Дисахаридаза

Дисахаридазы есть гликозидгидролазы, ферменты, которые расщепляют определенные типы сахаров, называемые дисахаридами, на более простые сахара, называемые моносахаридами. В теле человека дисахаридазы образуются в основном в области стенки тонкой кишки, называемой границей кисти, что делает их членами группы " ферменты щеточной каймы ".

Генетический дефект одного из этих ферментов вызовет непереносимость дисахаридов, например непереносимость лактозы или непереносимость сахарозы.

• лактазы ( расщепляет лактозу на глюкозу и галактозу )
• мальтазу (расщепляет мальтозу на 2 глюкозы )
• сахаразы (расщепляет сахарозу на глюкозу и фруктозу )
• трегалазу (расщепляет трегалозу на 2 глюкозы )

. Подробный научный обзор дисахаридаз тонкого кишечника можно найти в главе 75 OMMBID. Дополнительные онлайн-ресурсы и ссылки см. В разделе врожденная ошибка метаболизма.

• Poley, JR; Bhatia, M.; Welsh, JD (1978). «Дефицит дисахаридазы у младенцев с непереносимостью белка коровьего молока. Ответ на лечение». Пищеварение. 17 (2): 97–107. doi : 10.1159 / 000198100. PMID 627328.
• Neale, G (1971). «Дисахаридазная недостаточность». J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 5 : 22–28. PMC 1176256.
• Laws, J. W.; Нил, Г. (1966). «Радиологическая диагностика дисахаридазной недостаточности». Ланцет. 2 (7455): 139–143. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (66) 92424-X. PMID 4161630.
• Laws, J. W.; Спенсер, Дж.; Нил, Г. (1967). «Радиология в диагностике дисахаридазной недостаточности». Британский журнал радиологии. 40 (476): 594–603. DOI : 10.1259 / 0007-1285-40-476-594. PMID 4952296.

.