Войти
 | ||
 | ||
| Имена | ||
|---|---|---|
| Название ИЮПАК 6,7,8,14-Тетрадегидро-4,5α-эпоксид- 3,6-диметокси-17-метилморфинан | ||
| Другие названия Параморфин | ||
| Идентификаторы | ||
| Номер CAS | ||
| 3D-модель (JSmol ) | ||
| ChEBI | ||
| ChEMBL |
| |
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.003.713  | |
| KEGG | ||
 C06 147>MeSH | Thebaine | |
| PubChem CID | ||
| UNII | ||
| CompTox Dashboard (EPA ) | ||
ИнХИ
| ||
УЛЫБКА
| ||
| Свойства | ||
| Химическая формула | C19H21NO3 | |
| Молярная масса | 311,37 г / моль | |
| Фармакология | ||
| Подверженность зависимости | Низкая | |
| Фармакокинетика : | ||
| Метаболизм | О-деметилирование | |
| Правовой статус | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | ||
| N (что такое ?) | ||
| Ссылки на инфобокс | ||
Тебаин (параморфин ), также известный как метиленоловый эфир кодеина, является опиатом алкалоидом, его название из греческого Θῆβαι, Тебай (Фивы), древний город в Верхнем Египте. Незначительный компонент опия, тебаин химически подобен как морфину, так и кодеину, но обладает скорее стимулирующим, чем депрессивным действием. В высоких дозах вызывает судороги, похожие на отравление стрихнином. Синтетический энантиомер (+) - тебаин действительно проявляет анальгетический эффект, очевидно опосредованный опиоидными рецепторами, в отличие от неактивного природного энантиомера (-) - тебаина. Хотя тебаин не используется в терапевтических целях, он является основным алкалоидом, извлекаемым из Papaver bracteatum (иранский опий / персидский мак), и может быть превращен в промышленных масштабах в различные соединения, включая гидрокодон, гидроморфон, оксикодон, оксиморфон, налбуфин, налоксон, налтрексон, бупренорфин и эторфин. Буторфанол также может быть получен из тебаина.
Тебаин контролируется в соответствии с международным правом, внесен в список препаратов класса A в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 в США. Королевство контролируется как аналог препарата Списка II согласно Закону об аналогах в Соединенных Штатах, и контролируется с его производными и солями, как вещество Списка I контролируемых лекарственных средств и веществ. Закон в Канаде. Совокупная квота на производство тебаина (ACSCN 9333) США Управления по контролю за соблюдением законов о наркотиках (DEA) за 2013 год не изменилась по сравнению с предыдущим годом и составила 145 метрических тонн.
Этот алкалоид биосинтетически связан с салутаридином, орипавином, морфином и ретикулином.
В 2012 году было 146 000 килограммов тебаина. произведено. В 2013 году основным производителем маковой соломы, богатой тебаином, была Австралия, за ней следовали Испания и Франция. В совокупности на эти три страны приходится около 99 процентов мирового производства такой маковой соломы. Капсулы семян Papaver bracteatum являются основным источником тебаина, причем значительное количество содержится в стебле.
