Амифламин

редактировать

Амифламин
Клинические данные

Другие названия	(+) - 4- (диметиламино) -α, 2-диметилфенэтиламин
Пути. администрирования	Устный
Код ATC	нет
Правовой статус
Правовой статус	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Имя ИЮПАК 4 - [(2S) -2-аминопропил] -N, N, 3-триметиланилин
Номер CAS	77518-07-1
PubChem CID	71221
ChemSpider	64356
UNII	NE25WV9C8S
ChEMBL	ChEMBL30344
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID00228222
Химическая и физическая l данные
Формула	C12H20N2
Молярная масса	192,306 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES N (c1cc (c (cc1) C [ C @@ H] (N) C) C) (C) C
InChI InChI = 1S / C12H20N2 / c1-9-7-12 (14 (3) 4) 6-5-11 (9) 8-10 (2) 13 / h5-7,10H, 8,13H2,1-4H3 / t10- / m0 / s1 Ключ: HFQMYSHATTXRTC-JTQLQIEISA-N
(что это?)

Амифламин (FLA-336 ) представляет собой обратимый ингибитор моноаминоксидазы A (MAO-A), тем самым являясь RIMA, и, в меньшей степени, семикарбазид-чувствительная аминоксидаза (SSAO), а также агент, высвобождающий серотонин (SRA). Это производное химических классов фенэтиламина и амфетамина . (+) - энантиомер представляет собой активный стереоизомер.

. Амифламин проявляет предпочтение в отношении ингибирования МАО-А у серотонинергических по сравнению с норадренергическими и <36.>дофаминергические нейроны. Другими словами, в низких дозах его можно использовать для селективного ингибирования ферментов MAO-A в серотониновых клетках, тогда как при более высоких дозах он теряет свою избирательность. Это свойство объясняется более высокой аффинностью амифламина к переносчику серотонина по сравнению с переносчиками норэпинефрина и дофамина, так как требуется переносимость через переносчик

См. также

Литература