Дейнонихозаврия

• 1 Систематика
• 2 Описание
• 3 Функция когтей
• 4 Ссылки

В 1866 году Эрнст Геккель создал ныне устаревший подкласс птиц, известный как Sauriurae (что означает «хвосты ящерицы» на греческом ). Он был предназначен для включения археоптерикса и отделения его от всех других известных тогда птиц, которые он сгруппировал в сестринскую группу Ornithurae («птичьи хвосты»). Различие, которое Геккель упоминает в этом названии, состоит в том, что археоптерикс обладает длинным хвостом, похожим на рептилию, в то время как у всех других известных ему птиц были короткие хвосты с несколькими позвонками, сросшиеся на конце в пигостиль. Об этой единице особо не упоминали, и когда Ганс Фридрих Гадов в 1893 году построил Archaeornithes в основном на основе тех же окаменелостей, это стало общим названием для ранних рептилий -подобие сорт птиц. За ним последовали Альфред Ромер (1933) и последующие авторы на протяжении большей части 20 века. Согласно Ромеру, для археорнитов характерны когтистые крылья, грудная клетка рептилийского типа без большого киля и наличие длинного костлявого хвоста. Известными членами группы к моменту ее возведения были Археоптерикс и Археорнис. В настоящее время считается, что эти двое представляют один вид, Archeopteryx lithographica, причем Archaeornis является берлинским образцом археоптерикса. Это было в 1888 году немецкий анатом Макс Фюрбрингер создал отряд Archaeopterygiformes, хотя эта единица использовалась не так часто, как Archaeornithes. Из-за популярности Archaeornithes, а также признания Archaeopterygidae единственным семейством в этой кладе, Sauriurae, Archaeornithes и Archaeopterygiformes считаются повторяющимися произвольными именами, которые могут быть синонимами.

Во время ренессанса динозавров американский палеонтолог Джон Остром опубликовал серию статей, в которых после сравнений утверждалось, что птицы - это высокотехнологичные динозавры. между недавно обнаруженным Дейнонихом и археоптериксом и отмечая их сходство в запястьях и плечевых костях. В 1988 году американский внештатный исследователь и художник Грегори С. Пол написал «Хищные динозавры мира», одну из самых важных работ, посвященных тероподам, когда-либо созданных, составил несколько радикальных схем классификации внутри группы., одного из которых он классифицировал дромеозаврид как археоптеригиды. Павел заявляет, что:

Многие тероподы были объединены в новые группы... но включение археоптерикса и серповидно-когтистых дромеозавров в одно и то же семейство является наиболее радикальным, но при этом одним из самых необходимых.... насколько похожи, подробно за подробностями, были дромеозавры и археоптериксы.

Однако название Дейнонихозаврия было придумано Недом Колбертом и Дейлом Расселом в 1969 году и определено как клада (все тероподы ближе к dromaeosaurids, чем к птицам) Жаком Готье в 1986 году. В начале 2000-х годов палеонтологи пришли к единому мнению, что дромеозавриды были наиболее тесно связаны с троодонтидами, а вместе с троодонтидами - с дейнонихозаврами, в свою очередь, сестринским таксоном avialans, а значит, и ближайшие родственники птичьих птиц. В 2012 году Тернер и др. провели филогенетический анализ (используя набор данных из 474 символов, набранных для 111 таксонов), который обнаружил, что Deinonychosauria является монофилетической. Однако несколько недавних исследований поставили под сомнение гипотезу о том, что дромеозавриды и троодонтиды были более тесно связаны друг с другом, чем с птицами. Более надежное исследование 2013 Godefroit et al. (с использованием набора данных из 1500 знаков, набранных для 358 таксонов) обнаружил, что троодонтиды, возможно, более тесно связаны с птицами, чем с дромеозавридами; принуждение троодонтид оставаться в монофилетической дейнонихозаврии потребовало четырех дополнительных шагов в анализе, что сделало этот результат менее вероятным, но не невероятным. Поскольку дейнонихозаврия первоначально была определена как все животные, более близкие к дромеозавридам, чем к птицам, без конкретной ссылки на троодонтиды, дейнонихозаврия является синонимом Dromaeosauridae, если Troodontidae ближе к птицам.

В 2019 году с описанием позднеюрского рода Hesperornithoides, Hartman et al., Используя каждый названный мезозойский манираптороморф (с добавлением 28 безымянных экземпляров), которые они набрали 700 знаков и 501 оперативную таксономическую единицу, обнаружили, что большинство анхиорнитидов являются членами Archaeopterygidae, Halszkaraptorinae и Unenlagiinae входят в новое определение семейства Unenlagiidae, а Dromaeosauridae sensu stricto является сестринским таксоном Troodontidae. Авторы выбрали дейнонихозаврию (определяемую как динозавры, более близкие к Deinonychus antirrhopus, чем к Passer domesticus ) вместо «Archaeopterygiformes».

Подобно другим тероподам, дейнонихозавры были двуногими, то есть ходили на двух задних ногах. Однако, в то время как большинство теропод ходили с тремя пальцами, касающимися земли, окаменелые следы следов подтверждают, что большинство дейнонихозавры держали второй палец ноги от земли в чрезмерно вытянутом положении, при этом только третий и четвертый пальцы несли вес животного. Это называется функциональной дидактилией. На увеличенном втором пальце ноги находился необычно большой изогнутый серповидный коготь (удерживаемый землю или `` втягивалась '' при ходьбе). Этот коготь был особенно большим и уплощенным из стороны в сторону у крупнотелых хищных эвдромеозавров. Первый палец (hallux ) был относительно небольшим и наклонен внутрь к центру тела, но не был полностью перевернут, как у современных птиц.

Зубы дейнонихозавров были изогнутыми и зазубренными, но не лезвийные, за исключением некоторых продвинутых видов, таких как Dromaeosaurus albertensis. Зубцы на переднем крае зубов дейнонихозавра были очень маленькими и тонкими, а на заднем крае были зазубрины, которые были очень большими и зазубренными. Дейнонихозавры обычно имели длинные крылатые передние конечности, хотя у некоторых троодонтид они были меньше. На крыльях обычно было три больших гибких когтя.

Большинство дейнонихозавров, похоже, были хищниками, хотя известно, что некоторые более мелкие виды, особенно среди троодонтид, были по крайней мере всеядными.

Одной из наиболее известных особенностей дейнонихозавров является наличие увеличенного и сильно изогнутого «серповидного когтя» на сверхразгибаемом втором пальце ноги, приспособленном для удержания серповидного когтя на расстоянии от земли при ходьбе. Хотя этот характерный коготь и связанные с ним модификации анатомии стопы (например, укороченная плюсневая кость у эвдромеозавров ) были известны с середины 20 века, их возможные функции были предметом обсуждения. в основном это предположения, и было опубликовано мало фактических исследований. Первоначально предполагалось, что когти - это орудия для рубки крупного рогатого скота. В этом случае, укороченный верхний нога будет служить в качестве опорной точки для мощных сухожилий улучшить пиная способность. Однако последующие исследования фактической формы когтя показали, что его нижняя часть была слабо килевой и не могла быть эффективным режущим инструментом. Вместо этого это было больше похоже на крючок. Manning et al. предположил в 2006 году, что когти были похожи на кошек и использовались для лазания, а в случае более крупных видов или особей - для лазания по бокам очень большой добычи.

Более крупное исследование исследования функции когтей дейнонихозавров, опубликованные в 2011 году Фаулером и его коллегами, пришли к выводу, что более раннее исследование Мэннинга и его коллег было правильным и что «серповидные когти» дейнонихозавров были бы неэффективны в качестве режущего оружия. Они сравнили анатомию когтей и стопы различных дейнонихозавров с современными птицами, чтобы пролить свет на их действительную функцию. Фаулер и его коллеги показали, что у многих современных хищных птиц также есть увеличенные когти на втором пальце ноги. У современных хищников эти когти используются для захвата и удержания добычи размером меньше или равного хищнику, в то время как птицы используют вес своего тела, чтобы прижать добычу к земле и съесть ее заживо. Фолвер и его коллеги предположили, что это поведение полностью соответствует анатомии продвинутых дейнонихозавров, таких как Deinonychus, у которых были слегка противоположные пальцы и сильные сухожилия пальцев ног и стопы. Это делает вероятным, что продвинутые дромеозавриды также использовали свои когти, чтобы прокалывать и захватывать свою добычу, чтобы прижать ее к земле, при этом используя неглубокие взмахи крыльев и движения хвоста для стабилизации. Другие доказательства этого поведения включают зубы с большими зазубренными зубцами только на заднем крае (полезны для вытягивания плоти вверх, а не для ее разрезания) и большие когти на крыльях (для большего маневрирования добычи, прикрывая ее крыльями).

У более примитивных дромеозаврид и троодонтид лапы не были такими специализированными, а когти не были такими большими или крючковатыми. Кроме того, суставы пальцев ног допускали больший диапазон движений, чем простые движения вверх-вниз у продвинутых дромеозаврид. Это делает вероятным, что эти виды специализировались на более мелкой добыче, которую можно было удерживать, используя только внутренние пальцы ног, не требуя, чтобы лапы были такими же сильными или крепкими.

• Портал динозавров

Обратная связь: support@alphapedia.ru

Соглашение

О проекте