Thumb | |
---|---|
Кости большого пальца, видны слева | |
Подробности | |
Артерия | Артерия Princeps pollicis |
Вена | Дорсальная венозная сеть кисти |
Нерв | Дорсальные пальцевые нервы лучевого нерва, собственно ладонные пальцевые нервы срединного нерва |
Лимфа | Подключичные лимфатические узлы |
Идентификаторы | |
Латинский | pollex. digitus I manus. digitus primus manus |
MeSH | D013933 |
TA98 | A01.1.00.053 |
TA2 | 151 |
FMA | 24938 |
Анатомическая терминология [редактирование в Викиданных ] |
большой палец - это первая цифра рука. Когда человек стоит в медицинском анатомическом положении (когда ладонь обращена вперед), большой палец является крайним пальцем. В медицинском латинском английском языке для большого пальца существует pollex (ср. hallux для большого пальца ноги), а соответствующее прилагательное для большого пальца - pollical.
Самая первая цифра руки.Английское слово «палец» имеет два смысла, даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки:
С лингвистической точки зрения кажется, что исходное значение было вторая из этих двух: penkwe-ros (также переводимая как penqrós) была, в предполагаемом протоиндоевропейском языке, суффиксированной формой penkwe (или penqe), которая дала начало многим Индоевропейские - семейные слова (десятки из них определены в английских словарях), которые связаны с концепциями пятичности или происходят от них.
Большой палец имеет следующие общие черты с каждым из четырех других пальцев:
Большой палец контрастирует с каждым из четырех других, являясь единственным пальцем, который:
, и отсюда этимология слова: «тум» - протоиндоевропейское для « опухоль »(ср.« опухоль »и« бедро »), поскольку большой палец - самый крепкий из пальцев.
Анатомы и другие исследователи, занимающиеся анатомией человека, имеют сотни определений оппозиции. Некоторые анатомы ограничивают оппозицию тем, когда большой палец приближается к пятому пальцу (мизинцу), и называют другие приближения между большим пальцем и другими пальцами. Для анатомов это имеет смысл, так как две внутренние мышцы руки названы в честь этого конкретного движения (opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).
Другие исследователи используют другое определение, называя оппозицию-аппозицию переходом между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; сторона дистальной фаланги большого пальца, таким образом, приближается к ладони или радиальной стороне кисти (стороне указательного пальца) во время соприкосновения, а пульпа или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца приближается либо к ладони, либо к другим пальцам во время противостояния.
Возвращение конечности в нейтральное положение называется репозиционированием, а вращательное движение называется циркумдукцией.
Приматологи и пионеры исследования рук Джон и Пруденс Нэпьер определяет противопоставление как: «Движение, при котором поверхность мякоти большого пальца помещается прямо в контакт с концевыми подушечками одного или всех оставшихся пальцев или диаметрально противоположно им». Чтобы это истинное противостояние пульпы и пульпы было возможным, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в области запястно-пястного сустава ). Возможно, это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть уникальность человеческого пальца.
Обезьяна-паук компенсирует отсутствие большого пальца руки безволосой частью своего длинного, цепкий хвост для хватания предметов. У обезьян и обезьян Старого Света большой палец можно вращать вокруг своей оси, но обширная площадь контакта между мякотью большого и указательного пальцев является характеристикой человека.
Darwinius masillae, эоцен примат переходная окаменелость между просимией и обезьяной, имел руки и ноги с очень гибкими пальцами и противопоставленные большие пальцы и галлюцинации.
Дополнительно, у многих полидактильных кошек и самый внутренний палец, и самый внешний палец (мизинец ) могут стать противоположными, позволяя кошке выполнять больше сложные задачи.
В дополнение к этому, у некоторых других динозавров могли быть частично или полностью противоположные пальцы, чтобы управлять пищей и / или хватать добычу.
Скелет большого пальца состоит из первой пястной кости, которая соединяется проксимально с запястьем в запястно-пястном суставе и дистально. с проксимальной фалангой на пястно-фаланговом суставе. Эта последняя кость сочленяется с дистальной фалангой в межфаланговом суставе. Кроме того, в пястно-фаланговом суставе есть две сесамовидные кости.
Мышцы большого пальца можно сравнить с растяжками, поддерживающими флагшток; напряжение от этих мускулистых оттяжек должно обеспечиваться во всех направлениях, чтобы поддерживать стабильность в шарнирной колонне, образованной костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, как правило, активны во время большинства движений большого пальца.
Мышцы, воздействующие на большой палец, можно разделить на две группы: Внешние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в предплечье, и внутренние мышцы руки, с их мышечным брюшком, расположенным в самой руке.
брюшная мышца предплечья, flexor pollicis longus (FPL), берет начало на передней стороне радиуса дистальнее лучевого бугристости и от межкостной перепонки. Он проходит через запястный канал в отдельном влагалище сухожилия, после чего лежит между головками короткого сгибателя большого пальца. Наконец, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Он иннервируется передней межкостной ветвью срединного нерва (C7-C8). Это постоянство одной из бывших Contrahentes мышц, тянущих пальцы. или пальцы ног вместе.
Три тыльных мышцы предплечья воздействуют на большой палец:
abductor pollicis longus (APL) берет начало на дорсальных сторонах локтевой кости и лучевой кости, и от межкостной перепонки. Пройдя через первый отдел сухожилия, он прикрепляется к основанию первой пястной кости. Часть сухожилия достигает трапеции, а другая срастается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткого отводящего большого пальца. За исключением отведения руки, он сгибает руку к ладони и отводит ее в радиальном направлении. Он иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-C8).
Extensor pollicis longus (EPL) берет начало на дорсальной стороне локтевой кости. и межкостная перепонка. Пройдя через третий отсек сухожилия, он вводится в основание дистальной фаланги большого пальца. Он использует дорсальный бугорок на нижней конечности лучевой кости в качестве точки опоры для разгибания большого пальца, а также сгибает тыльную сторону и отводит руку в запястье. Он иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-C8).
Extensor pollicis brevis (EPB) начинается на локтевой кости дистальнее отводящего pollicis longus, от межкостной перепонки и с дорсальной стороны лучевой кости. Проходя через первый отсек сухожилия вместе с длинным отводящим пальцем большого пальца, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Он вытягивает большой палец и из-за его тесной связи с длинным отводящим пальцем также отводит большой палец. Он иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-T1).
Сухожилия длинного разгибателя большого пальца и короткого разгибателя большого пальца образуют то, что известно как анатомическое строение. Табакерка (углубление на боковой поверхности большого пальца у его основания) Лучевую артерию можно пальпировать спереди на запястье (не в табакерке).
Есть три тенара :
abductor pollicis brevis (APB) берет свое начало бугорок ладьевидной кости и удерживатель сгибателей. Он вставляется в лучевую сесамовидную кость и проксимальную фалангу большого пальца. Он иннервируется срединным нервом (C8-T1).
flexor pollicis brevis (FPB) имеет две головки. Поверхностная головка возникает на удерживании сгибателя, а глубокая головка начинается на трех костях запястья: трапеции, трапеции и головчатой . Мышца вставляется в лучевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он действует, чтобы сгибать, приводить и отводить большой палец, и, следовательно, также может противостоять большому пальцу. Поверхностная головка иннервируется срединным нервом, а глубокая головка иннервируется локтевым нервом (C8-T1).
opponens pollicis берет начало на бугорке трапеции и удерживателе сгибателя. Он устанавливается на лучевую сторону первой пястной кости. Он противостоит большому пальцу и помогает в приведении. Он иннервируется срединным нервом.
. Другие задействованные мышцы:
adductor pollicis также имеет две головки. Поперечная головка начинается вдоль всей третьей пястной кости, а косая головка начинается на костях запястья проксимальнее третьей пястной кости. Мышца вставляется в локтевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он сводит большой палец и помогает в оппозиции и сгибании. Он иннервируется глубокой ветвью локтевого нерва (C8-T1).
Первая дорсальная межкостная артерия, одна из центральных мышц кисти, простирается от основания пястной кости большого пальца до радиальной стороны проксимальной фаланги указательного пальца.
Существует вариант большого пальца человека, где угол между первым и вторая фаланга колеблется от 0 ° до почти 90 °, когда большой палец находится в жесте большой палец вверх.
Было высказано предположение, что это изменение является аутосомным рецессивный признак, называемый «большой палец автостопщика », с гомозиготными носителями, имеющими угол, близкий к 90 °. Однако эта теория была оспорена, поскольку известно, что изменение угла большого пальца является континуумом и мало свидетельствует о бимодальности, наблюдаемой в других рецессивных генетических признаках.
Другие образования. большого пальца включают трехфаланговый большой палец и полидактилию.
Одним из первых значительных участников исследования захватов рук был ортопед-приматолог и палеоантрополог Джон Нэпьер, которые предложили организовать движения руки по их анатомической основе, в отличие от ранее выполненной работы, в которой использовалась только произвольная классификация. Большая часть этой ранней работы по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку была предназначена для узкого определения компенсируемых травм руки, что требовало понимания анатомической основы движения руки. Напье предложил два основных цепких захватов: прецизионный и силовой. Точность и силовой захват определяются положением большого пальца и пальцев, где:
Противопоставление большого пальца не следует путать с точным захватом, так как некоторые животные обладают полупротивоположными большими пальцами, но, как известно, имеют обширный точный захват (Хохлатые капуцины, например). Тем не менее, точные захваты обычно встречаются только у высших человекообразных обезьян, и только в значительно большей степени, чем у людей.
Зажимание подушечки между большим и указательным пальцами стало возможным благодаря человеческим способностям. для пассивного перерастяжения дистальной фаланги указательного пальца. Большинству приматов, кроме человека, приходится сгибать свои длинные пальцы, чтобы мизинец мог дотянуться до них.
У людей дистальные подушечки шире, чем у других приматов, потому что мягкие ткани кончиков пальцев прикреплены к ним. подковообразный край на подлежащей кости, и в захватывающей руке дистальные подушечки могут, следовательно, прилегать к неровным поверхностям, в то время как давление распределяется более равномерно в кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальную и дистальную части, первая более деформируемая, чем вторая, что позволяет подушечке большого пальца формировать форму вокруг объекта.
В робототехнике почти все руки роботов имеют длинный и сильный противопоставленный большой палец. Как и человеческие руки, большой палец руки робота также играет ключевую роль в захвате объекта. Один из вдохновляющих подходов к планированию захвата с помощью роботов - имитировать положение большого пальца человека. В некотором смысле положение большого пальца человека указывает на то, какая поверхность или часть объекта удобна для захвата. Затем робот помещает большой палец в то же место и планирует другие пальцы в зависимости от положения большого пальца.
Функция большого пальца физиологически ухудшается с возрастом. Это можно продемонстрировать, оценив последовательность движения большого пальца.
Примитивная автономизация первого запястно-пястного сустава (CMC) могла произойти у динозавров. Настоящая дифференциация появилась, вероятно, на 70 млн лет у ранних приматов, в то время как форма КМЦ большого пальца человека в конечном итоге составляет около 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является сустав CMC человека, расположенный под углом 80 ° пронации, 40 ° отведения и 50 ° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий суставы CMC.
Противоположные большие пальцы рук общие для некоторых приматов, включая большинство катарринов. Подъем и удерживающее поведение у ортоградных обезьян, таких как шимпанзе, привели к удлинению рук, в то время как большой палец остался коротким. В результате эти приматы неспособны выполнять захват, связанный с противостоянием. Однако у проноградных обезьян, таких как павианы, адаптация к наземному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, таким образом, к пропорциям рук, подобным человеческим. Следовательно, у этих приматов ловкие руки и они могут захватывать предметы, используя хватку подушечками. Таким образом, может быть трудно определить адаптацию руки к задачам, связанным с манипуляциями, основываясь исключительно на пропорциях большого пальца.
Эволюция полностью противопоставленного большого пальца обычно связана с Homo habilis, предшественником Homo sapiens. Это, однако, предполагаемый результат эволюции от Homo erectus (около 1 миллионов лет назад ) через серию промежуточных антропоидных стадий и, следовательно, гораздо более сложная ссылка.
Современные люди уникальны по мускулатуре предплечья и кисти. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца встречается у одного или нескольких нечеловеческих приматов. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современному человеку обладать большими манипулятивными навыками и сильным сгибанием большого пальца.
Однако более вероятным сценарием может быть то, что специализированная рука для точного захвата (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовал ходьбе, при этом специализированная адаптация позвоночника, таза и нижних конечностей предшествовала более продвинутой руке. И вполне логично, что за консервативной, высокофункциональной адаптацией последует ряд более сложных, дополняющих ее. В случае Homo habilis развитая рука, способная хватать, сопровождалась факультативным двуногием, что, возможно, подразумевает, предполагая, что существует кооптированная эволюционная взаимосвязь, что последнее возникло в результате первого как обязательного двуногия. еще не было. Прогулка могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.
HACNS1 (также известный как Human Accelerated Region 2) - это генный энхансер ", который, возможно, внес свой вклад в развитие уникального противопоставленного большого пальца человека, а также, возможно, модификации голеностопного сустава или стопы, которые позволяют людям ходить на двух ногах ». Фактические данные на сегодняшний день показывают, что из 110000 генных энхансерных последовательностей, идентифицированных в геноме человека, HACNS1 претерпел наибольшие изменения в течение эволюции человека с момента появления последнего общего предка шимпанзе и человека..