![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Панретин (гель), Токтино (пероральный) |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a601012 |
Данные лицензии |
|
Беременность. категория |
|
Способы. введения | Местное, пероральное |
Код АТС | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
Фармакокинетика данные | |
Связывание с белками | Высокая степень связывания, точные цифры отсутствуют |
Метаболизм | Печеночное (CYP3A4 -опосредованное окисление, также изомеризованное до третиноина ) |
Период полувыведения | 2-10 часов |
Экскреция | Моча (64%), фекалии (30%) |
Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
CompTox Dashboard (EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.111.081 ![]() |
Химические и физические данные | |
Формула | C20H28O2 |
Молярная масса | 300,442 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
SMILES
| |
InChI
| |
Алитретиноин, или 9-цис-ретиноевая кислота представляет собой форму витамина A. Он также используется в медицине в качестве противоопухолевого (противоракового) агента, разработанного Ligand Pharmaceuticals. Это ретиноид первого поколения. Лиганд получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в отношении алитретиноина в феврале 1999 года.
В Соединенных Штатах местный алитретиноин показан для лечения поражений кожи при СПИДе саркоме Капоши. Алитретиноин не показан, когда требуется системная терапия саркомы Капоши. Он получил одобрение EMA (11 октября 2000 г.) и FDA (2 марта 1999 г.) по этому показанию.
Алитретиноин имеет получил право на рецепт в Великобритании (08.09.2008) при хронической экземе рук при пероральном применении. В мае 2009 года Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства (NICE) выпустил предварительное руководство по использованию алитретиноина для лечения тяжелой хронической экземы рук у взрослых. В рекомендации говорилось, что препарат должны получать только пациенты с тяжелой хронической экземой рук, не реагирующие на сильнодействующие местные кортикостероиды, пероральные иммунодепрессанты или фототерапию. Окончательное руководство NICE ожидается в августе 2009 года.
Очень часто (>10% частота):
Часто (частота 1-10%):
Нечасто (частота 0,1-1%):
Редко (<0.1% frequency):
Частота неизвестна способность:
Очень часто (частота>10%):
Часто (1- Частота 10%):
Беременность является абсолютным противопоказанием, как и для большинства других продуктов с витамином А, но также должна быть следует избегать, когда речь идет о системном применении у женщин, способных к деторождению, и при несоблюдении мер предосторожности для предотвращения беременности. Токтино (алитретиноин в форме капсул для перорального применения) содержит соевое масло и сорбит. Пациентам, страдающим аллергией на арахис, сою или с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, не следует принимать это лекарство. Также он противопоказан кормящим мамам. Пероральный препарат алитретиноина противопоказан пациентам с:
Это субстрат CYP3A4, и, следовательно, любой ингибитор или индуктор этого фермента может изменять плазму уровни алитретиноина. Его не следует назначать пациентам с избытком витамина А в организме, так как существует вероятность того, что его действие на ретиноидный рецептор X может усугубиться. Он также может взаимодействовать с тетрациклинами, вызывая доброкачественную внутричерепную гипертензию.
Алитретиноин - это форма витамина А. В онкологических клинических исследованиях алитретиноин применялся в более высоких дозах. чем в 10 раз больше терапевтической дозы, указанной при хронической экземе рук. Наблюдаемые побочные эффекты соответствовали токсичности ретиноидов и включали сильную головную боль, диарею, покраснение лица и гипертриглицеридемию. Эти эффекты были обратимыми.
Считается, что алитретиноин является эндогенным лигандом (вещество, которое естественным образом активируется в организме и активирует этот рецептор) для рецептора ретиноида X, но он также активирует рецептор ретиноевой кислоты.