1-аминопропан-2-ол - 1-Aminopropan-2-ol

1-аминопропан-2-ол

Имена
Название IUPAC 1-аминопропан-2-ол
Другие названия 1-амино-2-пропанол. Изопропаноламин. MIPA; Threamine
Идентификаторы
Соединения (+/-) - 1-аминопропан-2-ол (R) : (-) - 1-аминопропан- 2-ол (S) : (+) - 1-аминопропан-2-ол
Номер CAS	78-96-6 (R): 2799 -16-8 (S): 2799-17-9
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 19030
ChEMBL	ChEMBL326602
ChemSpider	3 (R): 388968 (S): 5641722
ECHA InfoCard	100.001.057
Номер EC	201-162 -7 (R): 220-532-9 (S): 220-533-4
KEGG	C05771
PubChem CID	4 (R): 24854348 (S): 24854349
UNII	UE40BY1BZW
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID9021764
InChI InChI = 1S / C3H9NO / c1-3 (5) 2-4 / h3,5H, 2,4H2,1H3 Ключ: HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C3H9NO / c1-3 (5) 2-4 / h3,5H, 2,4H2,1H3 Ключ: HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYAP
УЛЫБКА OC (C) CN
Свойства
Химическая формула	C3H9NO
Молярная масса	75,111 г · моль
Внешний вид	жидкость
Запах	аммиакоподобный
Плотность y	0,973 г / мл (18 ° C)
Температура плавления	1,74 ° C (35,13 ° F; 274,89 K)
Температура кипения	159,46 ° C (319,03 ° F; 432,61 K)
Растворимость в воде	растворим
Растворимость	растворим в спирте, эфир, ацетон, бензол, CCl 4
Показатель преломления (nD)	1.4479
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 2 0
Температура вспышки	77 ° C (171 ° F; 350 K)
Самовоспламенение. температура	374 ° C (705 ° F; 647 K)
Летальный исход доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )	4,26 г / кг (крыса, перорально)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

1-аминопропан-2-ол представляет собой органическое соединение с формулой CH 3 СН (ОН) СН2NH 2. Это аминоспирт. Термин изопропаноламин может также в более общем смысле относиться к дополнительным гомологам диизопропаноламину (DIPA) и триизопропаноламину (TIPA).

1-аминопропан-2-ол является хиральным. Его можно получить путем добавления водного аммиака к пропиленоксиду.

(R) -1-аминопропан-2-ол является одним из компонентов, включенных в биосинтез кобаламина. О-фосфатный эфир получают из треонина с помощью фермента треонин-фосфатдекарбоксилазы.

Изопропаноламины используются в качестве буферов. Они являются хорошими солюбилизаторами масел и жиров, поэтому используются для нейтрализации жирных кислот и поверхностно-активных веществ на основе сульфоновой кислоты. Рацемический 1-аминопропан-2-ол обычно используется в жидкости для металлообработки, покрытиях на водной основе, продуктах личной гигиены и при производстве диоксида титана и полиуретанов. Он является промежуточным звеном в синтезе множества фармацевтических препаратов.

(R) -1-аминопропан-2-ол метаболизируется до аминоацетона ферментом (R) -аминопропанолдегидрогеназа.