Войти
Метаботропный рецептора представляет собой тип рецептора, который мембрана инициирует целый ряд метаболических шагов к активности модулированной клеток. Нервная система использует два типа рецепторов : метаботропные и ионотропные рецепторы. В то время как ионотропные рецепторы образуют поры ионных каналов, метаботропные рецепторы косвенно связаны с ионными каналами через механизмы передачи сигнала, такие как G-белки.
Оба типа рецепторов активируются определенными химическими лигандами. Когда ионотропный рецептор активируется, он открывает канал, позволяющий течь ионам, таким как Na +, K + или Cl -. Напротив, когда активируется метаботропный рецептор, запускается серия внутриклеточных событий, которые также могут привести к открытию ионных каналов или другим внутриклеточным событиям, но с участием ряда химических вторичных мессенджеров.
Химические мессенджеры связываются с метаботропными рецепторами, инициируя множество эффектов, вызываемых биохимическими сигнальными каскадами. Все рецепторы, связанные с G-белком, являются метаботропными рецепторами. Когда лиганд связывается с рецептором, связанным с G-белком, гуанин-нуклеотид-связывающий белок или G-белок активирует каскад второго мессенджера, который может изменять транскрипцию гена, регулировать другие белки в клетке, высвобождать внутриклеточный Ca 2+ или напрямую влиять на ионные каналы на мембране. Эти рецепторы могут оставаться открытыми от секунд до минут и связаны с долгосрочными эффектами, такими как изменение синаптической силы и модуляция краткосрочной и долгосрочной синаптической пластичности.
Метаботропные рецепторы имеют множество лигандов, включая, помимо прочего, низкомолекулярные передатчики, моноамины, пептиды, гормоны и даже газы. По сравнению с быстродействующими нейротрансмиттерами, эти лиганды не поглощаются снова и не разлагаются быстро. Они также могут попасть в систему кровообращения, чтобы глобализировать сигнал. Большинство метаботропных лигандов имеют уникальные рецепторы. Некоторые примеры включают в себя: метаботропных глутаматных рецепторов, мускариновые рецепторы ацетилхолина, ГАМК B рецепторов.
Рецепторы, связанные с G-белком, имеют семь гидрофобных трансмембранных доменов. Большинство из них являются мономерными белками, хотя рецепторы ГАМК В требуют гетеродимеризации для правильного функционирования. N-конец белка расположен на внеклеточной стороне мембраны, а его C-конец - на внутриклеточной стороне.
Часто утверждается, что 7 трансмембранных перекрывающих доменов с внешним аминоконцом имеют форму альфа-спирали, а полипептидная цепь состоит из ~ 450-550 аминокислот.
