Хлорфентермин

редактировать

Хлорфентермин
Клинические данные


Другие названия	п-Хлор-α, α-диметилфенэтиламин
Пути введения.	Оральный, инсуффлированный, ректальный
Код ATC	A08AA (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус us	CA: Список IV UK:Класс C US:Список III
Фармакокинетические данные данные
Период полувыведения	40 часов
Выведение	Почек
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (4-хлорфенил) -2-метилпропан-2-амин
Номер CAS	461-78-9 151-06-4
PubChem CID	10007
DrugBank	DB01556
ChemSpider	9613
UNII	NHW07912O7
KEGG	C07559
ChEMBL	ChEMBL169
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0022806
ECHA InfoCard	100.006.651
Химические и физические данные
Формула	C10H14ClN
Молярная масса	183,68 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Clc1ccc (cc1) CC (N) (C) C
InChI InChI = 1S / C10H14ClN / c1-10 (2,12) 7-8-3-5-9 (11) 6-4-8 / h3-6H, 7,12H2,1-2H3 Обозначение: ZCKAMNXUHHNZLN-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Хлорфентермин (торговые наименования Апседон, Дезопимон, Люкофен ) является серотонинергическим средство для подавления аппетита из семейства амфетаминов. Разработанный в 1962 году, он представляет собой 4-хлорпроизводное более известного средства для подавления аппетита фентермин, которое до сих пор используется.

Хлорфентермин действует как высокоселективный агент, высвобождающий серотонин (SRA). Это не психостимулятор, и он практически не имеет потенциала злоупотребления, но классифицируется как препарат Списка III в США в основном из-за его сходства с другими аппетитами. супрессивные средства, такие как диэтилпропион, которыми злоупотребляют более широко. Он больше не используется в основном из соображений безопасности, поскольку он имеет профиль серотонинергических эффектов, аналогичный другим отмененным подавляющим аппетит средствам, таким как фенфлурамин и аминорекс, которые, как было установлено, вызывают легочные гипертония и сердечный фиброз после длительного применения.

Период полувыведения из плазмы составляет около пяти дней. Он был снят с продажи в Великобритании в 1974 году.

См. Также

Ссылки