Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (2E, 6E, 10E) -3,7,11,15-Тетраметилгексадека-2,6,10,14-тетраен-1-пирофосфат | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
IUPHAR / BPS | |
MeSH | геранилгеранил + пирофосфат |
PubChem CID | |
UNII | |
InChI
| |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C20H36O7P2 |
Молярная масса | 450,449 г · моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Геранилгеранилпирофосфат является промежуточным звеном в биосинтезе дитерпенов и ди терпеноидов. Он также является предшественником каротиноидов, гиббереллинов, токоферолов и хлорофиллов.
. Он также является предшественником геранилгеранилированных белки, которые в первую очередь используются в клетках человека.
Он образуется из фарнезилпирофосфата путем добавления изопреновой единицы из изопентенилпирофосфата.
У Drosophila геранилгеранилпирофосфат синтезируется HMG-CoA, кодируемым геном Columbus. Геранилгеранилпирофосфат используется в качестве хемоаттрактанта для мигрирующих половых клеток, которые прошли через среднюю кишку эпителий. Сигнал аттрактанта вырабатывается предшественниками гонад, направляя половые клетки к этим участкам, где они будут дифференцироваться в яйцеклетки (яйца) и сперматозоиды (сперматозоиды)..
.