Велоцираптор

редактировать

Род динозавров (ископаемый)

Велоцираптор. Временной диапазон: Поздний мел, 75–71 Ma До O S D C P T J K Pg N
Velociraptor fruita 2.jpg
Конный V. mongoliensis, отлитый в Музее путешествий динозавров
Научная классификация e
Домен:Eukaryota
Королевство:Animalia
Тип:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Семья:Dromaeosauridae
Подсемейство:Velociraptorinae
Род:Velociraptor. Osborn, 1924
Типовой вид
†Velociraptor mongoliensis . Osborn, 1924
Другие виды
  • †V. osmolskae . Godefroit et al., 2008

Велоцираптор (; что означает «быстрый захватчик» на латинском ) - это род дромеозаврид теропод динозавр, который жил примерно от 75 до 71 миллионов лет назад во второй половине мелового периода Период. В настоящее время признаны два вида, хотя другие были присвоены в прошлом. типовым видом является V. mongoliensis; окаменелости этого вида были обнаружены в Монголии. Второй вид, V. osmolskae, был назван в 2008 году в честь материала черепа из Внутренней Монголии, Китая.

Меньше, чем другие дромеозавриды, такие как Deinonychus и Achillobator, Velociraptor, тем не менее, обладал многими из тех же анатомических особенностей. Это было двуногое, пернатое плотоядное с длинным хвостом и увеличенными серповидными когтями на каждой задней лапе, которые, как считается, использовались, чтобы схватить и выпотрошить добычу. Велоцираптора можно отличить от других дромеозаврид своим длинным и низким черепом с вздернутой мордой.

Велоцираптор (обычно сокращается до «хищника») - один из родов динозавров, наиболее известных широкой публике из-за его выдающейся роли в серии фильмов Парк Юрского периода. В реальной жизни, однако, Velociraptor был размером примерно с индейку, значительно меньше, чем наблюдаемые рептилии примерно 2 м (6 ⁄ 2 футов) высотой и 80 кг (180 фунтов). в фильмах (основанных на представителях родственного рода Deinonychus ). Сегодня велоцираптор хорошо известен палеонтологам, он насчитывает более десятка описанных ископаемых скелетов, больше всех дромеозаврид. Один особенно известный образец хранит велоцираптора, вступившего в бой с протоцератопсом.

Содержание

  • 1 История открытия
  • 2 Описание
    • 2.1 Перья
  • 3 Классификация
  • 4 Палеобиология
    • 4.1 Хищное поведение
    • 4.2 Пищевое поведение
    • 4.3 Метаболизм
    • 4.4 Патология
  • 5 Палеоэкология
  • 6 В популярной культуре
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки

История открытия

Череп V. mongoliensis типа тип, выставленный в Американском музее естественной истории

во время экспедиции Американского музея естественной истории в Внешнемонгольский Пустыня Гоби, 11 августа 1923 г. обнаружил первую известную науке окаменелость велоцираптора: раздробленный, но цельный череп, связанный с одним из хищных когтей второго пальца ноги (AMNH 6515). В 1924 году президент музея Генри Фэрфилд Осборн обозначил череп и коготь (которые, как он предполагал, исходили от руки) как типовой образец своего нового рода, велоцирапторов. Это название происходит от латинских слов velox («быстрый») и raptor («грабитель» или «грабитель») и относится к поверхностному характеру животного и плотоядной диете. Осборн назвал типовой вид V. mongoliensis в честь страны его происхождения. Ранее в том же году Осборн упомянул животное в популярной статье в прессе под названием «Ovoraptor djadochtari» (не путать с одноименным Oviraptor ). Однако, поскольку имя «Овораптор» не было опубликовано в научном журнале и не сопровождалось формальным описанием, оно считается nomen nudum («голое имя»), а имя велоцираптор сохраняет приоритет.

В то время как североамериканские группы были исключены из коммунистической Монголии во время холодной войны, экспедиции советских и польских Ученые в сотрудничестве с монгольскими коллегами обнаружили еще несколько экземпляров Velociraptor. Самая известная - часть знаменитого экземпляра «Боевые динозавры» (GIN 100/25), обнаруженного польско-монгольской командой в 1971 году. Эта окаменелость сохраняет единственного велоцираптора в разгар битвы с одиноким Протоцератопс. Этот образец считается национальным достоянием Монголии, хотя в 2000 году он был передан Американскому музею естественной истории в Нью-Йорк для временной выставки.

Образец IGM 100/982

Между В 1988 и 1990 годах совместная группа китайцев - канадцев обнаружила останки велоцираптора на севере Китая. Американские ученые вернулись в Монголию в 1990 году, и совместная монголо-американская экспедиция в Гоби под руководством Американского музея естественной истории и Монгольской академии наук обнаружила несколько хорошо сохранившихся скелетов. Один из таких образцов, IGM 100/980, получил прозвище «Икабодкраниозавр» командой Норелла, потому что довольно полный образец был найден без черепа (намек на Вашингтон Ирвинг персонаж Икабод Крейн ). Этот экземпляр может принадлежать к Velociraptor mongoliensis, но Норелл и Маковицки пришли к выводу, что он не был достаточно полным, чтобы сказать наверняка, и ожидает формального описания.

Maxillae и слезный (основной зубные кости верхней челюсти и кость, которая образует передний край глазницы соответственно), извлеченные в 1999 году китайско-бельгийской экспедицией динозавров, были обнаружены как относящиеся к велоцираптору, но не к типовому виду V. mongoliensis. Паскаль Годфройт и его коллеги в 2008 году назвали эти кости V. osmolskae (по польскому палеонтологу Гальзкой Осмольской ).

Описание

V. mongoliensis по сравнению с размером человека

Велоцираптор был дромеозавридом среднего размера, с взрослыми особями длиной до 2,07 м (6 футов 9 ⁄ 2 дюйма), 0,5 м (1 фут 7 ⁄ 2 дюйма) высотой в бедре и весом до 15 кг (33 фунта), хотя существует более высокая оценка в 19,7 кг (43 ⁄ 2 фунт). Череп, который вырос до 25 см (10 дюймов) в длину, был исключительно изогнут вверх, вогнутый на верхней поверхности и выпуклый на нижней. Челюсти были выстланы 26–28 широко расставленными зубами с каждой стороны, каждый с более сильными зубцами на заднем крае, чем на переднем.

Велоцираптор, как и другие дромеозавриды, имел большую кисть ( 'рука') с тремя сильно изогнутыми когтями, которые по конструкции и гибкости были похожи на кости крыльев современных птиц. Вторая цифра была самой длинной из трех присутствующих цифр, а первая была самой короткой. Структура костей запястья (запястья) препятствовала пронации запястья и вынуждала «руки» держать ладонной поверхностью, обращенной внутрь (медиально ), а не вниз. Первым пальцем стопы, как и у других теропод, был маленький росовый коготь. Однако, в то время как у большинства теропод были ноги с тремя пальцами, контактирующими с землей, дромеозавриды, такие как велоцираптор, ходили только на третьем и четвертом пальцах. Вторая цифра, которой больше всего известен Велоцираптор, была сильно модифицирована и удерживалась отведенной от земли. У него был относительно большой серповидный коготь, типичный для дромеозаврид и троодонтид динозавров. Этот увеличенный коготь, длина которого по внешнему краю может достигать более 6,5 см (2 ⁄ 2 дюйма), скорее всего, был хищным приспособлением, используемым, чтобы врезаться в сопротивляющуюся добычу или удерживать ее.

Восстановление скелета V. mongoliensis

Как и у других дромеозавров, хвосты велоцирапторов имели длинные костные выступы (презигапофизы ) на верхних поверхностях позвонков, а также окостеневшие сухожилия внизу. Презигапофизы начинались на десятом хвостовом позвонке и выходили вперед, чтобы связать четыре-десять дополнительных позвонков, в зависимости от положения в хвосте. Когда-то считалось, что они полностью укрепляют хвост, заставляя весь хвост действовать как единое стержнеобразное целое. Однако, по крайней мере, один экземпляр сохранил серию неповрежденных хвостовых позвонков, изогнутых в сторону в S-образную форму, что позволяет предположить, что горизонтальная гибкость была значительно больше, чем считалось ранее.

В 2007 году палеонтологи сообщили об открытии перьевых шишек. на хорошо сохранившемся предплечье Velociraptor mongoliensis из Монголии, что подтверждает наличие перьев у этого вида.

Feathers

Известно, что окаменелости дромеозаврид, более примитивных, чем велоцираптор, имеют имели перья, покрывающие их тела, и полностью развитые оперенные крылья. Тот факт, что предки велоцираптора были пернатыми и, возможно, могли летать, уже давно подсказал палеонтологам, что велоцираптор также носил перья, поскольку даже нелетающие птицы сегодня сохраняют большую часть своих перьев. В сентябре 2007 года исследователи обнаружили гусиные ручки на предплечье велоцираптора, обнаруженного в Монголии. Эти бугорки на костях крыльев птицы показывают, где закрепляются перья, а их присутствие на велоцирапторе указывает на то, что у него тоже были перья. По словам палеонтолога Алана Тернера,

В. mongoliensis с большими перьями на крыльях, о чем свидетельствует открытие перьев.

Отсутствие перьев не обязательно означает, что у динозавров не было перьев. Однако нахождение перьев на велоцирапторе означает, что у него определенно были перья. Это то, о чем мы давно подозревали, но никто не мог доказать.

Соавтор Марк Норелл, ответственный куратор ископаемых рептилий, амфибий и птиц в Американском музее естественной истории, также высказался по поводу открытия, заявив:

Чем больше мы узнаем об этих животных, тем больше мы обнаруживаем, что в основном нет разницы между птицами и их близкими предками-динозаврами, такими как велоцирапторы. Оба имеют поперечные рычаги, строят гнезда, полые кости и покрыты перьями. Если бы такие животные, как велоцираптор, были живы сегодня, наше первое впечатление было бы, что они были просто очень необычно выглядящими птицами.

По словам Тернера и соавторов Норелла и Питера Маковицки, перья не встречаются у всех доисторических птиц, и их отсутствие это не означает, что у животного не было перьев - фламинго, например, не имеют перьев. Однако их присутствие подтверждает, что велоцираптор имел перья крыльев в современном стиле с рахисом и лопастью, образованными зазубринами. Образец предплечья, на котором были обнаружены гусиные ручки (номер экземпляра IGM 100/981), представляет собой животное длиной 1,5 метра (4 фута 11 дюймов) и весом 15 кг (33 фунта). Основываясь на расстоянии между шестью сохранившимися выступами в этом образце, авторы предположили, что у велоцираптора было 14 вторичных перьев (перья крыльев, исходящие из предплечья), по сравнению с 12 или более в Archeopteryx, 18 в Microraptor. и 10 в Рахонавис. Авторы утверждали, что такого типа вариаций в количестве перьев на крыльях между близкородственными видами следует ожидать, учитывая аналогичные различия среди современных птиц.

Тернер и его коллеги интерпретировали присутствие перьев у велоцираптора как свидетельство против идея о том, что более крупные нелетающие манирапторы лишились своих перьев вторично из-за большего размера тела. Кроме того, они отметили, что перо-шипы почти никогда не встречаются у нелетающих видов птиц сегодня, и что их присутствие у велоцираптора (предположительно нелетающего из-за его относительно большого размера и коротких передних конечностей) свидетельствует о том, что предки дромеозаврид могли летать, делая Велоцираптор и другие крупные члены этого семейства вторично нелетающие, хотя возможно, что большие перья крыльев, полученные у предков велоцираптора, имели иную цель, кроме полета. Перья нелетающего велоцираптора, возможно, использовались для демонстрации, для прикрытия своих гнезд во время высиживания или для увеличения скорости и тяги при подъеме по наклонным склонам.

Классификация

Конный V. mongoliensis, отлитый на Вайомингский центр динозавров

Велоцираптор является членом группы Eudromaeosauria, производной подгруппы более крупного семейства Dromaeosauridae. Его часто помещают в собственное подсемейство Velociraptorinae. В филогенетической таксономии Velociraptorinae обычно определяется как «все дромеозавры, более тесно связанные с велоцираптором, чем с дромеозавром ». Однако классификация дромеозаврид сильно различается. Первоначально подсемейство Velociraptorinae было создано исключительно для содержания велоцираптора. Другие анализы часто включали другие роды, обычно Deinonychus и Saurornitholestes, а в последнее время - Tsaagan. Однако несколько исследований, опубликованных в 2010-х годах, включая расширенные версии анализов, которые подтвердили наличие Velociraptorinae, не смогли выделить его в отдельную группу, а скорее предположили, что это парафилетическая степень, которая привела к Dromaeosaurinae.

В прошлом другие виды дромеозаврид, включая Deinonychus antirrhopus и Saurornitholestes langstoni, иногда относили к роду Velociraptor. Поскольку велоцираптор был назван первым, эти виды были переименованы в Velociraptor antirrhopus и V. langstoni. Однако единственными признанными в настоящее время видами велоцирапторов являются V. mongoliensis и V. osmolskae.

Размер велоцираптора (2) по сравнению с другими дромеозаврами Максиллы V. osmolskae и V. mongoliesis в сравнении Схема черепа V. mongoliensis и связанного с ним когтя из 1924 г.

Впервые описанный в 1924 г., Velociraptor был отнесен к семейству Megalosauridae, как и большинство плотоядных динозавров того времени (Megalosauridae, как и мегалозавр, функционировал как своего рода таксон «мусорных баков», в котором многие неродственные виды были сгруппированы вместе). По мере того как количество открытий динозавров увеличивалось, велоцираптор позже был признан дромеозавридом. Все дромеозавриды также были отнесены к семейству Archaeopterygidae по крайней мере одним автором (что, по сути, сделало бы велоцираптора нелетающей птицей).

Ниже приведены результаты для Eudromaeosauria филогенез на основе филогенетического анализа, проведенного Карри и Эвансом в 2019. Достаточно удивительно, что у Velociraptorinae были обнаружены тяжелые животные, такие как Achillobator и Utahraptor :

Eudromaeosauria

Atrociraptor Atrociraptor.jpg

Saurornitholestes

Dromaeosaurinae <406392>IGM 100/22 и IGM 100/23

Boreonykus Boreonykus LM.jpg

Dromaeosaurus Fred Wierum Dromaeosaurus.png

Velociraptorinae

Deinonychus Fred Wierum Deinonychus.png

Adasaurus Adasaurus Restoration.jpg

Ахиллобатор Реконструкция ахиллобатора Flipped.png

Ютахраптор Реставрация Ютараптора (перевернуто).png

Ахерораптор 391>Velociraptor mongoliensis

Velociraptor osmolskae

Linheraptor

Tsaagan Tsaagan2.jpg

Палеобиология

Хищное поведение

Образец V. mongoliensis и Protoceratops2 andrewsi из "боевых динозавров" Образец боевых динозавров, обнаруженный в 1971 году, сохраняет Velociraptor mongoliensis и Protoceratops andrewsi в бою и является прямым доказательством хищного поведения. Первоначально предполагалось, что эти два животных утонули. Однако, поскольку животные хранились в отложениях древних песчаных дюн, теперь считается, что животные были похоронены в песке либо из-за обрушившейся дюны, либо во время песчаной бури. Судя по реалистичным позам, в которых хранились животные, захоронение должно было быть очень быстрым. Части протоцератопса отсутствуют, что было расценено как свидетельство уборки другими животными. Сравнение склеральных колец велоцираптора, протоцератопса и современных птиц и рептилий показывает, что велоцираптор мог вести ночной образ жизни, тогда как протоцератопс мог быть катемеральным, активным на всем протяжении днем в течение коротких интервалов, что свидетельствует о том, что драка могла происходить в сумерках или в условиях низкой освещенности.

Отличительный коготь на втором пальце дромеозавридов традиционно изображался как рубящее оружие; предполагается, что он используется для резки и выпотрошения добычи. В образце из «Боевых динозавров» велоцираптор лежит внизу, с одним из своих серповидных когтей, очевидно, врезанных в горло жертвы, а клюв протоцератопса зажат на правой передней конечности нападающего. Это говорит о том, что Velociraptor мог использовать свой серповидный коготь, чтобы проколоть жизненно важные органы горла, такие как яремная вена, сонная артерия или трахея (дыхательное горло). вместо того, чтобы разрезать живот. Внутренний край когтя был закруглен и не был необычно острым, что могло исключать любые режущие или рубящие действия, хотя сохранилась только костная сердцевина когтя. Толстую брюшную стенку из кожи и мускулов крупных видов добычи было бы трудно разрезать без специальной режущей поверхности. Гипотеза обрезающего была проверена в 2005 BBC документальном фильме Правда о динозаврах-убийцах. Создатели программы создали искусственную ногу велоцираптора с серповидным когтем и использовали свиной живот для имитации добычи динозавра. Хотя коготь серпа действительно пробил брюшную стенку, он не смог ее разорвать, что указывает на то, что коготь не использовался для выпотрошивания добычи.

V. mongoliensis, сдерживающий овирапторозавра своими серповидными когтями

Остатки дейнониха, близкородственного дромеозаврида, обычно находили в скоплениях нескольких особей. Дейноних также был обнаружен вместе с большим орнитоподом Tenontosaurus, который был упомянут как свидетельство совместной (стаи) охоты. Однако единственное убедительное свидетельство любого вида социального поведения среди дромеозаврид исходит от китайской тропы, на которой шесть особей крупного вида движутся как группа. Хотя в Монголии было найдено много изолированных окаменелостей Velociraptor, ни одна из них не была тесно связана с другими людьми. Следовательно, хотя велоцираптор обычно изображается как стайный охотник, как и в Парке Юрского периода, существует лишь ограниченное количество ископаемых свидетельств, подтверждающих эту теорию для дромеозаврид в целом и ни одного конкретного велоцираптора. Следы дромозавров в Китае позволяют предположить, что несколько других родов хищников могли охотиться стаями, но убедительных примеров поведения стаи обнаружено не было.

Череп V. mongoliensis "Боевые динозавры". Образец

В 2011 году, Денвер Фаулер и его коллеги предложили новый метод, с помощью которого дромеозавры, такие как велоцираптор и подобные дромеозавры, могли захватывать и удерживать добычу. Эта модель, известная как модель хищничества «сдерживание добычи хищника» (RPR), предполагает, что дромеозавры убивали свою жертву способом, очень похожим на существующие акципитрид хищные птицы : прыгая на добычу, пригвоздив ее под тяжестью своего тела и крепко схватив большими серповидными когтями. Эти исследователи предположили, что, как и акципитриды, дромеозавр затем начал питаться животным, пока оно было еще живым, и смерть жертвы в конечном итоге была бы результатом кровопотери и отказа органов. Это предложение основано, прежде всего, на сравнении морфологии и пропорций ступней и ног дромеозавров нескольких групп существующих хищных птиц с известным хищным поведением. Фаулер обнаружил, что ступни и ноги дромеозавров больше всего напоминают таковые у орлов и ястребов, особенно с точки зрения наличия увеличенной второй лапы и аналогичного диапазона захватывающих движений. Короткая плюсневая кость и сила стопы, однако, были бы больше похожи на таковые у сов. Метод хищничества RPR согласуется с другими аспектами анатомии велоцираптора, такими как необычная морфология челюсти и руки. Руки, которые могли проявлять большую силу, но, вероятно, были покрыты длинными перьями, возможно, использовались в качестве взмахивающих стабилизаторов для равновесия, когда они сидели на борющейся добыче, вместе с жестким уравновешивающим хвостом. Челюсти, которые, по мнению Фаулера и его коллег, были сравнительно слабыми, были бы полезны для укусов движущихся пил, таких как современный дракон Комодо, который также имеет слабый укус, чтобы прикончить свою жертву, если она пинает были недостаточно мощными. Эти хищные адаптации, работающие вместе, также могут иметь значение для происхождения взмахов у паравианцев.

Исследования эндокраниума велоцираптора показывают, что он был способен обнаруживать и слышать широкий диапазон звуковых частот ( 2,368–3,965 Гц) и в результате мог легко выслеживать добычу. Исследования эндокранила также подтвердили теорию о том, что дромеозавр был проворным и быстрым хищником. Ископаемые свидетельства, свидетельствующие о том, что велоцираптор был убит в пищу, также указывают на то, что это было условно-патогенное и активно хищное животное, питавшееся падалью во время засухи или голода, при плохом здоровье или в зависимости от возраста животного.

Поведение при уборке мусора

В 2010 году Хоун и его коллеги опубликовали статью об открытии в 2008 году выпавших зубов того, что, по их мнению, было велоцираптором, рядом с отмеченной зубами челюстной кости того, что, по их мнению, было протоцератопсом в формации Баян Мандау. Авторы пришли к выводу, что находка представляет собой «потребление туши велоцираптором на поздней стадии», поскольку хищник съел бы другие части только что убитого протоцератопса, прежде чем укусить в область челюсти. Доказательства рассматривались как подтверждающие вывод из окаменелости «Боевые динозавры» о том, что протоцератопс был частью диеты велоцираптора. В 2012 году Хоун и его коллеги опубликовали статью, в которой описали образец велоцираптора с длинной костью аждархида птерозавра в кишечнике. Это было интерпретировано как проявление поведения поедания.

Метаболизм

Велоцираптор был теплокровным до некоторой степени, поскольку для охоты требовалось значительное количество энергии. Современные животные, у которых есть пернатая или пушистая шерсть, как у Велоцираптора, как правило, теплокровны, поскольку эти покрытия служат изоляцией. Однако темпы роста костей у дромеозаврид и некоторых ранних птиц предполагают более умеренный метаболизм по сравнению с большинством современных теплокровных млекопитающих и птиц. киви похож на дромеозавридов по анатомии, типу пера, структуре костей и даже узкой анатомии носовых ходов (обычно это ключевой показатель метаболизма). Киви - очень активная, но специализированная нелетающая птица, со стабильной температурой тела и довольно низкой скоростью метаболизма в состоянии покоя, что делает его хорошей моделью метаболизма примитивных птиц и дромеозаврид.

Патология

На одном черепе Velociraptor mongoliensis есть два параллельных ряда маленьких проколов, которые соответствуют расстоянию и размеру зубов Velociraptor. Ученые полагают, что рана, вероятно, была нанесена другим велоцираптором во время боя. Кроме того, поскольку ископаемая кость не показывает признаков заживления рядом с укушенными ранами, травма, вероятно, убила ее. Другой образец, обнаруженный с костями птерозавра аждархид в полости живота, нес или восстанавливался после травмы, полученной на его ребрах. Судя по свидетельствам на костях птерозавров, которые были лишены ямок или деформаций в результате пищеварения, велоцираптор умер вскоре после этого, возможно, от более ранней травмы.

Палеоэкология

V. mongoliensis в окружающей среде

Все известные образцы Velociraptor mongoliensis были обнаружены в свите Джадохта (также пишется Джадохта) в монгольской провинции Омногови. О видах Velociraptor также сообщалось из более молодой формации Барун-Гойот Монголии, хотя они не определены и могут принадлежать к родственному роду. Эти геологические образования, по оценкам, восходят к кампанскому этапу (между 83 и 70 миллионами лет назад) позднего мела Эпоха.

В. mongoliensis был обнаружен во многих наиболее известных и плодовитых местах Джадохты. Типовой образец был обнаружен на стоянке Пылающие скалы (также известной как Байн Дзак и Шабарах Усу), а «Боевые динозавры» были найдены в местности Тугриг (также известной как Тугруджин Шире). Известные местонахождения Барун-Гойот в Хулсане и Хермин-Цав также обнаружили останки, которые могут принадлежать к Velociraptor или родственному роду. Зубы и частичные останки, приписываемые ювенильным V. mongoliensis, также были зарегистрированы в формации Баян Мандау, плодородном участке во Внутренней Монголии, Китай, который совпадает с формацией Джадочта. Однако эти окаменелости не были подготовлены или изучены по состоянию на 2008 год. Частичный взрослый череп из формации Баян Мандаху был отнесен к отдельному виду, Velociraptor osmolskae.

Неописанный череп V. mongoliensis

Все ископаемые участки которые дали велоцираптор, остаются сохраняющими засушливую среду с полями песка дюнами и только прерывистыми ручьями, хотя среда более молодого Барун-Гойота, похоже, была немного более влажной, чем более старая Джадохта. Положение некоторых полных окаменелостей, а также способ сохранности, наиболее характерный для бесструктурных песчаниковых отложений, может свидетельствовать о том, что некоторые образцы были заживо погребены во время песчаной бури, общих для трех

Многие из одних и тех же родов присутствовали в этих формациях, хотя они варьировались на уровне видов. Например, в Джадохте обитали Velociraptor mongoliensis, Protoceratops andrewsi и Pinacosaurus grangeri, в то время как Баян Мандау был домом для Velociraptor osmolskae, Protoceratops hellenikorhinus Pinacosaurus mephistocephalus. Эти различия в видовом составе могут быть связаны с естественным барьером, разделяющим две формации, которые географически относительно близки друг к другу. Однако, учитывая отсутствие какого-либо известного барьера, который мог бы вызвать специфический состав фауны, обнаруженный в этих областях, более вероятно, что эти различия указывают на небольшую разницу во времени.

Другие динозавры, известные из той же местности, что и V. mongoliensis включают троодонтида Saurornithoides mongoliensis, овирапторида Oviraptor philoceratops и дромеозаврида Mahakala omnogovae. V. osmolskae жили вместе с цератопсами видами Magnirostris dodsoni, а также с овирапторидом Machairasaurus leptonychus и дромеозавридом Linheraptor exquisitus.

В популярной культуре

Реставрация 2003 г., выполненная Раулем Мартином, изображающая велоцираптора без перьев, сражающегося с протоцератопсом. Существо по-прежнему изображается этим устаревшим способом во многих популярных изображениях.

Велоцирапторы хорошо известны своей ролью злобных и хитрых убийц благодаря их изображению в романе 1990 года Парк Юрского периода автора Майкл Крайтон и его экранизация 1993 года, режиссер Стивен Спилберг. «Хищники», изображенные в Парке Юрского периода, на самом деле были смоделированы после близкородственного дромеозаврида Дейнониха. Палеонтологи как в романе, так и в фильме раскопали скелет в Монтане, далеко от среднеазиатского ареала велоцираптора, но характерного для ареала дейнонихов. Крайтон использовал противоречивую таксономию, предложенную Грегори С. Полом, хотя «хищники» в романе в другом месте упоминаются как V. mongoliensis. Крайтон несколько раз встречался с первооткрывателем Дейнониха, Джоном Остромом, в Йельском университете, чтобы обсудить детали возможного диапазона поведения и внешнего вида животного. Крайтон однажды извиняющимся тоном сказал Острому, что он решил использовать имя Велоцираптор вместо Дейнониха, потому что прежнее имя было «более драматичным». По словам Острома, Крайтон заявил, что велоцираптор романа был основан на Дейнонихе почти во всех деталях, и что было изменено только имя. Создатели фильма «Парк Юрского периода» также запросили все опубликованные Остромом статьи о Дейнонихе во время производства. Они изображали животных размером, пропорциями и формой морды скорее Дейнониха, чем Велоцираптора.

Производство в Парке Юрского периода началось до того, как в 1991 году было обнародовано открытие большого дромеозаврида Ютахраптор. но как писал об этом открытии Джоди Дункан: «Позже, после того, как мы спроектировали и построили Raptor, в Юте был обнаружен скелет Raptor, который они назвали« супер-слэшером ». Они обнаружили самого большого на сегодняшний день велоцираптора - и он имел высоту пять с половиной футов, как и наш. Мы спроектировали его, построили, а потом его открыли. Это все еще поражает меня ». Спилберг был особенно доволен открытием Ютараптора из-за того, что оно дало импульс велоцирапторам в его фильме. Имя Спилберга было кратко рассмотрено для наименования нового динозавра. На самом деле, велоцираптор, как и многие другие манираптораны теропод, был покрыт перьями.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

Wikispecies содержат информацию, относящуюся к Velociraptor
Викискладе есть средства массовой информации, связанные с Velociraptor.
Викицитатник содержит цитаты, связанные с: Велоцираптор
В Викиучебнике есть книга на тему: Викираптор: динозавры / Велоцираптор

Последняя правка сделана 2021-06-18 10:51:15
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте