Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (гидрокси- (3-метилбут-3-енокси) фосфорил) оксифосфоновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| MeSH | изопентенил + пирофосфат |
| PubChem CID | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | С 5 Н 9 О 7 П 2 |
| Молярная масса | 246,092 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Изопентенилпирофосфат ( IPP, изопентенилдифосфат или IDP) является предшественником изопреноида. IPP является промежуточным звеном в классическом пути HMG-CoA-редуктазы (обычно называемом мевалонатным путем) и в немевалонатном пути MEP биосинтеза изопреноидных предшественников. Предшественники изопреноидов, такие как IPP и его изомер DMAPP, используются организмами в биосинтезе терпенов и терпеноидов.
IPP образуется из ацетил-КоА по мевалонатному пути («восходящая» часть), а затем изомеризуется в диметилаллилпирофосфат с помощью фермента изопентенилпирофосфатизомеразы.
Мевалонатный путь 
Показана упрощенная версия пути синтеза стероидов с промежуточными продуктами изопентенилпирофосфат (IPP), диметилаллилпирофосфат (DMAPP), геранилпирофосфат (GPP) и сквален. Некоторые промежуточные продукты опущены. Обратите внимание, что цветовая схема предназначена только для иллюстрации и неверно отображает происхождение изопреновых единиц GPP. IPP может быть синтезирован посредством альтернативного немевалонатного пути биосинтеза изопреноидных предшественников, пути MEP, где он образуется из ( E) -4-гидрокси-3-метил-бут-2-енилпирофосфата (HMB-PP) посредством фермент HMB-PP редуктаза (LytB, IspH). Путь MEP присутствует у многих бактерий, apicomplexan простейших, таких как малярийные паразиты, и в пластидах высших растений.
