Названия | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC N, N'-дифенилтиомочевина | |
Другие названия 1,3-дифенилтиомочевина. сим-дифенилтиомочевина. дифенилтиомочевина. 1,3 -Дифенил-2-тиомочевина. DPTU. Сульфокарбанилид | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.732 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Панель управления (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C13H12N2S |
Молярная масса | 228,312 г / моль |
Внешний вид | Белый порошок |
Плотность | 1,32 г / см |
Точка плавления | 154,5 ° C (310,1 ° F; 427,6 K) |
Точка кипения | разлагается |
Растворимость в воде | мало растворим в воде |
Растворимость | хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, хлороформ |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 1 2 0 |
Температура вспышки | 164,7 ° C (328,5 ° F; 437,8 K) |
За исключением случаев, когда иное отмечено, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Тиокарбанилид - это органическое химическое соединение с формулой (C 6H5NH) 2 CS. Это белое твердое вещество является производным тиомочевины. Его получают реакцией анилина и сероуглерода.
Тиокарбанилид обычно используется в качестве ускорителя вулканизации для каучука и в качестве стабилизатора для ПВХ и ПВДХ.. Его использование в качестве ускорителя вулканизации было обнаружено Б.Ф. Гудрич химиком Джорджем Оенслагером.
Тиокарбанилид реагирует с пентахлоридом фосфора или соляной кислотой., разбавленная серная кислота, уксусный ангидрид или йод для получения фенилизотиоцианата.
Оральный, крыса : LD50 = 50 мг / кг.
.