| |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC 1,2-оксазол | |||
Другие названия изоксазол | |||
Идентификаторы | |||
Количество CAS | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.472 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
Характеристики | |||
Химическая формула | C 3 H 3 НЕТ | ||
Молярная масса | 69,06202 г / моль | ||
Плотность | 1,075 г / мл | ||
Точка кипения | 95 ° С (203 ° F, 368 К) | ||
Кислотность (p K a) | -3,0 (конъюгированной кислоты) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y проверить ( что есть ?) YN | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Изоксазол - это азол с атомом кислорода рядом с азотом. Это также класс соединений, содержащих это кольцо. Изоксазолил - одновалентный радикал, производный от изоксазола.
Кольца изоксазола содержатся в некоторых натуральных продуктах, таких как иботеновая кислота и мусцимол.
Изоксазолы также составляют основу ряда лекарств, включая ингибитор ЦОГ-2 валдекоксиб ( Bextra ) и агонист нейротрансмиттеров AMPA. Производное, фуроксан, является донором оксида азота. Изоксазолильная группа содержится во многих антибиотиках, устойчивых к бета-лактамазам, таких как клоксациллин, диклоксациллин и флуклоксациллин. Лефлуномид - препарат, производный от изоксазола. Примеры ААС, содержащих изоксазольное кольцо, включают даназол и андроизоксазол. Ряд пестицидов представляют собой изоксазолы.
Изоксабен является примером изоксазола, используемого в качестве гербицида.