A агент, высвобождающий серотонин (SRA ) представляет собой тип лекарственного средства, которое индуцирует высвобождение серотонина в нейрональную синаптическую щель. селективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA ), представляет собой SRA с менее значительной или неэффективной продукцией нейротрансмиттера оттока при других типах моноаминовые нейроны.
SSRA использовались клинически как подавители аппетита, а также были предложены в качестве новых антидепрессантов и анксиолитиков с потенциалом более быстрого начала действия и большей эффективности по сравнению с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Близким типом лекарственного средства является обратный захват серотонина ингибитор (SRI).
Амфетамины, например MDMA, MDEA, MDA и MBDB, среди других родственников (см. MDxx ), есть рекреационные наркотики, называемые энтактогенами. Они действуют как агенты, высвобождающие серотонин-норэпинефрин-дофамин (SNDRA), а также агонизируют рецепторы серотонина, такие как те, что находятся в 5-HT 2 подсемейство. Фенфлурамин, хлорфентермин и аминорекс, которые также являются амфетаминами и родственниками, ранее использовались в качестве средств подавления аппетита, но были прекращены из-за опасений сердечной вальвулопатии. Этот побочный эффект был приписан их дополнительному действию сильного агонизма рецептора 5-HT 2B. Сообщалось, что дизайнерский препарат 4-метиламинорекс, который является агонистом SNDRA и 5-HT 2B, также вызывает этот эффект.
Многие триптамины, такие как DMT, DET, DPT, DiPT, псилоцин и буфотенин являются SRA, а также неселективными агонистами рецепторов серотонина. Эти препараты являются серотонинергическими психоделиками, что является следствием их способности активировать рецептор 5-HT 2A. αET и αMT, также триптамины, представляют собой SNDRA и неселективные агонисты серотониновых рецепторов, которые первоначально считались ингибиторами моноаминоксидазы и ранее использовались как антидепрессанты. С тех пор их производство было прекращено, и теперь они используются исключительно как рекреационные наркотики.
Инделоксазин представляет собой ингибитор обратного захвата SRA и норэпинефрина, который ранее использовался в качестве антидепрессанта, ноотропного и нейропротекторного.