Войти
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Циклогексен | |||
| Другие наименования Тетрагидробензол, 1,2,3,4-Тетрагидробензол, Бензентетрагидрид, Циклогекс-1-ен, Гексанафтилен, ООН 2256 | |||
| Идентификаторы | |||
| CA S Номер | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| Ссылка Beilstein | 906737 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.462  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| Справочник Гмелина | 1659 | ||
| PubChem CID | |||
| номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКИ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C6H10 | ||
| Молярная масса | 82,143 г / моль | ||
| Внешний вид | бесцветная жидкость | ||
| Запах | сладкий | ||
| Плотность | 0,8110 г / см | ||
| Температура плавления | -103,5 ° С (-154,3 ° F; 169,7 K) | ||
| Точка кипения | 82,98 ° C (181,36 ° F; 356,13 K) | ||
| Растворимость в воде | не растворим в воде | ||
| Растворимость | смешивается с органическими растворителями | ||
| Давление пара | 8,93 кПа (20 ° C) 11,9 кПа (25 ° C) | ||
| закон Генри. постоянная (kH) | 0,022 моль · кг · бар | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -57,5 · 10 см / моль | ||
| Показатель преломления (nD) | 1,4465 | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности данных | ||
| Пиктограммы GHS |      | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H302, H304, H311, H411 | ||
| Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P301 + 312, P302 +352, P303 + 361 + 353, P312, P322, P330, P331, P361, P363, P370 + 378, P391, P403 + 235, P 405, P501 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 1 0 | ||
| Температура вспышки | −12 ° C (10 ° F; 261 K) | ||
| Самовоспламенение. температура | 244 ° C (471 ° F; 517 K) | ||
| Пределы взрываемости | 0,8–5% | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LD50(средняя доза ) | 1946 мг / кг (перорально, крыса) | ||
| LCLo(самая низкая опубликованная ) | 13196 частей на миллион (мышь, 2 часа) | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
| PEL (Допустимо) | TWA 300 ppm (1015 мг / м) | ||
| REL (Рекомендуется) | TWA 300 ppm (1015 мг / м) | ||
| IDLH (Непосредственная опасность) | 2000 частей на миллион | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (что такое ?) | |||
| Ссылки ink | |||
Циклогексен - это углеводород с формулой C 6H10. Этот циклоалкен представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Это промежуточное звено в различных производственных процессах. Циклогексен не очень стабилен при длительном хранении под воздействием света и воздуха, поскольку он образует пероксиды.
Циклогексен получают путем частичного гидрирования бензола, процесса, разработанного компания Asahi Chemical.
Бензол превращается в циклогексилбензол посредством кислотно-катализируемого алкилирования циклогексеном. Циклогексилбензол является предшественником как фенола, так и циклогексанона.
Гидратация циклогексена дает циклогексанол, который может быть дегидрирован с образованием циклогексанона, предшественника к капролактаму.
В результате окислительного расщепления циклогексена образуется адипиновая кислота. Пероксид водорода используется в качестве окислителя в присутствии вольфрамового катализатора.
Циклогексен также является предшественником малеиновой кислоты, дициклогексиладипата и циклогексена. оксид. Кроме того, он используется в качестве растворителя.
Циклогексен наиболее стабилен в конформации полукресло , в отличие от предпочтительной формы кресла циклогексана.. Одним из оснований для конформационного предпочтения конформации циклогексана для кресла является то, что он позволяет каждой связи кольца принимать ступенчатую конформацию. Для циклогексена, однако, алкен плоский, что эквивалентно затмеваемой конформации по этой связи.
