Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N, N-Дициклогексиламин | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.710 |
Номер EC |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C12H23N |
Молярная масса | 181,323 г · моль |
Внешний вид | Бледно-желтый жидкость |
Плотность | 0,912 г / см |
Температура плавления | -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 K) |
Температура кипения | 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 K) |
Растворимость в воде | 0,8 г / л |
Опасности | |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50(средняя доза ) | 373 мг / кг (перорально ) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на ink | |
Дициклогексиламин - вторичный амин с химической формулой HN (C 6H11)2. Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы могут желтого цвета. Имеет рыбный запах, типичный для аминов. Он плохо растворяется в воде. В качестве амина он является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин в виде смеси с циклогексиламином получают с помощью каталитического гидрирование анилина (фениламина) с катализатором из рутения и / или палладия. Этот метод p производит в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина. Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиновой кислоты и / или танталовой кислоты. Его также получают восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин также может быть получен гидрированием под давлением дифениламина с использованием рутениевым катализатором, или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии катализатора палладий / уголь при давлении водорода около 4 мм рт. ст.
Дициклогексиламин имеет такие же применения, как и циклогексиламин, а именно производство: