Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Проп-2-ен-1-амин | |
| Другие наименования 2-пропен-1-амин. 2-пропенамин. Аллиламин. 3 -Амино-проп-1-ен. 3-аминопропен. 3-аминопропилен. Моноаллиламин | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.150  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| номер ООН | 2334 |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
| УЛЫБАЕТСЯ | |
| Свойства | |
| Химическая формула | C3H7N |
| Молярная масса | 57,096 г · моль |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,7630 г / см, жидкость |
| Таяние точка | -88 ° C (-126 ° F; 185 K) |
| Температура кипения | от 55 до 58 ° C (131 до 136 ° F; от 328 до 331 K) |
| Кислотность (pK a) | 9,49 (конъюгированная кислота; H 2O) |
| Опасности | |
| Основные опасности | Слезотечение |
| Пиктограммы GHS |      |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H225, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H371, H373, H401, H411 |
| Меры предосторожности GHS | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P310, P312, P314 |
| NFPA 704 (огонь алмаз) |  3 4 |
| Температура вспышки | -28 ° C (-18 ° F; 245 K) |
| Самовоспламенение. температура | 374 ° C (705 ° F; 647 K) |
| Explos ive пределы | 2-22% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 106 мг / кг |
| Родственные соединения | |
| Родственный амин | Пропиламин |
| Родственные соединения | Аллиловый спирт |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Аллиламин - это органическое соединение с формулой C 3H5NH2. Эта бесцветная жидкость представляет собой простейший стабильный ненасыщенный амин.
Все три аллиламина, моно-, ди- и триаллиламин, получают обработкой аллилхлорида с аммиаком с последующей дистилляцией. Или реакцией аллилхлорида с гексамином. Чистые образцы можно получить гидролизом аллилизотиоцианата. Он ведет себя как типичный амин.
Полимеризацию можно использовать для получения гомополимера (полиаллиламин ) или сополимеров. Полимеры представляют собой многообещающие мембраны для использования в обратном осмосе.
Функционализированные аллиламины имеют широкое фармацевтическое применение. Фармацевтически важные аллиламины включают флунаризин и нафтифин. Флунаризин помогает при мигрени, в то время как нафтифин борется с распространенным грибком, вызывающим такие инфекции, как микоз, зуд спортсмена и стригущий лишай.
Флунаризин и нафтифин являются фармакологически активными аллиламинами. Аллиламин, как и другие производные аллила, является лакриматором и раздражителем кожи. Его пероральный LD50 составляет 106 мг / кг для крыс.
