Войти
| Glossopteris. Временной диапазон: Цизуралий - Changhsingian PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Glossopteris sp. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Plantae |
| Clade: | Tracheophytes |
| Раздел: | †Pteridospermatophyta |
| Порядок: | †Glossopteridales |
| Семейство: | †Glossopteridaceae |
| Род: | †Glossopteris. Brongniart 1828 ex Brongniart 1831 |
| Виды | |
| |
 | |
| Окаменелости голосеменных Glossopteris (темно-зеленый), найденные на всех южных континентах, убедительно свидетельствуют о том, что континенты когда-то были объединены в суперконтинент Гондвана | |
Glossopteris (Древнегреческий : γλώσσα glossa, что означает «язык», потому что листья имели форму языка, и pteris, по-гречески «папоротник» или «перистый») - самый крупный и самый известный род из вымерших пермский заказ семенных папоротников, известных как Glossopteridales (также известных как Arberiales, Ottokariales или Dictyopteridiales). Род Glossopteris относится только к листьям в рамках родов форм, используемых в палеоботанике. (Для вероятных репродуктивных органов см. Glossopteridaceae.) Они важны, потому что они указывают на биологическую идентичность этих растений, которые имели решающее значение для распознавания прежних связей между различными фрагментами Гондваны : Южная Америка, Африка, Индия, Австралия, Новая Зеландия и Антарктида.
Glossopteridales возникли в Южном полушарии примерно в начале пермского периода (298,9 миллионов лет назад), но вымерли в конце пермского периода (чансинское время).) массовое вымирание. Предполагаемое сохранение Glossopteris в более молодых слоях обычно делается на основании распределения дисперсной пыльцы тениат-бисаккат. Однако известно, что эта категория пыльцы была произведена различными семенными растениями, и образцы триаса, в отсутствие убедительных совместно сохранившихся листьев Glossopteris, вероятно, принадлежали к неглоссоптеридным группам, таким как вольциевые хвойные породы. Распространение Glossopteris на нескольких, теперь обособленных, массивах суши привело Эдуарда Зюсса, среди прочих, к предположению, что южные континенты когда-то были объединены в единый суперконтинент - Пангея. Эти растения стали доминирующими элементами южной флоры на протяжении остальной части перми, но исчезли почти во всех местах в конце перми (251,902 миллионов лет назад). Единственные потенциальные триасовые записи - это листья Glossopteris, обнаженные на берегах реки Гопад недалеко от Индии, но даже эти записи стратиграфически неоднозначны из-за разломов и сложного сопоставления пермских и триасовых слоев в Нидпуре. Более того, даже если некоторые листья Glossopteris действительно сохраняются над горизонтом вымирания в конце перми, этот уровень предшествует границе перми и триаса в континентальных условиях Гондваны на несколько сотен тысяч лет, и нет убедительных примеров Glossopteris в достоверно датированном триасе. страты. Хотя в большинстве современных учебников палеоботаники упоминается продолжение глоссоптерид в более поздние части триаса и, в некоторых случаях, в юрский период, эти диапазоны ошибочны и основаны на неправильной идентификации морфологически похожих листьев. например, Sagenopteris или. Таким образом, глоссоптериды стали одной из главных жертв события конца перми массы вымирания.
Распространение четырех пермских и триасовых групп окаменелостей, использованных в качестве биогеографических свидетельств дрейфа континентов и образования мостов между сушей. Расположение останков Glossopteris показано синими крестами Более 70 ископаемых видов этого рода были обнаружены только в Индии, с дополнительными видами из Южной Америки, Австралия, Африка, Мадагаскар и Антарктида. По сути, Glossopteris был ограничен средне- и высокоширотными частями Гондваны в течение пермского периода и внес важный вклад в обширные пермские угольные месторождения на континентах Южного полушария. В большинстве северных частей Южной Америки и Африки Glossopteris и связанные с ним органы отсутствуют. Однако в последние годы в нескольких разрозненных местах в Марокко, Омане, Анатолии, западной части острова Новая Гвинея, Таиланде и Лаосе были обнаружены окаменелости, которые могут иметь сходство с глоссоптеридами. Эти перигондванские летописи обычно встречаются вместе с катайзскими или еврамериканскими видами растений - сообществами, представляющими зону смешения между строго провинциальными флорами Перми. Помимо окаменелостей в Индии и окаменелостях в окрестностях гондваны, к этой группе были отнесены еще несколько окаменелостей из Северного полушария, но они не идентифицированы с большой уверенностью. Например, экземпляры, отнесенные к Glossopteris с Дальнего Востока России в 1960-х годах, с большей вероятностью могут быть ошибочными отождествлениями с другими голосеменными, такими как. Уверенное отнесение ископаемых листьев к Glossopteris обычно требует их совместного сохранения с характерными сегментированными корнями этой группы (называемой) или с отличительными оплодотворяющими органами.
Долгое время считалось папоротник после открытия в 1820-х годах был отнесен к голосеменным. Род помещен в раздел Pteridospermatophyta. В действительности, многие группы растений, входящие в этот раздел, только отдаленно связаны друг с другом. Отношения глоссоптерид с другими группами остаются неясными. Самые последние филогенетические анализы подтверждают, что глоссоптериды являются родственными большой группе, включая Caytoniales, Bennettitales, Gnetales (в некоторых анализах) и покрытосеменных.. Некоторые анализы указывают на то, что альтернативные связи с Ginkgoales, Cordaitales и Pinales.
Glossopteris должны строго использоваться для обозначения отличительных пятнистых ископаемых листьев с сетчатое жилкование, однако этот термин также использовался для обозначения родительского растения в целом.
Ископаемое ископаемое Glossopteris browniana в Зоопарк Артис, Амстердам.Глоссоптерис представлял собой древесный семенной куст или дерево, некоторые, по-видимому, достигали 30 метров в высоту. У них был интерьер из хвойных пород дерева, напоминающий хвойные породы семейства араукариевых. Семена переносились на одной стороне разветвленных или слитых структур, а микроспорангии, содержащие пыльцу, переносились группами на концах тонких нитей. Органы, несущие семена и пыльцу, были частично слиты (срослись) с листьями или, в некоторых случаях, возможно, располагались в пазухах листьев. Гомологии уплощенных семян несущих конструкций остаются особенно спорными с некоторыми утверждая, что фертильные органы представляют мегаспорофиллов (фертильные листы), тогда как другие интерпретировали структуры, как сплющенные, семена подшипника, подмышечные оси (cladodes). Неясно, были ли глоссоптериды однодомными или раздельнополыми.
. Считается, что они росли в очень влажных почвенных условиях, подобных современным Лысый кипарис. Листья имели длину от 2 до более 30 см.
Профиль деревьев глоссоптерид в значительной степени спекулятивен, поскольку целые деревья не сохранились. Однако, исходя из аналогий с современными высокоширотными растениями, деревья Glossopteris, вероятно, сужались кверху, как рождественская елка, и были относительно широко расставлены, чтобы использовать преимущества солнечного света под низким углом в высоких широтах. Вместо иголок у них были большие, широкие, в форме копья или язычка, листья, опадающие на землю в конце лета. Ископаемые листья обычно встречаются в виде плотных скоплений, представляющих осенние листья. Широкие окаменелые кольца роста во многих лесах Glossopteris показывают, что растения испытывали сильные всплески роста каждую весну-лето, но претерпевали резкое прекращение роста перед каждой следующей зимой.
Листья Glossopteris морфологически просты, поэтому есть несколько признаков, которые может использоваться для дифференциации видов. Следовательно, многие прошлые исследователи считали пермскую флору Glossopteris довольно однородной с одними и теми же видами, распространенными по всему Южному полушарию. Однако более поздние исследования более морфологически разнообразных плодородных органов показали, что таксоны имели более ограниченное региональное распространение и несколько внутригондванских флористических провинций можно было распознать. Семена, слишком большие, чтобы их можно было переносить ветром, не могли разнести тысячи миль по открытому морю, и маловероятно, что они поплыли через бескрайние океаны. Подобные наблюдения привели австрийского геолога Эдуарда Зюсса к выводу, что когда-то между этими областями существовал сухопутный мост. Он назвал этот большой массив суши Гондвана (названный в честь района в Индии, где было найдено растение Glossopteris). Эти же наблюдения также подтвердили бы теорию континентального дрейфа Альфреда Вегенера.
Первые антарктические экземпляры Glossopteris были обнаружены членами обреченного Роберта Скотта. Члены экспедиции бросили большую часть своего снаряжения, чтобы уменьшить нагрузку, но сохранили 35 фунтов окаменелостей Glossopteris; они были найдены рядом с их телами.
Первое исследование флоры Glossopteris, связанной с угольными пластами в палеогеографическом и палеоклиматическом контексте, в Бассейн Парана, южная Бразилия, был найден геологом Израилем Чарльзом Уайтом в 1908 году. Это позволило установить корреляцию между гондванским углем месторождения на юге Бразилии и те, которые задокументированы в Южной Африке, Австралии, Индии и Антарктиде, и показали, что эта флора процветала в широтах около южного полюса.
В Риу-Гранди-ду-Сул листья Glossopteris были обнаружены в палеорроте в Мина Факсинал, в Арроиу-дос-Ратос в Мина-Морро-ду-Папалео в Мариана Пиментел и Quitéria в Pantano Grande. На этих участках в формации Рио-Бонито были обнаружены различные виды, включая G. angustifolia, G. brasiliensis, G. browniana, G. communis, G. indica и G. occidentalis.
 | На Викискладе есть медиафайлы, связанные с Glossopteris. |
