Войти
| Pelecanimimus. Временной диапазон: Ранний мел, 130 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Реставрация P.polyodon | |
| Научная классификация | |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Clade: | †Ornithomimosauria |
| Род: | †Pelecanimimus. Perez-Moreno et al., 1994 |
| Виды: | †P. polyodon |
| Биномиальное название | |
| † Pelecanimimus polyodon . Perez-Moreno et al., 1994 | |
Pelecanimimus (что означает «пеликан мимик») - это род из базального («примитивного») орнитомимозавра динозавра из раннего мела Испании. Он примечателен тем, что у него больше зубов, чем у любого другого представителя Ornithomimosauria (или любого другого теропод ), большинство из которых были беззубыми.
В В июле 1993 года был обнаружен скелет теропод на участке 3 участка Лас-Хойас. В 1994 году этот вид был назван и описан Франсиско Ортега как новый вид: Pelecanimimus polyodon. Родовое название происходит от латинского pelecanus, «пеликан», и mimus, «мимик», по отношению к длинной морде и горловой сумке. Специфическое имя - это ссылка на большое количество зубов, которыми обладает этот теропод, и происходит от греческих πολύς (полис), «много» и ὀδούς (неприятный) «зуб».
Был обнаружен голотип образец, LH 7777, часть коллекции Лас-Хойас, в настоящее время хранящаяся в Куэнка, Испания пелеканимимуса. на местности в провинции Куэнка, Испания, из пластов lagerstätte в формации Calizas de La Huérguina, относящейся к нижнему баррему. Единственный известный образец состоит из сочлененной передней части скелета и включает череп, нижнюю челюсть, все шейные позвонки и большую часть задних позвонков, ребра, грудину, грудной пояс, полностью правая передняя конечность и большая часть левой передней конечности. Остатки мягких частей видны на задней части черепа, вокруг шеи и вокруг передних конечностей.
Примерный размер пелеканимимуса по сравнению с человеком. Пелеканимимус был маленьким орнитомимозавр, примерно 1,9–2,5 м (6,2–8,2 фута) и 17-25 кг (37-55 фунтов). Его череп был необычно длинным и узким, максимальная длина примерно в 4,5 раза превышала максимальную высоту. Он был весьма необычен среди орнитомимозавров своим большим количеством зубов: всего у него было около 220 очень маленьких зубов, из которых семь предчелюстных зубов, около тридцати верхнечелюстных и семидесяти пяти в нижнечелюстных. зубной. Зубы были гетеродонтами двух различных основных форм. Зубы в передней части верхней челюсти были широкими и D-образными в поперечном сечении, в то время как задняя часть была похожа на лезвие, и в целом зубы в верхней челюсти были больше, чем в нижней. Все его зубы были без зубцов и имели суженную «талию» между коронкой и корнем. Межзубных пластин не хватало.
Concavenator в погоне за Pelecanimimus Известно, что только один другой орнитомимозавр обладает зубами, Harpymimus, у которого их гораздо меньше (всего одиннадцать и только в нижней челюсти). Наличие такого большого количества зубов у Pelecanimimus в сочетании с отсутствием межзубного пространства было интерпретировано Pérez-Moreno et al. в качестве приспособления для резки и продольной резки, «функционального аналога режущей кромки клюва », а также выступа, ведущего к беззубой режущей кромке найден у более поздних орнитомимозавров. Руки и кисти Pelecanimimus были более типичны для орнитомимозавров: кости ulna и radius в нижней части руки плотно прилегали друг к другу. Рука была крючковатой, с пальцами одинаковой длины с довольно прямыми когтями.
Иллюстрация черепа из Pelecanimimus. Небольшой гребень на затылке (окрашенный в светло-серый цвет), вероятно, был образован кератином.Остатки мягких тканей, сохраненные исключительной консервационной средой La Hoyas lagerstätte, показали наличие небольшой кожи или кератинового гребня на затылке и гулярный мешочек, похожий на мешочки гораздо большего размера, найденные у современных пеликанов, от которых и произошло название Pelecanimimus. Pelecanimimus мог быть во многом похож на современного журавля, пробирающегося вброд в озерах или прудах, используя когти и зубы, чтобы ловить рыбу, а затем помещать ее в лоскут кожи. На некоторых частях отпечатков видна морщинистая кожа, интерпретируемая как отсутствие чешуи или перьев. Сохранились также нитевидные структуры; сначала интерпретированные как покровы, некоторые из них позже были замечены как представляющие сохраненные мышечные волокна. Pelecanimimus был также первым обнаруженным орнитомимозавром с сохранившимся подъязычным аппаратом (специальные языковые кости на шее). Грегори С. Пол предположил, что Pelecanimimus мог летать или недавний потомок летающего животного. Это связано с наличием больших грудных пластинок и крючковидных отростков, которые подразумевают летательную мускулатуру. Эти приспособления были отмечены много лет спустя палеонтологом.
Пелеканимимус был отнесен описателями к орнитомимозаврам в самом нижнем положении. Более поздний кладистический анализ Makovicky et al. (2005) подтвердили, что Pelecanimimus является самым базальным представителем Ornithomimosauria, менее производным даже, чем Harpymimus. Исследование Кобаяши и Лю в 2003 году показало, что эти два вида образовали базальное расположение ступеней, ведущих к более продвинутым орнитомимидам (см. Кладограмму ниже). Открытие Pelecanimimus сыграло важную и удивительную роль в понимании эволюции орнитомимозавров. Процитируя Перес-Морено и др., «Филогенетическая гипотеза... поддерживает неожиданный подход, включающий эксаптацию, который может объяснить эволюционный процесс в направлении беззубого состояния при орнитомимозаврии. До сих пор наблюдалось постепенное уменьшение количества зубов. считается наиболее вероятным объяснением: у примитивных тетанурановых тероподов до 80 зубов с высокими лопаточными коронками, а у примитивных орнитомимозавров всего несколько маленьких зубов. Филогенетическая гипотеза предполагает альтернативный эволюционный процесс, основанный на функциональном анализе увеличивающегося числа зубов. Большое количество зубов с достаточным межзубным пространством и правильно расположенными зубцами (как в троодонтидах ) было бы адаптацией для резка и надрыв. С другой стороны, чрезмерное количество зубов без межзубного промежутка (как у Pelecanimimus) будет функциональным аналогом режущей кромки клюва. Таким образом, увеличение количества зубов будет приспособление для резки и разрыва, при условии, что пространство между соседними зубьями сохранилось... в то время как оно могло бы работать как клюв, если бы места были заполнены большим количеством зубов. Таким образом, адаптация к функции разрезания превращается в эксаптацию с эффектом разрезания, что в конечном итоге приводит к передовой кромке, наблюдаемой у большинства орнитомимозавров ».
Кладограмма по Кобаяши и Лю, 2003 г.:
| Орнитомимозаврия |
| |||||||||||||||||||||
Europejara и Pelecanimimus в экологическом соревновании Лас-Хояс lagerstätte произвел множество других прекрасно сохранившихся видов, в том числе энантиорнитин птицы Iberomesornis, Concornis и Eoalulavis, а также не птичий теропод зубы, останки конкавенатора и несколько фрагментов костей зауропод. В грубых отложениях лагерштетте Ла Хойяс образовались кости орнитопода динозавра игуанодона. На грядках лагерштетте обнаружены останки ящериц и саламандр, а также уникального раннего млекопитающего Spinolestes. Несколько птерозавров как Europejara и крокодиломорфы также известны.
