INPP1

редактировать
INPP1
Идентификаторы
Псевдонимы INPP1, полифосфат-1-фосфатаза инозитола
Внешние идентификаторыOMIM : 147263 MGI: 104848 HomoloGene : 1655 Генокарты: INPP1
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человека)
Chr. Хромосома 2 (человек)
Хромосома 2 (человека) Расположение в геноме INPP1 Расположение в геноме INPP1
Полоса 2q32.2Начало190,343,570 bp
конец190,371,665 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE INPP1 202794 at fs.png
Дополнительные данные эталонной экспрессии
Ортологи
Виды 243>ЧеловекМышь
Entrez

3628

16329

Ensembl

ENSG00000151689

ENSMUSG00000026102

UniProt

P49441

P49442

RefSeq (mRNA)

NM_001128928. NM_002194

NM_008384

RefSeq (белок)

NP_001122400. NP_002185

NP_032410

Местоположение (UCSC)Chr 2: 190,34 - 190,37 МБ>Chr 1: 52,79 - 52,82 Mb
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

инозитолполифосфат-1-фосфатаза - это фермент, который у человека кодируется геном INPP1 . INPP1 кодирует фермент инозитолполифосфат-1-фосфатазу, один из ферментов, участвующих в сигнальных путях фосфатидилинозита. Этот фермент удаляет фосфатную группу в положении 1 инозитолового кольца из полифосфатов инозитол-1,4-бисфосфата и инозитол-1,3,4-трисфофосфата.

Модельных организмов были использованы в исследовании функции INPP1. Условная линия нокаутных мышей, названная Inpp1, была создана в рамках программы International Knockout Mouse Consortium - проекта высокопроизводительного мутагенеза для создания и распространения животных моделей болезней среди заинтересованных ученых.

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения эффектов делеции. Двадцать четыре теста были проведены на мутантных мышах, и была обнаружена одна значительная аномалия: пониженная восприимчивость к бактериальной инфекции.

Ссылки
Дополнительная литература

.

Последняя правка сделана 2021-05-23 07:29:02
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте