Conduritol

Кондуритол

Имена
Название ИЮПАК Циклогекс-5-ен-1,2,3,4-тетрол
Идентификаторы
Номер CAS	526-87-4
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL307042
ChemSpider	120119 8466331 2R 9063309 1R, 2R, 3R, 4R 8233179 1R, 2R, 3R, 4S
PubChem CID	136345 10290862 2R 10888045 1R,2R,3R,4R 10057625 1R,2R,3R,4S 11008046 1R, 2R, 3S, 4R 11094760 1R, 2R, 3S, 4S
UNII	QL4Q1FZ32P
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID90894915
InChI InChI = 1S / C6H10O4 / c7-3-1-2-4 (8) 6 (10) 5 (3) 9 / h1-10H Ключ: LRUBQXAKGXQBHA-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ OC1C = CC (O) C (O) C1O
Свойства
Химическая формула	C6H10O4
Молярная масса	146,142 г · моль
log P	−2,764
Кислотность (pK a)	13,325
Основность (pK b)	1,672
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки ink

Кондуритол или 1,2,3,4-циклогексентетрол представляет собой любое из органических соединений с химический фо rmula C6H10O4, которые можно рассматривать как производные циклогексена с четырьмя гидроксильными группами (OH), замещающими атомами водорода на четырех атомы углерода, не примыкающие к двойной связи. Следовательно, они представляют собой циклические полиолы или циклитолы.

. Соединения этой группы проявляют цис-транс-изомерию, причем шесть изомеров отличаются относительным положением гидроксилов по сравнению с средняя плоскость кольца. Кроме того, некоторые из них могут существовать в виде двух различных энантиомеров.

В природе обнаружены только изомеры A и B. Первый кондуритол был выделен в 1908 году из коры виноградной лозы Marsdenia cundurango, отсюда и его название. Ряд производных кондуритола обладает противовоспалительным, антибиотическим, опухолевым, противолейкемическим и регулирующим рост активностью.

• Инозит