Войти
Тест с горячей пластиной - это тест на болевую реакцию у животных, аналогичный тесту на движение хвостом. Как горячая пластина, так и методы «щелчка хвостом» обычно используются для анальгетиков центрального действия, в то время как препараты периферического действия неэффективны в этих тестах, но чувствительны к тесту на спазмы, вызванные уксусной кислотой.
Тест с горячей пластиной используется в основных исследованиях боли и при проверке эффективности анальгетиков путем наблюдения за реакцией на боль, вызванную теплом. Он был предложен Эдди и Леймбахом в 1953 году. Они использовали поведенческую модель ноцицепции, в которой такие поведения, как прыжки и облизывание задних лап, вызываются ядовитым тепловым стимулом. Облизывание - это быстрая реакция на болезненные тепловые раздражители, что является прямым индикатором ноцицептивного порога. Прыжки представляют собой более сложную реакцию с задержкой и включают в себя эмоциональную составляющую бегства.
Значительные различия в болевой чувствительности у самцов и самок мышей наблюдались в лабораторных исследованиях. SSRI антидепрессант пароксетины не проявляли гендерные различий в антиноцицептивных эффектах у мышей.
Управляемые напряжением ионные каналы участвуют в болевых ощущениях и механизмах передачи сигналов как в периферических ноцицепторах, так и в спинном мозге. Конкретные изоформы ионных каналов, таких как NaV1.7 и NaV1.8 натриевых каналов и Т-типа Cav3.2 кальциевых каналов имеют различные про-ноцицептивных роли.
Активация μ-опиоидного рецептора (MOR) и ингибирование обратного захвата норэпинефрина (NRI) являются механизмами острой и хронической боли. Мышей с нокаутом OPRM1 использовали для определения относительного вклада активации MOR в анальгезию, индуцированную тапентадолом и морфином. Мыши дикого типа проявляли антиноцицептивный эффект в десять раз больше, чем нокаут OPM1. Однако нокауты OPRM1 по-прежнему проявляли небольшой обезболивающий эффект по отношению к тапентадолу, но не к морфину. Это указывает на то, что антиноцицептивный эффект тапентадола основан на комбинированном механизме действия, включающем как MOR, так и NRI.
Диазепам - это бензодиазепиновый лиганд рецептора ГАМК, который является модулятором тревоги. Исследования с использованием диазепама с тестом на горячей пластине показали, что диазепам изменяет поведенческую структуру болевой реакции не за счет модуляции боли, а за счет снижения уровня тревоги.
Этический комитет Международной ассоциации изучения боли разработал руководящие принципы этичного использования этой процедуры. В США такие эксперименты должны быть одобрены Комитетом по уходу за животными и их использованию.
