TRIOBP

редактировать
TRIOBP
Идентификаторы
Псевдонимы TRIOBP, DFNB28, TAP68, TARA, dJ37E16.4, HRIHFB2122, TRIO и белок, связывающий F-актин
Внешние идентификаторыOMIM: 609761 MGI: 1349410 HomoloGene: 5104 Генные карты: TRIOBP
Местоположение гена (человек)
Хромосома 22 (человека)
Chr. Хромосома 22 (человек)
Хромосома 22 (человека) Геномное расположение TRIOBP Геномное расположение TRIOBP
Группа 22q13.1Начало37,697,048 bp
Конец37,776,556 bp
Orthologs
SpeciesЧеловекМышь
Entrez

11078

110253

Ensembl

ENSG00000100106

ENSMUSG00000033088

UniProt

Q9H2D6

Q99KW3

RefSeq (m>NM_138632. NM_001039141. NM_007032

NM_001024716. NM_001039155. NM_001039156. NM_138579

RefSeq (белок)

NP_001034230. NP_00>NP_001034230. NP_00>NP_001034230. NP_00>NP_00 233>NP_0010342 44. NP_001034245. NP_613045

Местоположение (UCSC)Chr 22: 37,7 - 37,78 Мб Chr 15: 78,95 - 79,01 Мб PubMed поискВикиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

TRIO и F-актин-связывающий белок - это белок, который у людей кодируется TRIOBP ген.

Этот ген кодирует белок, который взаимодействует с Trio, который участвует в развитии нервной ткани и контролирует организацию актинового цитоскелета, подвижность клеток и рост клеток. Этот триосвязывающий белок также связывается с F-актином и стабилизирует структуры F-актина. Домены, содержащиеся в этом кодируемом белке, представляют собой N-концевой домен гомологии плекстрина и C-концевой участок спиральной спирали. Мутации в этом гене были связаны с формой аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты. Для этого гена было обнаружено множество альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов, которые могли бы кодировать разные изоформы, хотя некоторые транскрипты могут быть подвержены нонсенс-опосредованному распаду (NMD).

Ссылки
Дополнительная литература

.

Последняя правка сделана 2021-06-09 06:21:48
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте