Эдогестрон

редактировать

Эдогестрон
Клинические данные

Другие названия	Эдогестерон; РН-218; 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он
Класс препарата	Прогестаген ; Сложный эфир прогестагена
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(8'R, 9'S, 10'R, 13'S, 14'S, 17'R) -17'-ацетил-6 ', 10', 13 '-триметилспиро [1,3-диоксолан-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен] -17'-ил ] ацетат
Номер CAS	809-01-8
PubChem CID	20055315
ChemSpider	92030
UNII	9014UFK50C
Химический и физические данные
Формула	C26H38O5
Молярная масса	430,585 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES CC1 = C2CC3 (CCC2 (C4CCC5 (C (C4C1) CCC5 (C (= O) C) OC (= O) C) C) C) OCCO3
InChI InChI = 1S / C26H38O5 / c1-16-14-19-20 (23 (4) 10-11-25 (15-22 (16) 23) 29-12-13-30-25) 6-8-24 (5) 21 (19) 7-9-26 (24,17 (2) 27) 31-18 (3) 28 / h19-21H, 6-15H2,1-5H3 / t19-, 20 +, 21 +, 23-, 24 +, 26 + / m1 / s1 Ключ: UOYMGHSCINLOBK-ZKKYLISVSA -N

Эдогестрон (INN, BAN ) (кодовое название развития PH-218 ) или эдогестерон, также известный как 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он, представляет собой стероидный прогестин и антиандроген из группа 17α-гидроксипрогестерона, которая была синтезирована в 1964 году, но никогда не продавалась. Подобно структурно родственному стероиду ципротерона ацетат, эдогестрон связывается непосредственно с рецептором андрогенов и противодействует ему, вытесняя андрогены, подобные тестостерон от рецептора, хотя и не так сильно, как ацетат ципротерона. Также было обнаружено, что препарат подавляет выработку андрогена, вероятно, через рецептор прогестерона, опосредованную активацией антигонадотропной активности.

См. Также

Ссылки