Псевдокислота

A псевдокислота в обычном. химия представляет собой циклическую оксокарбоновую кислоту. Чаще всего они образуются из альдегида и кето карбоновых кислот, а циклическими формами являются фураноид (5-кольцо с кислородом) или (6-кольцо с кислородом). Исходной псевдокислотой, описываемой как таковая (с использованием немецкого псевдозаврена), была левулиновая кислота (4-оксопентановая кислота).

В отличие от исходной (открытая форма) оксокарбоновая кислота, псевдокислота имеет хиральный центр.

. Положение равновесия в оксокарбоновых кислотах по отношению к открытой форме или циклической (псеводкислоты) форме зависит от ряда факторов. В алифатических 4- и 5-оксокарбоновых кислотах промежуточные заместители способствуют замыканию цикла. Алкены с взаимодействующими группами, замещенными цис по отношению друг к другу, также способствует замыканию кольца. Арил системы с взаимодействующими группами, замещенными орто по отношению друг к другу, способствуют замыканию кольца. Другие факторы, такие как гемдиалкильный эффект (эффект Торпа-Ингольда ), электронные влияния и стерическое сжатие, также могут влиять на открытое циклическое равновесие.

Подобно карбоновым кислотам, псевдокислоты имеют «псевдоацильные» производные. К ним относятся псевдоацил галогениды, псевдоэфиры, эндоциклические и экзоциклические-N-псевдоамиды и псевдоангидриды. Подобно альдегидам и кетонам, псевдокислоты также имеют «псевдокарбонильные» производные.