Войти
 | |
| Тип | Public |
|---|---|
| Торгуется как | |
| Промышленность | Биотехнология |
| Основание | март 1997 г.; 23 года назад (1997-03) |
| Основатели |
|
| Штаб-квартира | Сан-Рафаэль, Калифорния, США |
| Ключевые люди |
|
| Продукция | |
| Выручка |  1,31 млрд долларов США (2017 г.) |
| Операционная прибыль | -14,7 млн долларов США (2017 г.) |
| Чистая прибыль | -117,04 млн долларов США (2017 г.) |
| Итого активы | 4,63 млрд долларов США (2017 г.) |
| Общий капитал | 2,81 млрд долларов США (2017 г.) |
| Количество сотрудников | 2581 (2017 г.) |
| Веб-сайт | BioMarin.com |
| Сноски / ссылки . | |
BioMarin Pharmaceutical Inc. - американская биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Сан-Рафаэль, Калифорния. У него есть офисы и помещения в США, Южной Америке, Азии и Европе. Основным направлением деятельности и исследованиями BioMarin является заместительная терапия (ФЗТ). BioMarin была первой компанией, которая предоставила терапевтические препараты для мукополисахаридоза типа I (MPS I), производя ларонидазу (Aldurazyme, коммерциализируемую Genzyme Corporation). BioMarin также была первой компанией, которая предоставила препараты для лечения фенилкетонурии (PKU ).
На протяжении многих лет BioMarin критиковали за ценообразование на лекарства и за конкретные случаи отказа в доступе к лекарствам в клинических испытаниях.
Компания BioMarin была основана в 1997 году Кристофера Старра, доктора философии, и Гранта В. Денисона-младшего с инвестициями в размере 1,5 миллиона долларов от Glyko Biomedical, которые стали публичными в 1999 году. Посадочными инвесторами были среди прочих MPM Bioventures, Grosvenor Fund и Флориан Шёнхартинг.
В 2002 году BioMarin приобрела Glyko Biomedical.
В 2009 году BioMarin приобрела Huxley Pharmaceuticals, Inc. (Huxley), у которой были права на патентованную форму 3,4. -диаминопиридин (3,4-DAP), амифампридинфосфат. В 2010 году BioMarin получил разрешение на продажу от Europea n Комиссия для 3,4-диаминопиридина (3,4-DAP), амифампридинфосфата для лечения редкого аутоиммунного заболевания миастенический синдром Ламберта-Итона (LEMS). BioMarin выпустила продукт под названием Firdapse.
В 2010 году BioMarin приобрела LEAD Therapeutics, Inc. (LEAD), небольшую частную компанию по открытию и разработке лекарств на ранней стадии с ключевым соединением LT-673, доступным перорально ингибитор поли (АДФ-рибозы) полимеразы (PARP) изучен для лечения пациентов с редкими генетически определенными формами рака. За этим приобретением последовала покупка ZyStor Therapeutics, Inc. (ZyStor), частной биотехнологической компании, занимающейся разработкой ERT для лечения лизосомных нарушений накопления, и ее ведущего продукта-кандидата, ZC-701, смеси инсулиноподобного фактора роста 2. и альфа-глюкозидаза (IGF2-GAA) в разработке при болезни Помпе. В день исследований и разработок в октябре 2010 г. компания BioMarin также объявила о новой программе терапевтического пептида восоритида (BMN-111) для лечения ахондроплазии.
. В 2012 г. компания BioMarin приобрела Zacharon Pharmaceuticals., частная биотехнологическая компания из Сан-Диего, специализирующаяся на разработке небольших молекул, нацеленных на пути метаболизма гликанов.
В 2014 году BioMarin приобрела ингибитор гистондеацетилазы химическую библиотеку от Repligen за 2 миллиона долларов с намерением продолжить работу по лечению атаксии Фридрейха и других неврологических расстройств.
В ноябре 2014 года компания согласилась на приобретение Prosensa на сумму до 840 миллионов долларов; однако ряд методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна не получил одобрения FDA, и разработка прекратилась в мае 2016 года.
В октябре 2019 года стало известно, что группа откроет офис в Дублине. для поддержки дальнейшего роста в Европе, на Ближнем Востоке и в Азии.
Ниже представлены основные слияния и поглощения компании и ее исторические предшественники (это неполный список) :
| BioMarin Pharmaceutical |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
По состоянию на 2016 год компания BioMarin имеет на рынке шесть продуктов, каждый из которых представляет собой орфанный препарат.
Биомарин работает над разработкой нескольких новых препаратов.
В 2010 году, BioMarin стал участником споров вокруг 3,4-диаминопиридина (3,4-DAP). BioMarin продает фосфатную соль 3,4-DAP под названием Firdapse. В 2010 году BioMarin получила эксклюзивные лицензионные права на Firdapse на 10 лет. В результате цена прописанного курса лечения Национальной службы здравоохранения увеличилась с 1987 долларов за нелицензированный препарат до 69 970 долларов за Firdapse. Компания заявляет, что до получения лицензии не было гарантированного контроля качества продукта и не было возможности формально отслеживать необычные побочные эффекты в рамках нормативного процесса.
В 2013 году BioMarin Pharmaceuticals была в центре внимания громкие дебаты о расширении доступа онкологических больных к экспериментальным препаратам. По совету своего врача, Андреа Слоан, пациентка с распространенным раком яичников, попросила компанию предоставить ей доступ к BMN 673, неутвержденному препарату-кандидату ингибитор PARP, который продемонстрировал многообещающую активность в небольшом Фаза 1 клинических испытаний. Компания отказалась, сославшись на соображения безопасности. В конце концов г-жа Слоун получила аналогичный препарат-кандидат от другой компании.
В 2015 году возникли еще одни разногласия по поводу расширенного доступа, касающегося поставки препарата, проходящего клинические испытания, немецкому ребенку. который страдал заболеванием мозга, но не участвовал в исследовании.
В апреле 2019 года BBC сообщила, что пациентам, которые принимали участие в пробном лечении препаратом Куван (гидрохлорид сапроптерина), позже было отказано в доступе к нему. Компания подверглась критике со стороны NHS и члена парламента Стивена Хаммонда за терпеливую спекуляцию. В ответ компания прокомментировала следующее: «BioMarin разочарована тем, что Национальная служба здравоохранения Англии не признала ценность лечения пациентов с фенилкетонурией с помощью Кувана, несмотря на более чем десятилетние положительные результаты лечения пациентов в 26 странах Европы, России и Турции»
В июне 2019 года бельгийский суд обязал BioMarin продолжить бесплатную поставку Вимизима молодой девушке, страдающей синдромом Моркио. Компания BioMarin прекратила предоставление бесплатного Вимизима в начале года после того, как переговоры с бельгийскими органами здравоохранения относительно возмещения продукта неоднократно терпели неудачу. Это побудило родителей начать судебное разбирательство, чтобы заставить компанию продолжать предоставлять лекарства бесплатно. В соответствии с предварительным судебным запретом BioMarin было приказано продолжать делать это до тех пор, пока не будет вынесено окончательное судебное решение или пока лекарство не будет доступно на бельгийском рынке по разумной цене.
