Войти
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | ДМТ; Мадол; Фераплекс; 3-дезокси-17α-метил-δ-5α-дигидротестостерон; 3-дезокси-17α-метил-δ-DHT; 17α-метил-5α-андрост-2-ен-17β-ол; NSC-63329; SC-11977 |
| Беременность. категория |
|
| Способы введения. | Внутрь |
| Класс препаратов | Андроген ; Анаболический стероид |
| Код ATC |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
Название IUPAC
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20H32O |
| Молярная масса | 288,475 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
InChI
| |
Дезоксиметилтестостерон (DMT ), известный под прозвищами Мадол и Pheraplex, является синтетическим и перорально активным анаболиком – андро. генный стероид (AAS) и 17α-метилированное производное дигидротестостерона (DHT), которые никогда не продавались для медицинского применения. Это был один из первых дизайнерских стероидов, который был продан как препарат, повышающий производительность, для спортсменов и бодибилдеров.
Дезоксиметилтестостерон иногда сокращенно обозначается как ДМТ, хотя его не следует путать с галлюциногеном диметилтриптамином, который также известен под тем же акронимом.
В исследованиях на животных было обнаружено, что дезоксиметилтестостерон связывается с рецептором андрогена (AR) примерно вдвое слабее, чем DHT, и вызывает побочные эффекты, типичные для 17α-алкилированных ААС, такие как повреждение печени и гипертрофия левого желудочка при приеме в более высоких дозах.
Дезоксиметилтестостерон является необычен тем, что он структурно представляет собой соединение 2- ен, лишенное 3- кето группы, присутствующей почти во всех коммерческих ААС (с этилэстренолом, являющимся редким и заметным исключение). Это не означает, что это слабое соединение, и клинические исследования показали, что это довольно сильнодействующее пероральное средство. Исследования на крысах показывают, что дезоксиметилтестостерон имеет анаболический эффект на 160%, чем тестостерон, в то время как андрогенный только на 60%, что дает ему коэффициент добротности 6,5: 1. Благодаря этому благоприятному соотношению, эксперименты на орхиэктомированных крысах продемонстрировали, что обработка дезоксиметилтестостероном приводила только к стимуляции веса поднимающей мышцы заднего прохода; вес простаты и семенных пузырьков остался неизменным, что побудило авторов одного исследования охарактеризовать дезоксиметилтестостерон как мощный ААС с атрибутами селективного модулятора рецепторов андрогенов (SARM) и некоторые признаки токсичности.
Дезоксиметилтестостерон, также известный как 3-дезокси-17α-метил-δ-5α-дигидротестостерон (3-дезокси-17α-метил-δ-DHT) или как 17α-метил-5α-андрост-2-ен-17β-ол, представляет собой синтетический андростан стероид и 17α-алкилированный производное из дигидротестостерона (DHT).
Дезоксиметилтестостерон был изобретен в 1961 году Максом Хаффманом, который в том же году получил патент на это соединение. Он был описан в научной литературе в 1963 году. Однако на рынок он так и не поступил. Дезоксиметилтестостерон был заново открыт химиком, энтузиастом AAS и культуристом-любителем Патриком Арнольдом в 2005 году. Арнольд произвел дезоксиметилтестостерон и поставил его Виктору Конте из Bay Area Laboratory Co-operative (BALCO), Американская компания по производству пищевых добавок и поставщик стероидов.
ДМТ стал контролируемым веществом в США 4 января 2010 года и классифицируется как Список III анаболический стероид в соответствии с Закона США о контролируемых веществах вместе с boldione и dienedione. Вещество подверглось тщательной проверке после того, как было обнаружено его присутствие в нескольких безрецептурных добавках для бодибилдинга.
.
