Войти
| Зона скопления Daptocephalus. Стратиграфический диапазон : чансинг. ~ 254,5–251 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 Daptocephalus leoniceps | |
| Тип | Биозона |
| Группа | группы Бофорта в пределах Аделаиды Супгруп |
| Подразделения | Верхние формации Тиклуф к западу от 24 ° в.д.. формация Бальфур к востоку от 24 ° в.д. |
| нижележащие слои | Зона скоплений Lystrosaurus |
| Выше | Зона скоплений Cistecephalus |
| Мощность | до 1,640,42 футов (500,00 м) |
| Местоположение | |
| Местоположение | Бассейн Кару |
| Регион | Северный и Восточный Кейп, Свободный штат |
| Страна |  Южная Африка |
| Раздел типов | |
| Названо для | Daptocephalus |
| Названо Авторы | Джеймс Китчинг, Брюс Рубидж, Пиа Виглитти |
Зона скопления даптоцефалов - это зона сообщества тетрапод или биозона, обнаруженная в подгруппе Аделаиды из группы Бофорта, в основном ископаемой и геологически важной геологической группе Karoo Supergroup в Южной Африке. Эта биозона имеет выходы на поверхность, расположенные в верхних слоях формации Тиклуф к западу от 24 ° в.д., большей части формации Бальфур к востоку от 24 ° в.д. и формации Нормандьен на севере. Он имеет множество населенных пунктов, которые простираются от Колесберга в Северном мысе, Граафф-Рениет до Мтаха в Восточном Мыс и от Блумфонтейна до Гаррисмита в Свободном штате. Зона скопления Daptocephalus является одной из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта и считается поздней пермским (лопингским ) возрастом. Его контакт с вышележащей зоной скоплений Lystrosaurus отмечает границу перми и триаса.
, ранее известную как Зона скоплений дицинодонов, название биозоны относится к Daptocephalus, a среднего размера дицинодонт терапсид. Для него характерно присутствие этого вида в сочетании с Theriognathus microps и Dicynodon lacerticeps.
Первые окаменелости, обнаруженные в группе Бофорта породы, которые охватывают нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. Однако только в 1892 году было обнаружено, что геологические пласты Группа Бофорта может быть дифференцирована на основе их ископаемых таксонов. Первоначальное обязательство было предпринято Гарри Говье Сили, который разделил группу Бофорта на три биозоны, которые он назвал (от самого старого к младшему):
Эти предложенные биозоны Сили, названные, были далее подразделены на Роберт Брум между 1906 и 1909 годами Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):
Эти разделы биозоны были одобрены палеонтологами времени и оставались в основном неизменными в течение нескольких десятилетий. Зона скопления Daptocephalus была впервые названа в честь дицинодонта Daptocephlaus leoniceps Джеймсом Китчингом из-за высокой распространенности и локализованного появления этого вида. Однако название биозоны было изменено на Зона скопления дицинодонов, поскольку утверждалось, что Daptocephalus на самом деле был молодым детенышем Dicynodon. Кроме того, считалось, что Dicynodon был более подходящим таксоном для глобальной биостратиграфической корреляции других бассейнов возраста Кару, а именно с бассейнами в Замбии, Танзании, Китай и Россия. В последние годы, благодаря новым палеонтологическим находкам и обновленным каротажам геологических формаций и биостратиграфии бассейна Кару, было обнаружено, что существует некоторая таксономическая путаница с окаменелостями Dicynodon. Кроме того, недавние таксономические исследования показали, что Daptocephalus действительно является отдельным видом и встречается только в пределах биозоны. Впоследствии она была переименована в Зону скопления даптоцефалов.
Зона скопления Daptocephalus расположена только в верхней части формации Бальфур и нижней части формации Нормандии к востоку от 24 ° в.д. Все эти образования относятся к Аделаидской подгруппе группы Бофорта, отложения которой сформировались в большом ретродуге форлендском бассейне в юго-западной Гондване.. Биозона подразделяется на нижнюю подзону Daptocephalus - Theriognathus и верхнюю подзону Lystrosaurus - Moschorhinus. Это соответствует появлению Lystrosaurus maccaigi ниже границы Зоны комплексов Lystrosaurus и исчезновению таксонов нижней подзоны Theriognathus, Dicynodon, и Procynosuchus delaharpeae.
Во время осадочных отложений система Кару ретроодуговая форланд находилась в фазе переполнения, и заселяли чисто земные отложения. Бассейн Кару в это время. В осадочной стратиграфии биозоны Daptocephalus наблюдаются две восходящие кряжи последовательности, ограниченные субаэральным несогласием второго порядка. Эти осадочные породы состоят из зеленовато-серых илистых пород с линзами алевролитов в нижних и средних частях биозоны , что свидетельствует о низкоэнергетической речной среде с извилистыми реками. Именно в этих породах ископаемые встречаются чаще всего. Когда биозона подходит к концу, ее контакт с вышележащей формацией Катберг знаменует резкое изменение литологии. Осадочные породы меняются на богатые песчаником, и эти тела песчаника обычно появляются в обнажениях коричневато-красных сланцев и красноватых аргиллитов. Появление и распространение этих отложений песчаника знаменует переход к заплетенным речным системам, где пески откладывались только с более мелкими отложениями, смываемыми ниже по течению.
Изобилие ископаемых и качество сохранности не меняются через границу, однако виды изобилие происходит из-за события исчезновения, а также из-за стиля сохранения окаменелостей. Более изолированные черепа обнаруживаются в пермском периоде, тогда как в самом раннем триасе более распространены свернувшиеся полные скелеты, а также костные ложа. Эти литологические и тафономические изменения используются в качестве доказательства внезапного высыхания климата, связанного с событием пермско-триасового вымирания.
Нижняя и средняя зоны Зоны скопления даптоцефлаусов демонстрируют большой разнообразие фауны позвоночных. К ним относятся его нынешний типовой вид Daptocephalus и другие дицинодонты, такие как вездесущие Diictodon, Dinanomodon и Pristerodon. Также встречаются различные виды burnetiamorph Biarmosuchians и Rubidgenae Gorgonopsians. Therocephalian виды, такие как Moschorhinus kitchingi и самый ранний cynodont Charassognathus gracilis. парарептильные виды, а именно капториниды, Younginiforme Youngina и различные темноспондилы амфибии, рыбы и Также найдены окаменелости растений, такие как Glossopteris. В верхних зонах по мере приближения границы между перми и триасом наблюдается заметное снижение видового разнообразия по мере того, как пермско-триасовое вымирание начало идти своим чередом.
Зона скопления Daptocephalus датируется примерно 254,5–251 млн лет назад и коррелирует с Россией и нижними слоями формации Буэна-Виста бассейна Парана в Южной Америке.
Геологический портал 
Палеонтологический портал 