Войти
Естественная история Новой Зеландии началась, когда суша Зеландия отделилась от суперконтинент Гондвана в меловой период. До этого времени Зеландия делила свое прошлое с Австралией и Антарктидой. После этого разделения новозеландская биота и ландшафт развивались почти изолированно. Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда впервые поселились люди и началась экологическая история страны. Период с 1300 г. до наших дней совпадает с исчезновением многих уникальных видов Новой Зеландии, которые там развились.
Распад Гондваны оставил образовавшиеся континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала отходить от части Гондваны, которая впоследствии стала Австралией и Антарктидой примерно 85 миллионов лет назад (млн лет назад). Примерно к 70 млн лет разрыв был завершен. С тех пор Зеландия двигалась на север, меняя как рельеф, так и климат. Современная биота Новой Зеландии действительно включает потомков гондванских линий, но потеряла многих других, таких как млекопитающее святого Батана, и приняла множество популяций иммигрантов. Сегодня в Новой Зеландии присутствует несколько элементов биоты Гондваны: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки, но также характерные насекомые, птицы, лягушки и туатара..
В дунтрунском этапе олигоцена площадь суши Зеландии была минимальной. Было высказано предположение, что вода покрывала все это, но все согласны с тем, что низменные острова остались, возможно, четверть современной суши Новой Зеландии.
Зеландия (внизу справа), между Австралией и Антарктидой недалеко от Южный полюс, 90 миллионов лет назад. Нынешнее положение Новой Зеландии обведено белым цветом (в центре слева). В конце мелового периода Гондвана была лишь частью своего первоначального размера, однако это были территории, которые впоследствии стали Австралией, Антарктикой и Зеландией. все еще были прикреплены. Большая часть современной «гондванской фауны» возникла в меловом периоде. В то время в Зеландии был умеренный и почти равнинный климат, без альпийской среды.
Окаменелости, найденные в Лайтнинг Ридж, Новый Южный Уэльс, предполагают, что 110 миллионов лет назад назад (Ma) в Австралии поддерживался ряд различных монотрем, но не поддерживались никакие сумчатые. Сумчатые, по-видимому, эволюционировали в меловом периоде в современном северном полушарии, если судить по 100-миллионной окаменелости сумчатых животных, Кокопеллии, найденной в бесплодных землях Юты. Затем сумчатые распространились бы в Южную Америку и Гондвану. Первые свидетельства существования млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии относятся к третичному периоду и были найдены на месте окаменелостей возрастом 55 миллионов лет в Мургоне, на юге Квинсленд. То, что Зеландия в это время разграбила, объясняет отсутствие наземных сумчатых и плацентарных млекопитающих в летописи окаменелостей Новой Зеландии.
Динозавры продолжали процветать, но с появлением разнообразия покрытосеменных из Гондваны исчезли хвойные, беннеттиталийские и пентоксилалийские ок. 115 млн лет назад вместе со специализированными травоядными орнитисхами, в то время как универсальными браузеры, такие как несколько семейств зауроподоморфа заурисхия, преобладали. Вымирание мелового и палеогенового периода привело к гибели всех динозавров, кроме птиц, но эволюция растений в Гондване практически не пострадала. Гондванатерии - вымершая группа не терианских млекопитающих. с гондванским распространением (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) в течение позднего мела и палеогена. Xenarthra и Afrotheria, две плацентарные клады, имеют гондванское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c.105 млн лет назад, когда Африка и Южная Америка разделились.
Род растений Nothofagus представляет собой хороший пример таксона с гондванской распространение, возникшее на суперконтиненте и существующее в современной Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южном конусе Покрытосеменные, развившиеся в северной Гондване / южной Лавразии в течение раннего мелового периода и распространялась по всему миру. Южные буки, Nothofagus, являются видными представителями этой ранней флоры покрытосеменных. Позднемеловые данные о пыльце показывают, что некоторые типы флоры эволюционировали в Гондване, а другие возникли в Антарктиде и распространились в Австралии. Окаменелости Nothofagus также недавно были обнаружены в Антарктиде. лавровые леса Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии имеют ряд видов, родственных лауриссильве Вальдивии, благодаря связи антарктической флоры. К ним относятся голосеменные и лиственные виды Nothofagus, а также новозеландский лавр Corynocarpus laevigatus и Laurelia novae-zelandiae. В то время Зеландия была в основном покрыта лесами из подокарпов, араукарских сосен и папоротников.
Останки of Гондвана 83 млн лет назад, слева внизу Зеландия 
Плезиозавр (Kaiwhekea ), 7 метров в длину и жил около 70–69 миллионов лет назад в морях вокруг Зеландии. Австралийско-новозеландская континентальная часть Гондваны отделилась от Антарктиды в позднем меловом периоде (95–90 млн лет назад). Затем от Австралии отделилась Зеландия (около 85 млн лет назад). Раскол начался с южного конца и в конечном итоге сформировал Тасманово море. Примерно к 70 млн лет назад континентальная кора Зеландии отделилась от Австралии и Антарктиды. Однако неизвестно, когда произошло разделение суши над уровнем моря, и какое-то время только мелководные моря разделяли Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии, и им было около 10–20 миллионов лет, чтобы развиться уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны.
В меловом периоде Новая Зеландия была намного южнее (c 0,80 градуса южной широты), чем сегодня, однако он и большая часть Антарктиды были покрыты деревьями, так как климат 90 млн лет назад был намного теплее и влажнее, чем сегодня.
Настоящая местная фауна Новой Зеландии не содержит суши. млекопитающие (кроме летучих мышей) или змеи. Ни сумчатые, ни плацентарные млекопитающие не эволюционировали во времени, чтобы достичь Австралии до раскола. мультитуберкулезные, примитивный тип млекопитающих, возможно, со временем эволюционировали и перебрались в Новую Зеландию по сухопутному мосту. Эволюция и распространение змей менее определено, из-за их плохой летописи окаменелостей, неясно, были ли они в Австралии до открытия Тасманова моря. Ratites эволюционировали около c. 80 млн лет и, возможно, присутствовал в Зеландии в это время.
В начале палеоцена Новый Биота Зеландии восстанавливалась после исчезновения динозавров, и те виды, которые выжили, расширялись в пустые ниши. В начале палеоцена произошло небольшое понижение средней температуры, что привело к изменению видов полога. Зеландия была в основном покрыта мелководными морями с низменностями и болотами. С этого времени в Новой Зеландии находят самые старые ископаемые останки пингвинов и других морских птиц.
Тасманово море продолжало расширяться до начала эоцена (53 млн лет назад). Западная половина Зеландии тогда вместе с Австралией образовала Австралийскую плиту (40 млн лет назад). В ответ на это новая граница плит была создана в пределах Зеландии между Австралийской плитой и Тихоокеанской плитой. Это привело к образованию дуги субдукции с активным вулканизмом, образующим острова к северу и западу от современной Новой Зеландии. Из-за этого расширения Новая Зеландия располагалась низко, и болота получили широкое распространение. Сегодня они регистрируются в геологической летописи как крупные пласты угля.
Изоляция Антарктиды и формирование антарктического циркумполярного течения приписывается многими исследователями причиной оледенения Антарктиды и глобального похолодания в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что открытие этих двух проходов ограничивало конвергенцию полярного тепла и привело к снижению температуры поверхности моря на несколько градусов; другие модели показали, что уровни CO 2 также играли значительную роль в оледенении Антарктиды. Опубликованные оценки начала антарктического циркумполярного течения различаются, но обычно считается, что оно началось на границе эоцена / олигоцена.
К 40 млн лет назад киты были полностью морскими существами, в то время как Нью-Йорк Самые старые окаменелости китов в Зеландии относятся к возрасту 35 млн лет.
Новая Зеландия до активации Альпийского разлома (30 млн лет) С раннего олигоцена, при максимальном погружении суши Зеландии почти все породы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немногочисленны, разрознены и плохо датированы. Было высказано предположение, что в какой-то момент Зеландия была полностью под водой, и, следовательно, вся наземная биота произошла от более поздних иммигрантов.
Молекулярные оценки времени расхождения между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах примерно плавная экспонента за последние 50 миллионов лет или более. Около 74 из этих линий, по-видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких доказательств ни дефицита доолигоценовых линий, ни избытка линий, появившихся сразу после этого. Это убедительно свидетельствует о том, что Новая Зеландия никогда не была полностью погружена под воду. Хотя очевидного пика вымирания линий в олигоцене нет, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, моа и новозеландских крапивников указывает на то, что все три линии претерпели генетическое узкое место ( малые эффективные популяции) примерно совпадают с максимальным погружением; Новая Зеландия в то время, вероятно, состояла из низколежащих островов с ограниченным разнообразием местообитаний.
Значительное поднятие произошло в середине олигоцена (~ 32–29 млн лет назад) в современном Кентерберийском бассейне, где палеоканалы были размыты. Известняк Амури раннего олигоцена ведет на восток к нынешнему Желобу Щедрости.
Северный и Южный острова были разделены на протяжении большей части последних 30 миллионов лет, что позволило развиться отдельным подвидам.
На Альпийском разломе произошло сильное поднятие, которое начало формировать холмы и горы, которые стали Южные Альпы.
Эта реконструкция озера Фоулден-Маар 23 миллиона лет назад была заказана палеонтологом доктором Дафни Ли и нарисована художником / экологом доктором Паулой Питерс. Фоулден Маар a вулкан маар-диатрем. сохранилось большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и унги на озере 23 млн лет. Это единственный известный маар такого рода в Южном полушарии и один из самых выдающихся ископаемых Новой Зеландии. Окаменелости, полученные на основе пыльцы и спор, позволяют предположить, что влажный лес умеренно-теплый или субтропический, с кронами деревьев, с подлеском из кустарников, папоротников и на окраинах первопроходцев. Климатически этот район напоминал современный юго-восток Квинсленда - влажную субтропическую зону с видами, которые больше не встречаются во флоре Новой Зеландии. В озере обитали мелкие и крупные галактоидные рыбы и угри, утки (по данным копролитов ), а также, вероятно, крокодилы.
Реставрация Dinornis robustus (моа ) и Pachyornis elephantopus, оба с Южного острова. Фауна Сент-Батанса представляет собой подробное описание наземной жизни Новой Зеландии в миоцене. Он показывает, что мелкие наземные млекопитающие и крокодил существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки моа происходят из миоцена фауны Сент-Батана. Известные по множеству яичных скорлуп и элементов задних конечностей, они представляют как минимум два вида уже довольно крупных видов.
Границы, определяющие плиоцен, установлены не на легко идентифицируемом всемирном событии, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом. и относительно более прохладный плиоцен. Верхняя граница была установлена в начале плейстоценовых оледенений. Поднятие усилилось на Альпийском разломе, образующем Южные Альпы. Это глобальное похолодание в сочетании с увеличением высоты привело к локальному исчезновению многих групп растений, которые сейчас встречаются в Новой Каледонии. Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и теми видами, которые могли быстро эволюционировать.
Извержение озера Таупо, 186 г. н.э. Ледниковый период начался 2,6 млн. Лет, в начале эпоха плейстоцена и определяется наличием ледяных щитов на Гренландии и Антарктиде. В более теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к появлению высоких пляжей вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Примерно 2 млн лет назад растяжение и субдукция под Северным островом сформировали вулканическую зону Таупо. Ведет к центральной части Северного острова, покрытой почвами с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие лесов. Одно из самых крупных извержений - извержение озера Таупо в 186 году нашей эры.
Начиная с последнего ледникового максимума, было три основных климатических периода: самый холодный период с 28 до 18 000 лет назад, промежуточный период от 18 до 11 000 лет назад и наши нынешние климатические условия более теплые голоценовые межледниковые за последние 11 000 лет. В первый период уровень мирового океана был примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это сделало большую часть Новой Зеландии одним островом и обнажило большие участки ныне затопленного континентального шельфа. Температура была примерно на 4–5 ° C ниже, чем сегодня. Большая часть Южных Альп и Фьордленд была покрыта льдом, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарником из-за холодного и сухого климата. Эти обширные следы обнаженной земли с небольшим растительным покровом увеличили ветровую эрозию и отложение лёсса (переносимая ветром пыль). Вырубка лесов привела к сокращению лесного покрова, и многие виды полога были ограничены северными районами страны. Каури в то время присутствовал только в Northland, но постепенно перемещался оттуда на юг в течение последних 7000 лет, достигнув своего нынешнего предела около 2000 лет назад.
