. MTA2 подавляет экспрессию E-кадгерина в клетках немелкоклеточного рака легкого. но стимулирует экспрессию IL-11 в клетках рака желудка. Комплекс ремоделирования хроматина, содержащий MTA2, нацелен на комплекс CLOCK - BMAL1.
Было показано, что MTA2 взаимодействует с:
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.
