Войти
| Боковой гипоталамус | |
|---|---|
 Боковой гипоталамус обозначен 'LT', справа, желтым. | |
| Идентификаторы | |
| MeSH | D007026 |
| NeuroNames | 426 |
| NeuroLex ID | birnlex_4037 |
| TA98 | A14.1.08.929 |
| FMA | 62030 |
| Анатомические термины нейроанатомии [редактировать на Викиданных ] | |
боковой гипоталамус (LH), также называемый боковой гипоталамической областью (LHA ), содержит первичное орексинергическое ядро внутри гипоталамус, широко распространяющийся по всей нервной системе ; эта система нейронов опосредует множество когнитивных и физических процессов, таких как стимулирование пищевого поведения и возбуждения, снижение восприятия боли и регулирование температуры тела, пищеварительных функций и артериального давления, а также многие другие. Клинически значимые расстройства, включающие дисфункции орексинергической проекционной системы, включают нарколепсию, нарушения моторики или функциональные желудочно-кишечные расстройства, включающие висцеральную гиперчувствительность (например, синдром раздраженного кишечника ) и расстройства пищевого поведения.
нейротрансмиттер глутамат и эндоканнабиноиды (например, анандамид ) и орексин нейропептиды орексин-A и орексин-B являются первичными сигнальными нейрохимическими веществами в нейронах орексина; нейрохимические вещества, специфичные для пути, включают ГАМК, меланин-концентрирующий гормон, ноцицептин, глюкозу, пептиды динорфина, и регулирующие аппетит пептидные гормоны лептин и грелин, среди прочих. Примечательно, что каннабиноидный рецептор 1 (CB1) колокализован на орексинергических проекционных нейронах в латеральном гипоталамусе и многих выходных структурах, где CB1 и рецептор орексина 1 (OX1) рецепторы образуют CB1 – OX1 гетеродимер рецептора.
Орексинергические проекции из бокового гипоталамуса иннервируют всю остальную часть гипоталамуса, с четкими проекциями на задний гипоталамус, туберомаммиллярное ядро (гистамин проекционное ядро), дугообразное ядро и паравентрикулярное ядро гипоталамуса. Помимо гистаминергического ядра, орексиновая система также проецируется на вентральную тегментальную область дофаминовое ядро, locus ceruleus норадренергическое ядро, серотонинергические ядра шва и холинергические педункулопонтинное ядро и латеродорсальное тегментальное ядро . Гистаминергические, дофаминергические, серотонинергические, норадренергические и холинергические ядра, на которые проецируются латеральные нейроны орексина гипоталамуса, составляют основные компоненты восходящей ретикулярной активирующей системы.
Другие выходные области включают: вентромедиальный гипоталамус, медиальное и латеральное ядра перегородки, центральная медиальная миндалины, zona incerta, периакведуктальное серое вещество, латеральная габенула, диагональная полоса, субстанция innominata (содержит базальное ядро ), stria terminalis, префронтальная кора, различные субструктуры ствола мозга, включая ростральный вентромедиальный мозг, ростральный вентролатеральный мозг, ядро ambiguus, одиночное ядро , ядро тройничного нерва позвоночника, центр мочеиспускания в пояснице, группа вентрального дыхания и группа вентрального дыхания ), зона постремы, и спинной ядро блуждающего нерва.
Каннабиноидный рецептор 1 (CB1) колокализован на орексинергических проекционных нейронах в латеральном гипоталамусе и многих выходных структурах, где CB1 и рецептор 1 орексина (OX1) рецепторы физически и функционально соединяются вместе с образованием гетеродимера рецептора CB1-OX1 . Существует существенное анатомическое и функциональное совпадение и системное перекрестное взаимодействие между эндоканнабиноидной системой и системой орексина в центральной нервной системе.
Через Различные продукты системы орексина, нейроны орексина в боковом гипоталамусе опосредуют множество функций. Две из наиболее часто отмечаемых функций пептидов орексина в боковом гипоталамусе - это стимулирование пищевого поведения и возбуждения (т. Е. Бодрствования). В более общем плане орексинергические нервные проекции бокового гипоталамуса участвуют в терморегуляции, регулируя моторику желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечную функцию посредством дорсального ядра блуждающего нерва, уменьшая боль и ноцицепцию через несколько структур вывода (например, периакведуктальное серое вещество), модулируя свойство вознаграждения стимулов через вентральную тегментальную область проекции и другие выходные данные в системе вознаграждения, регулирующие энергетический гомеостаз и нейроэндокринные функции (например, ось HPA, ось HPG, и ось HPT ) через другие гипоталамические выходы и регулируют висцеральные функции (например, дыхание, артериальное давление и мочеиспускание ) через группу структур в головном мозге. ствол, среди других функций.
эндоканнабиноидная система и система орексина опосредуют многие из одних и тех же когнитивных и физических эффектов и значительное совпадение их функций и локализации было отмечено в медицинском обзоре 2013 г.; Гетеродимер CB1–OX1рецептора вызывает 100-кратное усиление эффективности передачи сигналов пути ERK, опосредованной рецептором 1. Также были отмечены уникальные функциональные взаимодействия, такие как OX1-индуцированный CB1 прессорный ответ в ростральном вентролатеральном мозговом веществе.
Нарколепсия связана с заметным снижением в количестве орексинергических проекционных нейронов из латерального гипоталамуса и очень низком уровне пептидов орексина в спинномозговой жидкости. Это было идентифицировано как механизм, ответственный за нарколептические симптомы.
Данные свидетельствуют о том, что нейроны OX1, которые синапсируются с дорсальным ядром блуждающего нерва и частями ствола мозга может играть роль в патофизиологии хронической боли и висцеральной гиперчувствительности при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.
