Рост клеток

редактировать
Деление, рост и пролиферация клеток

Рост клеток означает увеличение общей массы клетки , включая объем цитоплазмы, ядер и органеллы. Рост клеток происходит, когда общая скорость клеточного биосинтеза (производство биомолекул или анаболизм) превышает общую скорость клеточной деградации (разрушение биомолекул через протеасома, лизосома или аутофагия или катаболизм).

Рост клеток не следует путать с делением клеток или клеточный цикл, которые представляют собой отдельные процессы, которые могут происходить наряду с ростом клеток во время процесса пролиферации клеток, когда клетка, известная как «материнская клетка», растет и делится для создания двух «дочерних клеток ». Важно отметить, что рост клеток и деление клеток также могут происходить независимо друг от друга. Во время раннего эмбрионального развития (расщепление зиготы с образованием морулы и бластодермы ), деления клеток происходят многократно без роста клеток. И наоборот, некоторые клетки могут расти без деления клеток или без какого-либо прогрессирования клеточного цикла, например, рост нейронов во время аксонального поиска пути. в развитии нервной системы.

Клеточное деление без роста клеток во время эмбрионального расщепления

В многоклеточных организмах рост ткани редко происходит исключительно за счет роста клеток без деления клеток, но большинство часто происходит через пролиферацию клеток. Это связано с тем, что одна клетка только с одной копией генома в ядре клетки может выполнять биосинтез и, таким образом, подвергаться клеточному росту только вдвое быстрее, чем две. клетки. Следовательно, две клетки растут (накапливают массу) в два раза быстрее, чем одна клетка, а четыре клетки растут в 4 раза быстрее, чем одна клетка. Этот принцип приводит к экспоненциальному увеличению скорости роста ткани (накопления массы) во время пролиферации клеток благодаря экспоненциальному увеличению количества клеток.

Размер клеток зависит как от роста клеток, так и от деления клеток с непропорциональным увеличением скорости роста клеток, приводящим к образованию более крупных клеток, и непропорциональным увеличением скорости деления клеток. для производства множества мелких ячеек. Клеточная пролиферация обычно включает сбалансированный рост клеток и скорости деления клеток, которые поддерживают примерно постоянный размер клеток в экспоненциально пролиферирующей популяции клеток.

Некоторые особые клетки могут расти до очень больших размеров посредством необычного клеточного цикла «эндорепликация », в котором геном реплицируется во время S-фазы но нет последующего митоза (M-фаза ) или деления клеток (цитокинез ). Эти большие эндореплицирующиеся клетки имеют множество копий генома, поэтому очень полиплоидные.

Ооциты могут быть необычно большими клетками у видов, у которых происходит эмбриональное развитие вдали от тела матери в яйце, отложенном снаружи. Большого размера некоторых яиц можно достичь либо путем перекачивания цитозольных компонентов из соседних клеток через цитоплазматические мостики, называемые кольцевыми каналами (Drosophila ), либо путем интернализации гранул, хранящих питательные вещества (желточные гранулы), посредством эндоцитоза (лягушки ).

Содержание

  • 1 Механизмы контроля роста клеток
  • 2 Регулирование роста клеток у животных
  • 3 Популяции клеток
  • 4 Размер клеток
    • 4.1 Регулирование размера дрожжевых клеток
      • 4.1.1 Связывание Cdr2 to Wee1
      • 4.1.2 Факторы полярности клеток
    • 4.2 Другие экспериментальные системы для изучения регуляции размера клеток
  • 5 Деление клеток
    • 5.1 Сравнение трех типов деления клеток
    • 5.2 Половое размножение
  • 6 Заболевания
  • 7 Методы измерения
  • 8 См. Также
  • 9 Ссылки
  • 10 Книги
  • 11 Внешние ссылки

Механизмы контроля роста клеток

Клетки могут расти увеличение общей скорости клеточного биосинтеза таким образом, чтобы производство биомолекул превышало общую скорость клеточной деградации биомолекул через протеасому, лизосома или аутофагия.

Биосинтез биомолекул инициируется экспрессией генов, которые кодируют РНК и / или белки, включая ферменты tha t катализируют синтез липидов и углеводов.

Отдельные гены обычно экспрессируются посредством транскрипции в матричную РНК (мРНК) и трансляция в белки, и экспрессия каждого гена происходит на различных уровнях в зависимости от типа клетки (в ответ на регуляторные сети ).

Для стимулирования роста клеток общая скорость экспрессии генов может быть увеличена за счет увеличения общей скорости транскрипции на РНК-полимеразы II (для активных генов) или общая скорость трансляции мРНК в белок за счет увеличения количества рибосом и тРНК, биогенез зависит от РНК-полимеразы I и РНК-полимеразы III. Myc фактор транскрипции является примером регуляторного белка, который может индуцировать общую активность РНК-полимеразы I, РНК-полимеразы II и РНК-полимераза III для управления глобальной транскрипцией и трансляцией и, следовательно, ростом клеток.

Кроме того, активность отдельных рибосом может быть увеличена для повышения общей эффективности мРНК трансляции посредством регуляции факторов инициации трансляции, включая комплекс «фактор инициации элонгации трансляции 4E» (eIF4E ), который связывается с 5'-концом мРНК и блокирует его. Белок TOR, часть комплекса TORC1, является важным вышестоящим регулятором инициации трансляции, а также биогенеза рибосом. TOR представляет собой серин / треонин киназу, которая может непосредственно фосфорилировать и инактивировать общий ингибитор eIF4E, называемый 4E-связывающий белок (4E-BP), чтобы повысить эффективность перевода. TOR также непосредственно фосфорилирует и активирует рибосомную протеин-S6-киназу (S6K ), которая способствует биогенезу рибосом.

Чтобы подавить рост клеток, общая скорость экспрессии генов может может быть уменьшена или глобальная скорость биомолекулярной деградации может быть увеличена за счет увеличения скорости аутофагии. TOR обычно напрямую подавляет функцию индуцирующей аутофагию киназы Atg1 / ULK1. Таким образом, снижение активности TOR снижает глобальную скорость трансляции и увеличивает степень аутофагии для уменьшения роста клеток.

Регуляция роста клеток у животных

Многие из сигнальных молекул, контролирующих рост клеток, называются факторами роста, многие из которых индуцируют передачу сигнала через путь PI3K / AKT / mTOR, который включает предшествующую липид киназу PI3K и нижележащий серин / треониновый протеин киназу Akt, которая способен активировать другую протеинкиназу TOR, которая способствует трансляции и ингибирует аутофагию, чтобы стимулировать рост клеток.

Доступность питательных веществ влияет на выработку факторов роста семейства инсулинов / IGF-1, которые циркулируют в виде гормонов у животных для активации Путь PI3K / AKT / mTOR в клетках, чтобы способствовать активности TOR, так что, когда животные хорошо кормятся, они будут расти быстро, а когда они не могут получать достаточное количество питательных веществ, они уменьшат скорость своего роста.

Кроме того, доступность аминокислот для отдельных клеток также напрямую способствует активности TOR, хотя этот способ регуляции более важен для одноклеточных организмов, чем для многоклеточные организмы, такие как животные, которые всегда поддерживают в обращении большое количество аминокислот.

Одна спорная теория предполагает, что многие различные клетки млекопитающих претерпевают переходы в зависимости от размера во время клеточного цикла. Эти переходы контролируются циклин-зависимой киназой Cdk1. Хотя белки, которые контролируют Cdk1, хорошо изучены, их связь с механизмами, контролирующими размер клеток, остается неуловимой. Постулируемая модель контроля размеров млекопитающих рассматривает массу как движущую силу клеточного цикла. Клетка не может вырасти до аномально большого размера, потому что при определенном размере клетки или клеточной массе инициируется S-фаза. Фаза S запускает последовательность событий, ведущих к митозу и цитокинезу. Клетка не может стать слишком маленькой, потому что более поздние события клеточного цикла, такие как S, G2 и M, задерживаются до тех пор, пока масса не увеличится достаточно, чтобы начать S-фазу.

Популяции клеток

Клетка популяции проходят через особый тип экспоненциального роста, который называется удвоением или пролиферацией клеток. Таким образом, каждое поколение ячеек должно быть вдвое больше, чем предыдущее поколение. Однако количество поколений дает только максимальную цифру, поскольку не все клетки выживают в каждом поколении. Клетки могут воспроизводиться на стадии митоза, когда они удваиваются и разделяются на две генетически равные клетки.

Размер клетки

Размер клетки сильно варьируется среди организмов, при этом некоторые водоросли, такие как Caulerpa taxifolia, представляют собой одиночную клетку длиной несколько метров. Растительные клетки намного больше, чем клетки животных, и протисты, такие как Paramecium, могут иметь длину 330 мкм, в то время как типичная клетка человека может иметь длину 10 мкм. Как эти клетки «решают», какого размера они должны быть перед делением, остается открытым вопросом. Известно, что отчасти ответственны химические градиенты, и предполагается, что задействовано обнаружение механического напряжения с помощью цитоскелетных структур. Работа над темой обычно требует организма, клеточный цикл которого хорошо охарактеризован.

Регулирование размера дрожжевых клеток

Взаимосвязь между размером клеток и делением клеток была тщательно изучена на дрожжах. Для некоторых клеток существует механизм, по которому деление клеток не начинается, пока клетка не достигнет определенного размера. Если поступление питательных веществ ограничено (после времени t = 2 на диаграмме ниже) и скорость увеличения размера клеток замедляется, период времени между делениями клеток увеличивается. Были выделены мутанты размером с дрожжевые клетки, которые начинают деление клеток до достижения нормального / обычного размера (мутанты).

Рисунок 1: Клеточный цикл и рост

Белок Wee1 представляет собой тирозинкиназу, который обычно фосфорилирует регуляторный белок Cdc2 клеточного цикла (гомолог CDK1 у человека), циклин-зависимую киназу, по остатку тирозина. Cdc2 запускает митоз путем фосфорилирования широкого круга мишеней. Эта ковалентная модификация молекулярной структуры Cdc2 ингибирует ферментативную активность Cdc2 и предотвращает деление клеток. Wee1 сохраняет активность Cdc2 в начале G2, когда клетки еще маленькие. Когда клетки достигают достаточного размера во время G2, фосфатаза Cdc25 устраняет ингибирующее фосфорилирование и, таким образом, активирует Cdc2, чтобы разрешить митотический вход. Баланс активности Wee1 и Cdc25 с изменениями размера клеток координируется системой контроля митотического входа. На мутантах Wee1, клетках с ослабленной активностью Wee1, было показано, что Cdc2 становится активным, когда клетка меньше. Таким образом, митоз происходит до того, как дрожжи достигают своего нормального размера. Это предполагает, что деление клеток может частично регулироваться разбавлением белка Wee1 в клетках по мере их роста.

Связывание Cdr2 с Wee1

Протеинкиназа Cdr2 (которая негативно регулирует Wee1) и родственную Cdr2 киназу Cdr1 (которая непосредственно фосфорилирует и ингибирует Wee1 in vitro) локализованы в полосе кортикальных узлов в середине интерфазных клеток. После вступления в митоз факторы цитокинеза, такие как миозин II, привлекаются к аналогичным узлам; эти узлы в конечном итоге конденсируются с образованием цитокинетического кольца. Было обнаружено, что ранее не охарактеризованный белок, Blt1, колокализуется с Cdr2 в медиальных интерфазных узлах. Клетки с нокаутом Blt1 имели увеличенную длину при делении, что согласуется с задержкой митотического входа. Это открытие связывает физическое местоположение, полосу корковых узлов, с факторами, которые, как было показано, непосредственно регулируют митотический вход, а именно Cdr1, Cdr2 и Blt1.

Дальнейшие эксперименты с белками, помеченными GFP и мутантными белками, показали, что медиальные кортикальные узлы образованы упорядоченной, зависимой от Cdr2 сборкой множества взаимодействующих белков во время интерфазы. Cdr2 находится на вершине этой иерархии и работает выше Cdr1 и Blt1. Митозу способствует негативная регуляция Wee1 с помощью Cdr2. Также было показано, что Cdr2 рекрутирует Wee1 в медиальный кортикальный узел. Механизм этой вербовки еще предстоит выяснить. Мутант киназы Cdr2, который способен правильно локализоваться, несмотря на потерю функции фосфорилирования, нарушает рекрутирование Wee1 в медиальную кору и задерживает вступление в митоз. Таким образом, Wee1 локализуется со своей ингибирующей сетью, что демонстрирует, что митоз контролируется посредством Cdr2-зависимой негативной регуляции Wee1 в медиальных кортикальных узлах.

Факторы полярности клеток

Факторы полярности клеток, расположенные в кончики клеток предоставляют пространственные сигналы для ограничения распределения Cdr2 до середины клетки. У делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe (S. Pombe) клетки делятся до определенного воспроизводимого размера во время митоза из-за регулируемой активности Cdk1. Протеинкиназа клеточной полярности Pom1, член семейства киназ, регулируемых тирозинфосфорилированием двойной специфичности (DYRK), локализуется на концах клеток. В клетках, нокаутированных по Pom1, Cdr2 больше не ограничивался серединой клетки, а диффузно наблюдался через половину клетки. Из этих данных становится очевидным, что Pom1 обеспечивает ингибирующие сигналы, которые ограничивают Cdr2 серединой клетки. Далее было показано, что Pom1-зависимые сигналы приводят к фосфорилированию Cdr2. Было также показано, что клетки с нокаутом Pom1 делятся с меньшим размером, чем клетки дикого типа, что указывает на преждевременное вступление в митоз.

Pom1 образует полярные градиенты, которые достигают максимума на концах клеток, что показывает прямую связь между факторами контроля размера и конкретное физическое местоположение в камере. По мере увеличения размера клетки градиент в Pom1 увеличивается. Когда клетки маленькие, Pom1 диффузно распространяется по телу клетки. По мере увеличения размера ячейки концентрация Pom1 уменьшается в середине и становится концентрированной на концах ячейки. Маленькие клетки в раннем G2, которые содержат достаточные уровни Pom1 во всей клетке, имеют неактивный Cdr2 и не могут вступать в митоз. Только когда клетки перерастут в поздний G2, когда Pom1 ограничен клеточными концами, Cdr2 в медиальных кортикальных узлах активируется и может начать ингибирование Wee1. Это открытие показывает, как размер клетки играет прямую роль в регуляции начала митоза. В этой модели Pom1 действует как молекулярное звено между ростом клеток и митотическим входом через путь Cdr2-Cdr1-Wee1-Cdk1. Полярный градиент Pom1 успешно передает информацию о размере и геометрии клеток в регуляторную систему Cdk1. Благодаря этому градиенту клетка гарантирует, что она достигла определенного, достаточного размера для вступления в митоз.

Другие экспериментальные системы для изучения регуляции размера клеток

Одним из распространенных способов получения очень больших клеток является слияние клеток с образованием синцитий. Например, очень длинные (несколько дюймов) клетки скелетных мышц образуются путем слияния тысяч миоцитов. Генетические исследования плодовой мухи Drosophila выявили несколько генов, которые необходимы для образования многоядерных мышечных клеток путем слияния миобластов. Некоторые из ключевых белков важны для клеточной адгезии между миоцитами, а некоторые участвуют в зависимой от адгезии передаче сигнала от клетки к клетке , что делает возможным каскад событий слияния клеток. Увеличение размера растительных клеток осложняется тем фактом, что почти все растительные клетки находятся внутри твердой клеточной стенки. Под влиянием определенных гормонов растений клеточная стенка может быть реконструирована, что позволяет увеличить размер клеток, что важно для роста некоторых тканей растений.

Большинство одноклеточных организмов имеют микроскопические размеры, но есть некоторые гигантские бактерии и простейшие, которые видны невооруженным глазом. См.: Таблица размеров клеток —Плотные популяции гигантской серной бактерии в отложениях шельфа Намибии —Крупные протисты рода Chaos, близкие к роду Amoeba

у палочковидных бактерий E. coli, Caulobacter crescentus и B. subtilis размер клеток контролируется с помощью простых механизмов, при которых деление клеток происходит после добавления постоянного объема с момента предыдущего деления. Всегда увеличиваясь на одну и ту же величину, клетки, рожденные меньше или больше среднего, естественным образом сходятся к среднему размеру, эквивалентному сумме, добавляемой в течение каждого поколения.

Деление клетки

Размножение клеток бесполое. Для большинства составляющих клетки рост - это устойчивый, непрерывный процесс, прерывающийся лишь на короткое время в фазе M, когда ядро, а затем клетка делятся на две части.

Процесс деления клетки, называемый клеточным циклом, состоит из четырех основных частей, называемых фазами. Первая часть, называемая G1фазой, отмечена синтезом различных ферментов, необходимых для репликации ДНК. Вторая часть клеточного цикла - это S-фаза, где репликация ДНК дает два идентичных набора хромосом. Третья часть - это фаза G2, в которой происходит значительный синтез белка, в основном связанный с образованием микротрубочек, которые требуются в процессе деления, называемого митоз. Четвертая фаза, фаза М, состоит из деления ядра (кариокинез ) и деления цитоплазмы (цитокинез ), сопровождающихся образованием новой клетки . мембрана. Это физическое разделение «материнской» и «дочерней» клеток. Фаза M разделена на несколько отдельных фаз, последовательно известных как профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза, приводящая к цитокинезу.

Деление клеток у эукариот сложнее, чем у других организмов. Прокариотические клетки, такие как бактериальные клетки, воспроизводятся посредством бинарного деления, процесса, который включает репликацию ДНК, сегрегацию хромосом и цитокинез. Деление эукариотических клеток включает либо митоз, либо более сложный процесс, называемый мейозом. Митоз и мейоз иногда называют двумя процессами «ядерного деления». Бинарное деление похоже на размножение эукариотических клеток, которое включает митоз. Оба приводят к образованию двух дочерних клеток с тем же числом хромосом, что и родительская клетка. Мейоз используется для особого процесса размножения клеток диплоидных организмов. Он производит четыре особые дочерние клетки (гаметы ), которые содержат половину нормального клеточного количества ДНК. Затем мужская и женская гамета могут затем объединиться с образованием зиготы, клетки, которая снова имеет нормальное количество хромосом.

Остальная часть этой статьи представляет собой сравнение основных характеристик трех типов клеточного воспроизводства, которые включают бинарное деление, митоз или мейоз. На диаграмме ниже показаны сходства и различия этих трех типов размножения клеток.

Рост клеток

Сравнение трех типов деления клеток

Содержимое ДНК клетки дублируется в начале процесса воспроизводства клеток. До репликации ДНК содержание ДНК в клетке может быть представлено как количество Z (клетка имеет Z-хромосомы). После процесса репликации ДНК количество ДНК в клетке составляет 2Z (умножение: 2 x Z = 2Z). Во время бинарного деления и митоза дублированное содержимое ДНК воспроизводящей родительской клетки разделяется на две равные половины, которым суждено попасть в две дочерние клетки. Заключительная часть процесса воспроизводства клеток - это деление клетки, когда дочерние клетки физически отделяются от родительской клетки. Во время мейоза происходит два этапа деления клеток, которые вместе производят четыре дочерние клетки.

После завершения бинарного деления или размножения клеток с участием митоза каждая дочерняя клетка имеет такое же количество ДНК (Z ), что и родительская клетка до того, как реплицировала свою ДНК. Эти два типа размножения клеток дали две дочерние клетки, которые имеют такое же количество хромосом, что и родительская клетка. Хромосомы дублируются до деления клеток при формировании новых клеток кожи для воспроизводства. После размножения мейотических клеток четыре дочерние клетки имеют половину количества хромосом, которое изначально было у родительской клетки. Это гаплоидное количество ДНК, часто обозначаемое как N . Мейоз используется диплоидными организмами для производства гаплоидных гамет. В диплоидном организме, таком как организм человека, большинство клеток тела имеют диплоидное количество ДНК, 2N . Используя это обозначение для подсчета хромосом, мы говорим, что человеческие соматические клетки имеют 46 хромосом (2N = 46), а человеческие сперматозоиды и яйца имеют 23 хромосомы (N = 23). У людей есть 23 различных типа хромосом, 22 аутосомы и особая категория половых хромосом. Есть две разные половые хромосомы, Х-хромосома и Y-хромосома. Диплоидная клетка человека имеет 23 хромосомы от отца этого человека и 23 от матери. То есть в вашем теле есть две копии хромосомы номер 2 человека, по одной от каждого из ваших родителей.

Хромосомы

Сразу после репликации ДНК человеческая клетка будет иметь 46 «двойных хромосом». В каждой двойной хромосоме есть две копии молекулы ДНК этой хромосомы. Во время митоза двойные хромосомы расщепляются с образованием 92 «одиночных хромосом», половина из которых попадает в каждую дочернюю клетку. Во время мейоза существует два этапа разделения хромосом, которые гарантируют, что каждая из четырех дочерних клеток получит по одной копии каждого из 23 типов хромосом.

Половое размножение

Хотя размножение клеток, использующее митоз, может воспроизводить эукариотические клетки, эукариоты беспокоятся о более сложном процессе мейоза, потому что половое размножение, такое как мейоз, дает избирательное преимущество. Обратите внимание, что когда начинается мейоз, две копии сестринских хроматид номер 2 соседствуют друг с другом. За это время могут происходить события генетической рекомбинации. Информация из ДНК хромосомы 2, полученная от одного родителя (красный), будет передаваться молекуле ДНК хромосомы 2, полученной от другого родителя (зеленый). Обратите внимание, что в митозе две копии хромосомы номер 2 не взаимодействуют. Рекомбинация генетической информации между гомологичными хромосомами во время мейоза - это процесс восстановления повреждений ДНК. Этот процесс может также производить новые комбинации генов, некоторые из которых могут быть адаптивно полезными и влиять на ход эволюции. Однако у организмов с более чем одним набором хромосом на стадии основного жизненного цикла пол также может дать преимущество, потому что при случайном спаривании он производит гомозигот и гетерозигот в соответствии с.

Нарушения

На клеточном уровне может возникать серия нарушений роста, которые, следовательно, лежат в основе большей части последующего течения рака, при котором группа клеток проявляет неконтролируемый рост и деление за пределы нормы, инвазия (проникновение и разрушение соседних тканей), а иногда и метастаз (распространение в другие части тела через лимфу или кровь). Несколько ключевых детерминант роста клеток, таких как плоидность и регуляция клеточного метаболизма, обычно нарушаются в опухолях. Следовательно, гетерогенный рост клеток и плеоморфизм является одним из самых ранних признаков прогрессирования рака. Несмотря на преобладание плеоморфизма в патологии человека, его роль в прогрессировании заболевания неясна. В эпителиальных тканях плеоморфизм клеточного размера может вызывать дефекты упаковки и рассеивать аберрантные клетки. Но последствия атипичного роста клеток в других тканях животных неизвестны.

Методы измерения

Рост клеток может быть обнаружен множеством методов. Рост размера клеток можно визуализировать с помощью микроскопии с использованием подходящих красителей. Но увеличение количества ячеек обычно более значимо. Его можно измерить путем ручного подсчета клеток под микроскопическим наблюдением, используя метод исключения красителей (т.е. трипановый синий ) для подсчета только жизнеспособных клеток. Менее требовательные, масштабируемые методы включают использование цитометров, в то время как проточная цитометрия позволяет комбинировать подсчет клеток («событий») с другими конкретными параметрами: флуоресцентные зонды для мембран, цитоплазмы или ядер позволяют различение мертвых / жизнеспособных клеток, типов клеток, дифференцировки клеток, экспрессии биомаркера, такого как Ki67.

Помимо увеличения количества клеток, можно оценить рост метаболической активности, то есть и кальцеин -AM измеряют (флуориметрически) не только функциональность мембраны (удерживание красителя), но также функциональность цитоплазматических ферментов (эстераз). Анализ МТТ (колориметрический) и анализ резазурина (флуориметрический) дозируют окислительно-восстановительный потенциал митохондрий.

Все эти анализы могут хорошо коррелировать или нет, в зависимости от условий роста клеток и желаемых аспектов (активности, пролиферации). Задача еще более усложняется с популяциями разных клеток, кроме того, при сочетании факторов, препятствующих росту клеток или токсичности.

См. Также

Ссылки

Книги

  • Морган, Дэвид О. (2007). Клеточный цикл: принципы управления. Лондон: Сандерленд, Массачусетс. ISBN 978-0-9539181-2-6.

Внешние ссылки

Результат изображения роста клеток

Рост клеток (или интерфаза) - это сокращение от идеи «роста популяций клеток» посредством воспроизводства клеток. Это этап, на котором клетки готовятся к следующему делению, происходят биохимические процессы и реакции, однако на этом этапе не видно никаких явных изменений.

Последняя правка сделана 2021-05-14 13:58:16
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте