Белый с зелеными прожилками

редактировать

Белый с зелеными прожилками
Белая бабочка с зелеными прожилками (Pieris napi) сверху.JPG
Белая бабочка с зелеными прожилками (Pieris napi) снизу.JPG
Оба изображения из Wytham Woods, Oxfordshire, Англия
Научная классификация
Домен:Eukaryota
Царство:Animalia
Тип:Arthropoda
Класс:Insecta
Порядок:Lepidoptera
Семейство:Pieridae
Род:Pieris
Виды:P. napi
Биномиальное имя
Pieris napi . (Linnaeus,)

белая с зелеными прожилками (Pieris napi) - бабочка из семейства Pieridae.

Содержание
  • 1 Внешний вид и распространение
  • 2 Жизненный цикл и пищевые растения
  • 3 Среда обитания
  • 4 Время полета
  • 5 Сезонные колебания
  • 6 Поведение
    • 6.1 Чувства
    • 6.2 Спаривание система
    • 6.3 Сексуальное сотрудничество и конфликт
    • 6.4 Монандрия и многомужество
      • 6.4.1 Преимущества многомужества от полиандрии
      • 6.4.2 Полиандрия по сравнению с монандрией - это генетически обусловленная стратегия спаривания
      • 6.4.3 Поддержание генетический полиморфизм монандрии / полиандрии
  • 7 Таксономия
  • 8 Схожие виды
  • 9 Подвиды
  • 10 Синонимы
  • 11 См. также
  • 12 Ссылки
  • 13 Дополнительная литература
  • 14 Внешние ссылки
Внешний вид и распространение

A циркумбореальных видов, широко распространенных в Европе и Азии, включая Индийский субконтинент, Японию, Магриб и Северную Америку.. Он встречается на лугах, живых изгородях и лесных полянах, но не так часто в садах и парках, как его близкие родственники, большие и маленькие белые, за что его часто принимают. Как и у других бабочек типа «белые », они различаются по полу. У самки на каждом переднем крыле по два пятна, у самца только одно. Жилки на крыльях самок обычно выражены сильнее. Нижняя сторона задних крыльев бледно-желтая, с прожилками, выделенными черными чешуйками, дающими зеленоватый оттенок, следовательно, с зелеными прожилками белого цвета. В отличие от больших и маленьких белых, он редко выбирает садовую капусту для откладывания яиц, предпочитая дикие крестоцветные. Самцы выделяют половой феромон, который воспринимается людьми, цитраль, основной компонент, придающий аромат лимонной цедре масла.

Некоторые авторы считают горчично-белую и западную Вирджинскую белую в Северной Америке аналогом P. napi или считают P. napi надвидом. Несмотря на это, американские бабочки, в отличие от P. napi, не могут успешно использовать чесночную горчицу в качестве растения-хозяина. Самки откладывают на него яйца, ошибочно принимая этот неместный вид за совместимую местную горчицу, что приводит к гибели потомства. Классификация также является проблемой для европейских белых с темными прожилками.

Жизненный цикл и пищевые растения

Яйца откладываются поодиночке на различных пищевых растениях, включая хедж-горчицу (Sisybrium officinale), чесночная горчица (Alliaria petiolata), кукушка (Cardamine pratense), кресс-салат (Rorippa nastutium-aquaticum), уголь (Sinapis arvensis), большой горький кресс-салат (Cardamine amara), дикая капуста (Brassica oleracea) и дикий редис (Raphanus raphanistrum), и поэтому он редко встречается в садах или полевых культурах. Гусеница зеленая, хорошо замаскированная. В зрелом состоянии он зеленый сверху с черными бородавками, из которых возникают беловатые и черноватые волоски. Есть более темная линия вдоль спины и желтая линия внизу по бокам. Под ним цвет беловато-серый. Дыхальцевая линия тусклая, но не заметная, а дыхальца черноватые, окруженные желтым. В некоторых диких популяциях (например, в Марокко) наблюдается значительное совпадение с другими листовыми личинками крупных и мелких белых. Часто встречается, что он питается тем же растением, что и оранжевый кончик, но редко борется за пищу, потому что он обычно питается листьями, тогда как гусеница с оранжевым кончиком питается цветами и развивает семенные стручки. Как и другие виды Pieris, зимует куколкой. Это зеленый цвет, а выступающие части желтовато-коричневые. Это наиболее частая форма, но она варьируется от желтоватой до желтоватой или сероватой, а иногда и без отметин.

Среда обитания

стр. napi встречается во влажных травянистых местах с небольшим количеством тени, на опушках леса, в живых изгородях, на лугах и в лесных долинах рек. Более поздние поколения расширяют свою среду обитания в поисках альтернативных кормовых растений в более сухих, но цветущих местах. В Средиземном море это насекомое также встречается в кустарниках вокруг горных ручьев или источников и в поймах рек с Nasturtium officinale. Он находится от уровня моря до больших высот (2500 м в Центральной Европе, 2600 м в Италии, 3600 м в Марокко).

Время полета

Поколения меняются в зависимости от местоположения, высоты и сезона. В северной Европе с апреля по начало сентября бывает два-три поколения. В более теплых регионах и в некоторые хорошие годы появляется четвертое поколение. В южной Европе с марта по октябрь существует три или более частично перекрывающихся поколения.

Сезонная вариация
Таблица 13 из «Бабочки Британских островов» Ричард Саут

В Великобритании в апреле, мае и июне у экземпляров жилки с серым оттенком и довольно отчетливые, но не так сильно окрашены черным цветом, как принадлежащие ко второй стае, которая происходит в конце июля и на протяжении августа. Эта сезонная вариация, как ее еще называют, также наиболее ярко проявляется на нижней стороне. У майской и июньской бабочки (табл. 13, левая сторона) жилки внизу зеленовато-серые, а жилки на задних крыльях также широко окаймлены этим цветом. У основной массы июльских и августовских экземпляров (табл. 13, правая сторона) только нервюры заштрихованы зеленовато-серым цветом, а нервюры этим цветом обозначены слабо или совсем не отмечены. Время от времени особь из первого выводка может принимать признаки, в точности принадлежащие особям из второго выводка; и, с другой стороны, бабочка из второго выводка может очень напоминать бабочку из первого выводка. Однако, как правило, упомянутые сезонные различия довольно постоянны. При выращивании этого вида из яйца было установлено, что часть (иногда меньшая) расплода из яиц, отложенных в июне, в том же году достигает стадии бабочки, а другая часть остается в куколке до следующей весны, бабочки в каждый набор имеет форму, соответствующую времени появления.

Поведение

Чувства

Недавние исследования показали, что когда самцы спариваются с самкой, они вводят метилсалицилат вместе со своей спермой. Запах этого соединения отталкивает других самцов, тем самым обеспечивая отцовство яиц первого самца - химическая форма , охраняющая самку.

. После самки она будет демонстрировать позу отказа от спаривания, которая высвобождает метилсалицилат во время последующего ухаживания. Выпуск этого антиафродизиака быстро положит конец ухаживаниям. Самцы очень чувствительны к различиям в уровнях метилсалицилата и будут использовать это чувство, чтобы влиять на свое брачное поведение. Однако девственная самка, демонстрирующая очень похожую позу, выделяет другое химическое вещество, которое продлевает ритуал ухаживания. Самцы чувствительны к этим химическим и постуральным различиям и могут отличить восприимчивую девственную самку от невосприимчивой самки.

Взрослый самец этого вида имеет характерный запах, напоминающий лимонную вербену. Этот запах связан со специализированными андрокониальными чешуйками на крыльях самцов.

Система спаривания

В обычно полиандрозе P. napi, самки, спаривающиеся несколько раз, имеют более высокую плодовитость в течение жизни, откладывают более крупные яйца и живут дольше, чем самки, спаривающиеся только один раз. У большинства организмов именно самка вносит наибольший вклад в воспроизводство потомства, поскольку она должна вложить яйцо, а затем нести зиготу. С другой стороны, мужчинам нужно давать только недорогую сперму. Однако у P. napi спаривание обходится самцам необычно дорого, поскольку произведенный эякулят содержит не только сперму, но и вспомогательные вещества. Эти вещества составляют в среднем 15% от массы тела самца и включаются в сому самки и репродуктивные ткани в процессе спаривания. Следовательно, брачный подарок, сделанный самцами P. napi, квалифицируется как отцовское вложение, так и как брачное усилие. Несмотря на наличие брачных даров и известные преимущества для самок и потомства, некоторые самки по-прежнему моногамны. Есть несколько причин, по которым другие виды моногамны, например, доступ к самцам, низкое количество сперматозоидов и возраст. Некоторые Pieris napi, вероятно, моногамны из-за разницы в яйценоскости полигамных и моногамных самок. Полигамные самки полагаются на самцов для увеличения своей репродуктивной продукции, но полигамные самки, которые спариваются только дважды, могут не иметь такой высокой репродуктивной продукции, как моногамные самки. Эта система отличается от других типов бабочек, таких как Pararge aegeria, где репродуктивное усилие самки не зависит от мужского эякулята.

Количество эякулята у девственных самцов во время спаривания больше, чем у других самцов. - девственные самцы. Следовательно, самки должны чаще спариваться с недевственными самцами, чтобы получать необходимое количество питательных веществ, полученных от самцов.

Сексуальное сотрудничество и конфликт

В P. napi брачный подарок является примером сексуального сотрудничества во имя общих интересов как мужчин, так и женщин. Наличие питательных веществ в эякуляте выгодно для самок, поскольку увеличивает их плодовитость и продолжительность жизни и, в конечном итоге, способствует повторному спариванию. Наличие антиафродизиака, метилсалицилата, эффективно снижает притеснения женщин со стороны других мужчин.

Однако перенос этого эякулята может вызвать конфликт из-за повторного спаривания из-за Конкуренция спермы. После спаривания самка бесплодная сперма, извергнутая самцом, заполнит орган хранения спермы самки и не даст ей спариться. Количество сохраняемой бесплодной спермы коррелирует с рефрактерным периодом самки после спаривания. Бесплодная сперма составляет 90% от общего количества сперматозоидов, показывая, что самцы манипулируют самками, не позволяя им спариваться с другим самцом в течение определенного периода времени. Хотя полиандрия приносит пользу самкам P. napi за счет максимального увеличения количества переносимых питательными веществами от самцов, хранение бесплодной спермы продлевает повторное спаривание самок.

Этот невосприимчивый период усложняет самкам процесс спаривания. спариваться, а самки будут продолжать испытывать трудности с возрастом и частотой спаривания. Самцы, которые недавно совокуплялись, не будут передавать так много питательных веществ своему следующему партнеру, но будут тратить больше времени на каждое спаривание. Это увеличивает затраты на спаривание для самок, поскольку они тратят больше времени на совокупление и получают меньше питательных веществ из эякулята. Самцы пользуются этим, потому что самки не сокращают расходы на спаривание, совокупляясь с девственными самцами. Кроме того, самцы передают наибольшее количество метилсалицилата своему первому партнеру, чтобы гарантировать его отцовство. Однако самка, спаривающаяся с девственным самцом, будет испытывать наибольшие трудности при повторном спаривании, поэтому она не сможет вовлечься в предпочтительную полиандрию. Мужчины приспосабливают свой эякулят в том смысле, что первый эякулят предназначен для продления рефрактерного периода самки, а каждый последующий эякулят предназначен для максимального повышения эффективности конкуренции сперматозоидов.

Монандрия и полиандрия

Преимущества полиандрии для плодовитости

Плодовитость P. napi зависит от количества произведенных яиц, а также от продолжительности жизни самки, и на нее положительно влияют масса тела, другие генетические факторы, не зависящие от размера тела, и степень полиандрии. Плодовитость увеличивается с увеличением количества сперматофорного материала и эякулята, полученных от самцов во время спаривания. В частности, спаривание с недавно не спарившимися самцами может увеличить общую репродуктивную продуктивность самок, хотя маленькие самки не могут компенсировать отрицательное влияние размера на плодовитость за счет размножения. Тем не менее, при спаривании размножаются, полиандрические самки в целом обладают более высокой плодовитостью, производят больше потомства и имеют более быстрое развитие потомства по сравнению с монандрическими самками.

Полиандрия против монандрии - это генетически основанная стратегия спаривания

Несмотря на преимущества размножения спаривания, многие самки P. napi спариваются только один раз, независимо от количества доступных высококачественных, подходящих самок. Monandry чаще встречается в северных популяциях P. napi, и конкуренция сперматозоидов на севере, соответственно, ниже. Эта полиморфная система спаривания частично определяется генетической изменчивостью в геномах самок. Монандрические и полиандрические самки демонстрируют различную наследуемую репродуктивную тактику: монандрические самки полагаются на ресурсы, полученные от личинок, чтобы реализовать свою плодовитость, а полиандрические самки полагаются на пожертвования самцов. Когда генетически полиандрические самки вынуждены стать монандрием из-за неоптимальных условий спаривания, продолжительность их жизни сокращается. Монандрические и полиандрические самки демонстрируют разные стратегии жизненного цикла: в начале размножения монандрозные самки откладывают больше яиц, чем полиандрические. Предполагается, что эта разница в истории жизни является причиной того, что монандрия более распространена в самых северных частях ареала вида, поскольку ранние инвестиции в воспроизводство могут быть более выгодными при более коротких периодах спаривания.

Поддержание генетического полиморфизма монандрии / полиандрии

Было выдвинуто предположение, что поддержание двух систем спаривания связано с доступностью питательных веществ самцов, которые могут варьироваться в зависимости от пола, ориентированного на самцов. соотношение. Смещенное по самцам соотношение полов может привести к сильной конкуренции между самцами за самцов, так как самцы вряд ли встретят более одной самки в течение брачного сезона. В результате самки часто сталкиваются с самцами, которые недавно не спаривались, что дает большие брачные подарки. Учитывая размер брачного подарка, предоставленного самцами, это означает, что полиандрические самки могут существенно увеличить свою плодовитость на протяжении всей жизни. Однако более высокий уровень спаривания у самок имеет свою цену, что может объяснить присутствие монандрических самок в преимущественно полиандрических популяциях. Самки с полиандромом имеют более высокую стоимость спаривания, характеризующуюся увеличением времени, затрачиваемого на поиск партнеров, и времени, затрачиваемого на спаривание. Это приводит к сокращению времени, затрачиваемого на поиски пищи.

Таксономия

Некоторые авторитеты считают P. napi надвидом, который включает американский вид горчично-белый и белая Западная Вирджиния, а также европейская белая с темными прожилками.

Однако американские бабочки не могут успешно размножаться, откладывая яйца на инвазивных сорняках, чесночной горчице, Alliaria petiolata, факт, который угрожает их выживанию, поскольку чесночный горчица превосходит местные растения горчицы из-за отсутствия в Северной Америке видов биологического контроля. В Европе, где чесночная горчица является местной, ее потребляют 76 видов.

Подобные виды
Подвид
самка Pn lusitanica. Португалия

Для других смотрите Wikispecies.

Синонимы
См. Также
Ссылки
Дополнительная литература
  • Asher, Jim et al. Атлас тысячелетия бабочек Великобритании и Ирландии Oxford University Press
  • Bowden, S.R.; И Райли, Норман Денби (1967): типовой материал Pieris napi pseudorapae Verity. Redia 50, pp. [379-380]
  • Bowden, S.R. (август 68) Pieris napi в Калабрии. Entomologist 101, pp. [180-190]
  • Bowden, S.R. (октябрь 1970 г.) Полиморфизм у Pieris: f. sulphurea у Pieris napi marginalis. Entomologist 103, pp. [241-249]
  • Bowden, S.R. (1954) Pieris napi L. f. hibernica Schmidt, eine kuenstliche Aberration? Der gegenwaertige Stand der Frage. Mitt. энт. Ges. Basel (nf) 4, pp. [9-15, 17-22]
  • Bowden, S. R. (1956) Гибриды в пределах европейской видовой группы Pieris napi L. Proc. Пер. S. Lond. энт. физ. Hist. Soc. 1954–55, стр. [135-159]
  • Bowden, S. R. (1961) Pieris napi L. ab. sulphurea Schoeyen Entomologist 94, стр. [221-226]
  • Bowden, S. R. (1962) Übertragung von Pieris napi-Genen auf Pieris bryoniae durch wiederholte Ruckkreuzung. З. Арбгем. Öst. Ent. 14, pp.
  • Bowden, SR (1966a) Polymorphism in Pieris Entomologist 99, pp. [174-182]
  • Bowden, SR (1966b) «Нерегулярная» диапауза в Pieris, с примечание о корсиканском Pieris brassicae L. Proc. Пер. S. Lond. энт. физ. Hist. Soc. 1966, стр. [67-68]
  • Bowden, S. R. (1966c) Pieris napi in Corsica. Entomologist 99, pp. 57–68
  • Боуден, С. Р. (1970a) Что такое Пиерис дубиоза Уоррен? Ent. Рек. 82, стр.
  • Bowden, S.R. (1970b) Pieris napi L.: видообразование и подвиды. Proc. Пер. Br. Энтомол. Nat. Hist. Soc. 3, стр. [63-70]
  • Bowden, S.R. (1971). «Пиерис напи» в Америке: разведка. Сборник ». Пер. Br. Энтомол. Nat. Hist. Soc. 4 : 71–77.
  • Боуден, С.Р. (1972) «Pieris napi» в Америке: генетический дисбаланс у гибридов. Proc. Пер. Br. Энтомол. Nat. Hist. Soc. 4, pp. [103-117]
  • Bowden, S. R. (1975a) Некоторые подвидовые и инфраподвидовые имена в Pieris napi L. Ent. Рек. 87, pp. [153-156]
  • Bowden, S.R. (1975b) Связь Pieris melete Menetries с Pieris napi L.: ssp. melete. Proc. Пер. Br. энт. физ. Hist. Soc. 7, pp. [97-102]
  • Bowden, S.R. (1979) Подвидовая изменчивость бабочек: адаптация и диссекционный полиморфизм у Pieris (Artogeia) (Pieridae). Журнал Общества лепидоптерологов 33 (2), стр. [77-111, 40 f
  • Боуден, С. Р. (): Сексуальная мозаика в Пиерисе. Леп. Новости 12 (1-2), стр. [7-13, 1 таблица, 1 f]
  • Боуден, С. Р. (): Pieris napi L. (Pieridae) и концепция надвидов. Journal of the Lepidopterists 'Society 26 (3), pp. 170–173
  • Боуден С. Р. (1985): Таксономия изменчивой бабочки? [Pieris napi]. Ent. Газ. 36 (2), pp. [85-90]
  • Carter, David, 1993 Farfalle e falene Fabbri Editori
  • Chew, F.S; Ватт, У. Б. (2006). «Белый с зелеными прожилками (Pieris napiL.), Его родственники Pierine и систематические дилеммы расходящихся наборов символов (Lepidoptera, Pieridae)» (PDF). Биологический журнал Линнеевского общества. 88 (3): 413–435. doi : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00630.x.
  • Чинери, Майкл, 1987 Гуида дельи инсетти д'Еропа Франко Муццио Эдиторе
  • Чинери, Майкл, 1989 Farfalle d'Italia e d'Europa De Agostini / Collins
  • Chou Io (Ed.) Monographia Rhopalocerum Sinensium, 1-2
  • Dyar, 1903 Список североамериканских чешуекрылых и ключ к Литература этого Ордена Насекомых Бык. США натн. Mus., 52: xix, 723pp
  • Эдвардс (1869). «Описание новых видов дневных чешуекрылых, обнаруженных в Соединенных Штатах». Пер. Am. Энтомол. Soc. 2 : 369–376. doi : 10.2307 / 25076222. JSTOR 25076222.
  • Eitschberger, 1983 Eitschberger, 1984; Systematische Untersuchungen am Pieris napi-bryoniae-Komplex (s.l.) Herbipoliana 1 (1-2): (1) i-xxii, 1–504, (2) 1-601
  • Eitschberger (2001). "Eine neue Unterart von Pieris napi (Linnaeus, 1758) vom Полярный Урал". Аталанта. 32 (1/2): 85–88.
  • Fruhstorfer, 1909 Neue palaearktische Pieriden Int. энт. Zs. 3 (16): 88 (17 июля)
  • Hensle, 2001 Zur Frage der subspezifischen Zuordnung von Pieris bryoniae lappona Rangnow, 1935 Atalanta 32 (1/2): 89-95
  • Hodges, Рональд В. (ред.), 1983 Контрольный список чешуекрылых Америки к северу от Мексики
  • Коршунов Ю.П. и Горбунов П.Я., 1995 Бабочки (Rhopalocera) азиатской части России »Пенсофт Электронная версия на английском языке
  • Ламас Херардо, 2004 Атлас неотропических чешуекрылых; Контрольный список: Часть 4А; Hesperioidea Papilionoidea
  • Leraut, Patrice, 1992 Le farfalle nei loro ambienti Ed. A. Vallardi (ecoguide)
  • Linnaeus, 1758 Systema Naturae per Regna Tria Naturae, Secundum Classes, Ordines, Genera, Species, cum Characteribus, Differentiis, Symonymis, Locis. Томис I. 10-е издание Syst. Nat. (Эдн 10) 1
  • Лоркович, Здравко (1968). "Karyologischer Beitrag zur Frage der Fortpflanzungs verhaltnisse Sudeuropäischer Taxone von Pieris napi (L.). (Lep. Pieridae)". Биол. Glasn. 21 : 95–136.
  • Маццеи Паоло, Реджанти Диего и Пимпинелли Илария Мотыльки и бабочки Европы
  • Пайл, Р. М. Национальное общество Одюбона: Полевой справочник по североамериканским баттерфлям, 1981; ISBN 0-394-51914-0
  • Скотт, Дж. А. 1986 Бабочки Северной Америки: естественная история и полевой справочник. Stanford University Press, Стэнфорд, Калифорния
  • Сеппянен, Э. Дж., 1970 Suurperhostoukkien ravintokasvit, Animalia Fennica 14
  • Теннент, Джон, 1996 Бабочки Марокко, Алжира и Туниса; ISBN 0-906802-05-9
  • Тузов, Богданов, Девяткин, Каабак, Королев, Мурзин, Самодуров, Тарасов, 1997 Путеводитель по бабочкам России и сопредельных территорий; Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Satyridae; Том 1
  • Верити, 1908; Верити, [1909]; Верити, 1911; Rhopalocera Palaearctica Iconographie et Description des Papillons diurnes de la région paléarctique. Papilionidae et Pieridae Rhopalocera Palaearctica 1: 86 + 368pp, 2 + 12 + 72pls
  • Винтер-Блит, М.А., 1957 Бабочки Индийского региона; (Перепечатка 1982 г.)
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Пьерис напи.
Викивиды содержат информацию, относящуюся к Пиерис напи
Последняя правка сделана 2021-05-22 09:36:22
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте