Бекламид

Бекламид

Клинические данные
Пути введения.	Внутрь
Код ATC	N03AX30 (Идентификаторы ВОЗ )
Название IUPAC N-бензил-3-хлорпропанамид
Номер CAS	501-68-8
PubChem CID	10391
ChemSpider	9962
UNII	F5N0ALI65V
KEGG	D07300
ChEMBL	ChEMBL64195
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID5057755
ECHA InfoCard	100.007.207
Химические и физические данные
Формула	C10H12ClNO
Молярная масса	197,66 г · моль
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Точка плавления	94 ° C (201 ° F)
УЛЫБКА ClCCC (= O) NCc1ccccc1
InChI InChI = 1S / C10H12ClNO / c11-7-6-10 (13) 12-8-9-4-2-1-3-5-9 / h1-5H, 6-8H2, (H, 12,13) ​​ Обозначение: JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N

Бекламид (продаваемый как Chloracon, Hibicon, Posedrine, Nydrane, Seclar и другие названия) является препарат, обладающий противосудорожной активностью. Больше не используется.

• 1 Использование
• 2 Побочные эффекты
• 3 Применение и фармакология
• 4 Ссылки

Он использовался как седативное средство и как противосудорожное средство.

. Его изучали в 1950-х годах на предмет его противосудорожных свойств в качестве лечения генерализованных тонико-клонических судорог. Он не был эффективен при абсансах.

Интерес к препарату возобновился в 1990-х годах из-за его психиатрических свойств в качестве вспомогательного средства при лечении шизофрении.

Побочные эффекты: нечасто, но включают боль в животе, нервозность, головокружение, кожную сыпь и лейкопению. Он противопоказан при грудном вскармливании, так как попадает с молоком.

Введение пероральное, но имеет неприятный вкус. Он быстро всасывается и выводится через почки в течение 48 часов. Бекламид, возможно, метаболизируется до 3-хлорпропановой кислоты in vivo, которая связывается с рецептором GHB.

• The Medical Treatment of Epilepsy by Stanley R Resor. Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5.