| |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Имена ИЮПАК | |||
Идентификаторы | |||
Количество CAS | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Характеристики | |||
Химическая формула | С 15 Ч 24 | ||
Молярная масса | 204,357 г моль -1 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
Y проверить ( что есть ?) YN | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Кадинены представляют собой группу изомерных углеводородов, которые встречаются в большом количестве растений, производящих эфирное масло. Название происходит от названия можжевельника канадского ( Juniperus oxycedrus L.), древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадинена.
По химическому составу кадинены представляют собой бициклические сесквитерпены. Термин кадинен иногда также используется в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадалановым (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталином) углеродным скелетом. Из - за большое количество известных двойных связей и стереохимических изомеров, этот класс соединений подразделяются на четыре подкласса, основанных на относительной стереохимии в изопропиловой группе и два плацдарма атомов углерода. Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса ниже, который включает соединения, первоначально выделенные из кадинового масла. Изображен только один энантиомер каждого подкласса, при том понимании, что другой энантиомер носит то же имя подкласса.
Скелет кадалана
Стереохимия кадинена
Стереохимия мууролена
Стереохимия аморфена
Булгарская стереохимия