Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК 2-Цианогуанидин | |||
| Другие имена Цианогуанидин, дицианодиамид, N-цианогуанидин, 1-цианогуанидин, гуанидин-1-карбонитрил, дициандиамин, Дидин, DCD, Dicy | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.006.649  | ||
| Номер EC |
| ||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C2H4N4 | ||
| Молярная масса | 84,08 г / моль | ||
| Внешний вид | Белые кристаллы | ||
| Плотность | 1,400 г / см | ||
| Температура плавления | 209,5 ° C (409,1 ° F; 482,6 K) | ||
| Температура кипения | 252 ° C (486 ° F; 525 K) | ||
| Растворимость в воде | 41,3 г / л | ||
| log P | -0,52 | ||
| Закон Генри. постоянная (kH) | 2,25 · 10 атм / моль | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -44,55 · 10 см / моль | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнал GHS word | Предупреждение | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H302, H312, H332 | ||
| Меры предосторожности GHS | P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P312, P322, P330, P363, P501 | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 Y (what ?) | |||
| Ссылки в ink | |||
2-Цианогуанидин представляет собой нитрил, производный от гуанидина. Это димер из цианамида, из которого он может быть получен. 2-Цианогуанидин представляет собой бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.
2-Цианогуанидин получают обработкой цианамида основанием. Он производится в почве при разложении цианамида. Множество полезных соединений получают из 2-цианогуанидина, гуанидинов и меламина. Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией цианогуанидина с нитрилом :
Цианогуанидин также используется в качестве медленного удобрения. Ранее он использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах. Он используется в клеевой промышленности в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связыванием азота, к которому присоединена нитрильная группа.
2-Цианогуанидин также может существовать в цвиттерионная форма посредством формальной кислотно-основной реакции среди атомов азота.
Потеря аммиака (NH 3) из цвиттерионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота дает дицианамид анион, [N (CN) 2 ].
