Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Формилфторид | |||
| Другие имена Фторид муравьиной кислоты. Метаноилфторид | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | CHFO | ||
| Молярная масса | 48,016 г · моль | ||
| Внешний вид | Бесцветный газ | ||
| Точка плавления | −142 ° C (−224 ° F; 131 K) | ||
| Температура кипения | -29 ° C (-20 ° F; 244 K) | ||
| Растворимость в воде | Разлагается | ||
| Растворимость в других растворителях | Хлороуглероды,. Фреоны | ||
| Структура | |||
| Дипольный момент | 2,02 D | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | токсичные | ||
| Родственные соединения | |||
| Связанные соединения | Муравьиная кислота. Фтористый водород. Карбонилфторид | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (что такое ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
Формилфторид - это органическое соединение с формулой HC (O) F.
HC (O) F впервые был описан в 1934 году. Среди множества препаратов, типичный включает реакцию формиата натрия с бензоилфторидом (генерируемым in situ из KHF 2 и бензоилхлорида ):
Молекула плоская; расстояния CO и CF равны 1,18 и 1,34 A соответственно.
HC (O) F разлагается автокаталитически около комнатной температуры до окиси углерода и фтороводорода :
. чувствительности соединения, реакции проводятся при низких температурах, и образцы часто хранят над безводными фторидами щелочных металлов, например, фторидом калия, который поглощает HF.
Бензол. (и другие арены ) реагируют с формилфторидом в присутствии трифторида бора с образованием бензальдегида. После реакции формилхлорид участвует в реакции формилирования Гаттерманна-Коха. Реакция формилфторида / BF 3 с пердейтериобензолом (C 6D 6) демонстрирует кинетический изотопный эффект 2,68, аналогичный изотопному эффекту, наблюдаемому в Friedel-Crafts ацетилирование бензола. Формилирование бензола смесью CO и гексафторантимоновой кислоты, однако, не проявляет изотопного эффекта (C 6H6и C 6D6реагируют с одинаковой скоростью), что указывает на то, что в этой реакции участвует более реактивный формилирующий агент., возможно, СНО.
Формилфторид претерпевает реакции, ожидаемые от ацилгалогенида: спирты и карбоновые кислоты превращаются в формиат сложные эфиры и смешиваются ангидриды кислот соответственно.
