Войти
| Caihong. Временной диапазон: оксфордский. ~ 161 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Голотип Caihong juji, PMoL-B00175 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Т heropoda |
| Семейство: | †Anchiornithidae |
| Род: | †Caihong. et al., 2018 |
| Типовой вид | |
| †Caihong juji . Hu et al., 2018 | |
Цайхун (китайский : 彩虹; пиньинь : cǎihóng; букв. : 'радуга') - это род мелких паравийских теропод динозавров из Китая, которые жили во времена Позднеюрский период.
В Гангоу, Цинлун, на севере провинции Хэбэй, крестьянин Ян Цзюнь обнаружил карьер возле деревни Наньшимензи - скелет небольшого теропод, принадлежащий биоте Янляо. В феврале 2014 года он был приобретен Палеонтологическим музеем Ляонина. Впервые окаменелость была подготовлена Дин Сяоцин и Мэтью Брауном.
В 2018 году типовой вид Цайхун дзюцзи был назван и описан Ху Дунъюй, Джулия А. Кларк, Чад М. Элиасон, Цю Руи, Ли Цюаньго, Мэтью Д. Шоуке, Чжао Цуйлинь, Лилиана Д'Алба, Цзян Цзинкай и Сюй Син. Общее название - мандаринский кайхонг, 彩虹, «радуга», в связи с великолепием окаменелости и спектром новых научных открытий, которые она предлагает. Конкретное имя - китайское дзю-цзи, «большой гребень», по отношению к большому гребню на слезной кости черепа.
голотип, расположенный по инвентарному номеру PMoL-B00175, был обнаружен в слое формации Тяоцзишань, относящемся к оксфорду, около 161 г. миллион лет. Он состоит из полностью шарнирно-сочлененного каркаса, сжатого на плите и контрпластине. Сохранились мягкие ткани и обширные остатки оперения. Он представляет собой взрослого человека.
Плечевой пояс и конечности PMoL-B00175 Цайхонг был довольно маленьким динозавром. Его длина оценивалась в 40 см (16 дюймов), а вес - в 475 г (1,047 фунта).
Авторы описания указали ряд уникальных производных черт, аутапоморфий. В дополнение к анторбитальным, верхнечелюстным и промаксиллярным отверстиям (отверстиям черепа), присутствующим в англазничной ямке, верхняя челюсть также пронизана дополнительным отверстием, которое открывается позади и ниже переднечелюстного отверстия. слезная кость имеет гребень, сильно выступающий вверх и в стороны. В нижней челюсти зубной камень крепкий, с передним концом выше среднего отдела. В тазу подвздошная кость короткая, ее длина меньше половины длины бедренной кости (бедренной кости); у всех остальных теропод подвздошная кость более чем вдвое короче. Все эти черты уникальны в пределах клада Paraves.
Кроме того, Caihong особенно отличался от близкородственных родов биоты Yanliao, таких как Eosinopteryx и Anchiornis, наличием выступающих слезных гребней, более длинными перистыми перьями на передних и задних конечностях и хвостовыми перьями с большими асимметричными лопатками.
Растушевка на разных участках PMoL-B00175 Череп Цайхуна имеет длину 67,6 миллиметра. Он низкий и удлиненный (внешне подобен таковому у Velociraptor ), лишь немного короче бедренной кости. Ноздря большая, овальной формы. Эллиптическое верхнечелюстное отверстие, отверстие перед анторбитальным отверстием, большое и расположено в середине анторбитальной ямки. Само анторбитальное окно занимает лишь 40% длины этого углубления. Эти отверстия дополнены довольно большим промаксиллярным отверстием в передней части англазничной ямки, аналогичным таковому у археоптерикса, а также дополнительным отверстием меньшего размера (дополнительным отверстием), немного ниже, чем переднечелюстное отверстие, между это и верхнечелюстное отверстие. Стойка, отделяющая верхнечелюстное отверстие от анторбитального отверстия, пронизана соединительным каналом, типичный признак troödontid. Глазница длиннее высоты. Перед этой глазницей слезная кость имеет длинный и прочный роговидный отросток, ориентированный вбок у основания и постепенно изгибающийся вверх на конце.
Обычно загнутые зубы имеют большую форму. тонкие и плотно прилегающие в передней части челюстей, например, в praemaxilla и в передней части зубной кости в нижней челюсти. Далее зубы становятся крупнее и широко расставлены. Зубной ряд на верхней челюсти исключительно длинный, доходя до передней части глазницы. Передние зубы, в том числе первые зубы верхней челюсти, не имеют зубцов. Зубы в середине зубной кости более сильно загнуты и имеют зазубренные задние края. В задней части зубной кости зубы короткие и толстые с зубцами на обоих краях, мезиальном и дистальном.
У Кайхонга, вероятно, десять шейных позвонков, тринадцать задних позвонков, пять крестцовых позвонков и двадцать пять хвостовых позвонков.. Спинные позвонки не имеют плевроцелей. Хвост короткий, длиной 178 миллиметров. Переход к среднему хвосту, определяемый как точка, за которой полностью отсутствуют поперечные отростки, находится между седьмым и восьмым позвонком. Позвонки, расположенные дальше назад, постепенно становятся более удлиненными.
Рука относительно короткая, составляет 60% длины задней конечности. В частности, плечевая кость короткая, длиной 42,1 миллиметра, с 60% длины бедренной кости по сравнению с соотношением 100% у Anchiornis. ulna длиннее плеча, признак, который у теропод обычно ограничивается летающими птицами. Локтевая кость имеет длину 47,2 миллиметра и слегка изогнута. В руке первая пястная кость - применяя традиционную нумерацию, в которой три цифры - первая, вторая и третья - а также первый палец длинные, третья пястная кость крепкая, а третья фаланга третий палец длиннее, чем первая и вторая фаланги вместе взятые, и все они имеют типичные пропорции троодонтид.
В тазу лезвие подвздошной кости находится намного раньше положения тазобедренного сустава, но короткое и слегка изогнуто вниз. за этим. лобковая кость немного направлена назад. Он заканчивается крюкообразной «ступней», как у Unenlagiidae. Седалищная кость имеет длину 20,5 миллиметра. Он относительно короткий и широкий при виде сбоку, образуя плоский ремешок. Его запирательный отросток на переднем крае имеет прямоугольный профиль, что редко встречается среди целурозавров : кроме Anchiornis и Archeopteryx, все остальные целурозавры обладают треугольным отростком.
Задняя конечность очень длинная, В 3,1 раза длиннее туловища. Бедренная кость удлиненная, имеет длину 70,9 миллиметра. Длина большеберцовой кости составляет примерно восемьдесят два миллиметра. Он срастается с верхними костями лодыжки в тибиотарзус. Третья плюсневая кость имеет длину сорок девять миллиметров и наверху несколько защемлена второй и четвертой плюсневыми костью. Первый палец относительно короткий. На втором пальце есть небольшой выдвижной серповидный коготь.
Сравнение размеров и восстановление (с гребнем) Ископаемое окружено широкой зоной перьев, только морда и когти раскрытый. Эти перья не отпечатки, а остатки первоначального оперения. Раскол плиты и контрпластины выявил сложную многослойность оперения. Плотность видимых стержней и зазубрин настолько велика, что трудно идентифицировать отдельные перья. То, как они сохранились в настоящее время, может не отражать их первоначальное состояние и положение.
Перья контура тела Кайхуна относительно длиннее, чем у других нептичьих динозавров. На черепе и шее показаны два их типа: первый - жесткий, длиной два сантиметра и удлиненный; другой имеет длину один сантиметр и более волнистый. На груди и конечностях видны перья длиной четыре сантиметра с параллельными прямыми и толстыми зазубринами. Ни одно из этих контурных перьев нельзя было однозначно идентифицировать как перья с закрытыми лопастями.
Восстановление жизни Caihong juji (без гребня) Окаменелые перья Caihong обладали наноструктурами, которые были проанализированы и интерпретированы как меланосомы, демонстрируя сходство с органеллами, которые дают черный переливающийся цвет у современных птиц. Другие перья, обнаруженные на голове, груди и основании хвоста, сохраняют уплощенные листы тромбоцитов -подобных меланосом, очень похожих по форме на те, которые создают яркие переливающиеся оттенки в перьях современных колибри.. Однако эти структуры кажутся твердыми и в них отсутствуют пузырьки воздуха, и поэтому они внутренне больше похожи на меланосомы у трубачей, чем на колибри. Кайхонг представляет собой старейшее известное свидетельство наличия тромбоцитарных меланосом.
