Мексренон

редактировать

Мексренон
Клинические данные

Другие имена	ZK-32055; SC-25152; 7α- (метоксикарбонил) канренон; 17β-гидрокси-3-оксо-17α-прегн-4-ен-7α, метиловый эфир γ-лактона 21-дикарбоновой кислоты
Идентификаторы
Название ИЮПАК метил (7R, 8R, 9S, 10R, 13S, 14S, 17R) -10,13-диметил-3,5'-диоксоспиро [2,6,7,8,9,11,12,14,15,16- декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-17,2'-оксолан] -7-карбоксилат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
Формула	С 24 Ч 32 О 5
Молярная масса	400,515 г моль ^-1
3D модель ( JSmol )
Улыбки COC (= O) [C @@ H] 4C \ C1 = C \ C (= O) CC [C @] 1 (C) [C @ H] 5CC [C @@] 3 (C) [C @@ H] (CC [C @] 23CCC (= O) O2) [C @ H] 45
ИнЧИ InChI = 1S / C24H32O5 / c1-22-8-4-15 (25) 12-14 (22) 13-16 (21 (27) 28-3) 20-17 (22) 5-9-23 (2) 18 (20) 6-10-24 (23) 11-7-19 (26) 29-24 / ч 12,16-18,20H, 4-11,13H2,1-3H3 / t16-, 17 +, 18 +, 20-, 22 +, 23 +, 24- / м1 / с1 Ключ: ADZYJDJNIBFOQE-RGKMBJPFSA-N

Мексренон (кодовые названия ZK-32055, SC-25152) представляет собой стероидный антиминералокортикоид из группы спиролактонов, родственный спиронолактону, который никогда не продавался. Это лактоновая форма мексреновой кислоты (мексреноат) и также существует мексреноат калия (SC-26714), калиевая соль мексреноевой кислоты. Помимо рецептора минералокортикоидов, мексренон также связывается с рецепторами глюкокортикоидов, андрогенов и прогестерона. По сравнению со спиронолактоном, он имеет заметно сниженную антиандрогенную активность (примерно одна десятая от дозы антиминералокортикоидов, эквивалентной антиандрогенной активности спиронолактона). Эплеренон представляет собой 9-11α- эпоксидный аналог мексренона.

Смотрите также

Ссылки