Каннабигерол

Каннабигерол

Клинические данные
Код АТС	Нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2 - [(2E) -3,7-Диметилокта-2,6-диенил] -5-пентилбензол-1,3-диол
Номер CAS	25654-31-3
PubChem CID	5315659
ChemSpider	4474921
UNII	J1K406072N
ChEBI	CHEBI: 69477
ChEMBL	ChEMBL497318
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID701014168
Химические и физические данные
Формула	C21H32O2
Молярная масса	316,485 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ Oc1cc (cc (O) c1C / C = C (\ C) CC \ C = C (/ C) C) CCCCC
InChI InChI = 1S / C21H32O2 / c1-5-6- 7-11-18-14-20 (22) 19 (21 (23) 15-18) 13-12-17 (4) 10-8-9-16 (2) 3 / ч 9,12,14-15, 22-23H, 5-8,10-11,13H2,1-4H3 / b17-12 + Ключ: QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N
(что это?)

Каннабигерол (CBG ) является одним из более чем 120 идентифицированных каннабиноидных соединений, обнаруженных в растении рода Cannabis. Каннабигерол является некислой формой каннабигероловой кислоты, исходной молекулы, из которой синтезируются другие каннабиноиды. Каннабигерол - второстепенный компонент каннабиса. Во время роста растения большая часть каннабигерола превращается в другие каннабиноиды, в первую очередь тетрагидроканнабинол (THC) или каннабидиол (CBD), оставляя около 1% каннабигерола в растении.

• 1 Биосинтез
• 2 Исследования
• 3 Юридический статус
• 4 См. Также
• 5 Ссылки

Биосинтез каннабигерола начинается с загрузки на сборочный белок поликетидсинтазы и последующей конденсации с тремя молекулами малонил-КоА. Этот поликетид подвергается циклизации с помощью циклазы оливетоловой кислоты, а затем пренилирования предшественником десятиуглеродного изопреноида, геранилпирофосфат с использованием фермента ароматической пренилтрансферазы, геранилпирофосфат-геранилтрансферазы оливетоловой кислоты, для биосинтеза каннабигероловой кислоты, которая затем может быть декарбоксилирована с получением каннабигерола. 46>

По состоянию на 2019 год клинических исследований для проверки специфических эффектов каннабигерола у людей не проводилось.

Каннабигерол находится в категории . лабораторные исследования для определения его фармакологических свойств и потенциальных эффектов при заболеваниях. В отличие от основного психоактивного каннабиноида THC, каннабигерол антагонизирует рецепторы CB1 и одновременно является агонистом альфа2-адренорецепторов и умеренным 5HT1A. антагонист рецептора. Каннабигерол демонстрирует сродство связывания CB1 и CB2 и был оценен на лабораторных моделях колита.

Каннабигерол не включен в список Конвенции ООН о психотропных средствах. Вещества. В Соединенных Штатах это не названное контролируемое вещество в разделе

• Каннабиноид
• Медицинский каннабис