Хлортетрациклин

Хлортетрациклин

Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Пути введения.	Внутрь, IV, местное
Код ATC	A01AB21 (WHO ). D06AA02 (WHO ). J01AA03 (WHO ). S01AA02 (WHO ). QG51AA08 (WHO ). QJ51AA03 (WHO )
Фармакокинетические данные
Биодоступность	30%
Связывание с белками	от 50 до 55%
Метаболизм	Желудочно-кишечный тракт, печень (75%)
Метаболиты	Изохлортетрациклин
Период полувыведения	от 5,6 до 9 часов
Выведение	60% почечный и>10% билиарный
Идентификаторы
наименование IUPAC (4S, 4aS, 5aS, 6S, 12aR) -7-Хлор-4- (диметилам ino) -1,6,10,11,12a-пентагидрокси-6-метил-3,12-диоксо-4,4a, 5,5a-тетрагидротетрацен-2-карбоксамид
Номер CAS	57-62- 5
PubChem CID	54675777
DrugBank	DB09093
ChemSpider	10469370
UNII	WCK1KIQ23Q
KEGG	D07689
ChEMBL	ChEMBL456066
E номер	E702 (антибиотики)
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID9022811
ECHA InfoCard	100.000.310
Химические и физические данные
Формула	C22H23ClN 2O8
Молярная масса	478,882 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Удельное вращение	[ α] D −275 ° · см · дм · г (метан )
Температура плавления	от 168 до 169 ° C (от 334 до 336 ° F)
Растворимость в воде	0,5–0,6 мг / мл (20 ° C)
УЛЫБКИ CN (C) [C @@ H] 2C (\ O) = C (\ C (N) = O) C (= O) [C @@] 3 (O) C (/ O) = C4 / C (= O) c1c (O) ccc (Cl) c1 [C @@] (C) (O) [C @ H] 4C [ C @@ H] 23
InChI InChI = 1S / C22H23ClN2O8 / c1-21 (32) 7-6-8-15 (25 (2) 3) 17 (28) 13 (20 (24) 31) 19 (30) 22 (8,33) 18 (29) 11 (7) 16 (27) 12-10 (26) 5-4-9 (23) 14 (12) 21 / h 4-5,7-8, 15,26,28-29,32-33H, 6H2,1-3 H3, (H2,24,31) / t7-, 8-, 15-, 21-, 22- / m0 / s1 Ключ: CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N
(что это?)

Хлортетрациклин (торговое название ауреомицин, Lederle Laboratories ) - это тетрациклиновый антибиотик, первый тетрациклин быть идентифицированным. Он был обнаружен в 1945 году в лабораториях Ледерле под руководством ученого Йеллапрагада Суббаров и Бенджамина Минге Дуггара. Дуггар идентифицировал антибиотик как продукт актиномицета, который он культивировал из образца почвы, взятого из Санборн Филд в Университете Миссури. Организм был назван Streptomyces aureofaciens, а выделенное лекарственное средство - ауреомицин - из-за их золотистого цвета.

• 1 Применение в медицине
• 2 Противопоказания
• 3 Побочные эффекты
• 4 Взаимодействия
• 5 Фармакология
  • 5.1 Механизм действия
• 6 Ссылки

Комбинированный крем с триамцинолона ацетонид доступен для лечения инфицированных аллергический дерматит у людей.

В ветеринарии хлортетрациклин обычно используется для лечения конъюнктивита у кошек, собак и лошадей. Он также используется для лечения инфицированных ран у крупного рогатого скота, овец и свиней и инфекций дыхательных путей телят, свиней и кур.

Хлортетрациклин для системного применения - это противопоказан животным с тяжелым нарушением функции печени или почек. Хлортетрациклин местного применения нельзя использовать для обработки вымени животных, молоко которых предназначено для потребления человеком.

Как и другие тетрациклины, хлортетрациклин может подавлять минерализацию костей и зубов у растущих и нерожденных животных. и окрашивают зубы в желтый или коричневый цвет. Он также может нарушить функцию печени и почек. Аллергические реакции возникают редко.

Хлортетрациклин может усиливать антикоагулянтную активность аценокумарола. Риск или серьезность побочных эффектов может увеличиваться при сочетании хлортетрациклина с ацитретином, адапаленом или алитретиноином. Фосфат алюминия и гидроксид алюминия могут вызвать снижение абсорбции хлортетрациклина, что приведет к снижению концентрации в сыворотке и, возможно, к снижению эффективности. Терапевтическая эффективность мециллинама (амдиноциллин), амоксициллина и ампициллина может быть снижена при использовании в сочетании с хлортетрациклином. Хлортетрациклин может усиливать нервно-мышечную блокирующую активность безилата атракурия.

Механизм действия