Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК [(S) -циано- (3-феноксифенил) -метил] (1R, 3R) -3- (2,2-дибромэтенил) -2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат | |
Другие названия Декаметрин. Децис. Дельта пыль. DeltaGuard | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
Ссылка Beilstein | 6746312 |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.052.943 |
Номер EC |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
номер RTECS |
|
UNII | |
номер ООН | 3349 |
приборная панель CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C22H19Br2NO3 |
Молярная масса | 505,206 г · моль |
Плотность | 1,5 г см |
Точка плавления | 98 ° C (208 ° F; 371 K) |
Температура кипения | 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
Фармакология | |
Код ATC | P03BA03 (WHO ) QP53AC11 (ВОЗ ) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасно |
Краткая характеристика опасности GHS | H301, H331, H400, H410 |
Меры предосторожности GHS | P261, P264, P270, P271, P273, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P391, P403 + 233, P405, P501 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки на инфобокс | |
дельтаметрин - это пиретроид сложный эфир инсектицид.
Дельтаметрин - высокоэффективный инсектицид. Он используется, среди прочего, для производства инсектицидных сеток длительного действия (СОИДД), которые, наряду с остаточным распылением внутри помещений (IRS), являются основными стратегиями борьбы с переносчиками инфекции, рекомендованными Всемирной организацией здравоохранения. (ВОЗ) по борьбе с малярией.
Дельтаметрин принадлежит к группе пестицидов, называемых синтетическими пиретроидами. Этот пестицид токсичен для водных организмов, особенно для рыб, поэтому его следует использовать с особой осторожностью в воде. Хотя обычно считается безопасным для использования с людьми, он все же нейротоксичен для людей. Дельтаметрин может проникать из кожи женщины через кровь в грудное молоко, хотя грудное вскармливание остается безопасным в преобладающих условиях. Это аллерген, который вызывает астму у некоторых людей.
Дельтаметрин - это пиретроид, состоящий из одного стереоизомера из восьми возможных. стереоизомеры, селективно полученные этерификацией (1R, 3R) - или цис-2,2-диметил-3- (2,2-дибромвинил) циклопропанкарбоновой кислоты с (альфа, S) - или (+) - альфа-циано- 3-феноксибензиловый спирт или путем селективной перекристаллизации рацемических сложных эфиров, полученных этерификацией (1R, 3R) - или цис-кислоты рацемическим или (альфа-R, альфа-S или альфа-R / S) - или + или - алкоголь.
Дельтаметрин играет ключевую роль в борьбе с переносчиками малярии и используется в производстве инсектицидных противомоскитных сеток длительного действия. Он используется как один из набора пиретроидных инсектицидов для борьбы с переносчиками малярии, в частности Anopheles gambiae, и, будучи наиболее часто используемым пиретроидным инсектицидом, может использоваться в сочетании или в качестве альтернативы, инсектициды на основе перметрина, циперметрина и органофосфата, такие как малатион и фентион. Устойчивость к дельтаметрину (и его аналогам) в настоящее время чрезвычайно широко распространена и угрожает успеху всемирных программ борьбы с переносчиками болезней.
Устойчивость была охарактеризована у нескольких насекомых, включая важных переносчиков малярии, таких как москит Anopheles gambiae, а также не являющихся переносчиками болезней вредителей, таких как постельные клопы.
Методы устойчивости включают утолщение кутикулы насекомого для ограничения проникновения инсектицида, метаболическую устойчивость за счет сверхэкспрессии метаболизирующихся монооксигеназ цитохрома P450 и глутатиона. -S-трансферазы и мутации натриевых каналов устойчивости к нокдауну (kdr), которые делают действие инсектицидов неэффективным, даже при совместном введении с пиперонилбутоксидом. Характеристика различных форм устойчивости комаров стала главным приоритетом в группах, изучающих тропическую медицину из-за высокой смертности тех, кто проживает в эндемичных районах.
Две мутации, мутация валина в лейцин (V419L) и мутация лейцина в изолейцин (L925I) в гене α-субъединицы потенциалзависимого натриевого канала, были идентифицированы как ответственные за устойчивость к нокдауну дельтаметрина у постельных клопов. Одно исследование показало, что 88% популяций клопов в США имели хотя бы одну из двух мутаций, если не обе, а это означает, что устойчивость к дельтаметрину среди клопов в настоящее время делает этот инсектицид устаревшим.
Поскольку дельтаметрин является нейротоксином, он временно атакует нервную систему любого животного, с которым вступает в контакт. Контакт с кожей может вызвать покалывание или покраснение кожи в месте нанесения. При попадании через глаза или рот наиболее частым симптомом является лицевая парестезия, которая может ощущаться как множество различных ненормальных ощущений, включая жжение, частичное онемение, "иголки", мурашки по коже и т. Д. нет сообщений, свидетельствующих о том, что хроническая интоксикация пиретроидными инсектицидами вызывает заболевание двигательных нейронов.
Недавно в Южной Африке в грудном молоке были обнаружены остатки дельтаметрина вместе с ДДТ, в районе, где применялась обработка ДДТ для борьбы с малярией, а также пиретроиды в мелком сельском хозяйстве.
Нет антидоты, и лечение должно быть симптоматическим по согласованию с врачом. Со временем дельтаметрин метаболизируется с быстрой потерей токсичности и выводится из организма. В случае случайного отравления следует обращаться в токсикологический центр.
Исследование 2015 года, проведенное в Бретани, Франция, обнаружило отрицательную корреляцию между воздействием дельтаметрина (измеряемым по присутствию метаболита в моче) и когнитивными показателями у младенцев.
Случаи токсичности наблюдались у крупного рогатого скота после использования сельскохозяйственного препарата дельтаметрина при наружном применении для борьбы с клещами. Также широко известно, что он оказывает сильное отравляющее действие на крупный рогатый скот, который уязвим для пиретроидов.