Войти
 | ||
 | ||
| Имена | ||
|---|---|---|
| Название ИЮПАК Пентафторид фосфора | ||
| Другие имена Фторид фосфора (V). Пентафторидофосфор. Пентафторфосфоран | ||
| Идентификаторы | ||
| Номер CAS | ||
| 3D-модель (JSmol ) | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.028.730  | |
| Номер EC |
| |
| PubChem CID | ||
| номер RTECS |
| |
| UNII | ||
| Номер ООН | 2198 | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | ||
InChI
| ||
SMILES
| ||
| Свойства | ||
| Химическая формула | PF5 | |
| Молярная масса | 125,966 г / моль | |
| Внешний вид | бесцветный газ | |
| Запах | неприятный | |
| Плотность | 5,527 кг / м (г / л) | |
| Температура плавления | -93,78 ° C (-136,80 ° F; 179,37 K) | |
| Температура кипения | -84,6 ° C (-120,3 ° F; 188,6 K) | |
| Растворимость в воде | гидролиз | |
| Структура | ||
| Молекулярная форма | тригонально-бипирамидальный | |
| Дипольный момент | 0 D | |
| Опасности | ||
| Температура вспышки | Невоспламеняющийся | |
| Родственные соединения | ||
| Другие анионы | Пентахлорид фосфора. Пентабромид фосфора. Пентайодид фосфора | |
| Другие катионы | Пентафторид мышьяка. Пентафторид сурьмы. Пентафторид висмута 176>Родственные соединения | Трифторид фосфора |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | ||
 N (что такое ?) | ||
| Ссылки в ink | ||
Пентафторид фосфора, P F5 - это галогенид фосфора. Это бесцветный токсичный газ, который дымится в воздухе.
Пентафторид фосфора был впервые получен в 1876 году путем фторирования пентахлорида фосфора с использованием трифторида мышьяка, который остается популярным методом:
Рентгеновские исследования монокристалла показывают, что PF 5 имеет тригональное бипирамидальная геометрия. Таким образом, он имеет два различных типа связей P-F (аксиальный и экваториальный): длина осевой связи P-F отличается от экваториальной связи P-F в твердой фазе, но не в жидкой или газовой фазах из-за псевдофазов. Вращение ягод.
ЯМР фтора-19 даже при температурах до -100 ° C не позволяет отличить аксиальную фторсодержащую среду от экваториальной. Кажущаяся эквивалентность возникает из-за низкого барьера для псевдовращения через механизм Берри, с помощью которого аксиальные и экваториальные атомы фтора быстро меняют положения. Очевидная эквивалентность F-центров в PF 5 была впервые отмечена Гутовским. Объяснение впервые было описано Р. Стивен Берри, в честь которого назван механизм Берри. Псевдовращение Берри влияет на спектр F ЯМР PF 5, поскольку спектроскопия ЯМР работает во временном масштабе миллисекунды. Электронная дифракция и рентгеновская кристаллография не обнаруживают этот эффект, поскольку твердотельные структуры относительно молекулы в растворе статичны и не могут претерпевать необходимых изменений в положении атомов.
Пентафторид фосфора представляет собой кислоту Льюиса. Это свойство относится к его быстрому гидролизу. Хорошо изученным аддуктом является PF 5 с пиридином. С первичными и вторичными аминами аддукты легко превращаются в димерные амидосоединенные производные с формулой [PF 4 (NR 2)]2. Известны различные комплексы с бидентатными лигандами.
Гексафторфосфорная кислота (HPF 6) является производным пентафторида фосфора и фтороводорода. Его сопряженное основание, гексафторфосфат (PF 6), представляет собой полезный некоординирующий анион.
