Войти
| Tetrahymena thermophila | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Клэйд: | SAR |
| Infrakingdom: | Альвеолаты |
| Тип: | Цилиофора |
| Класс: | Олигогименофорея |
| Порядок: | Гименостом |
| Семья: | Тетрахимениды |
| Род: | Тетрахимена |
| Разновидность: | T. thermophila |
| Биномиальное имя | |
| Tetrahymena thermophila | |
Tetrahymena thermophila - это вид Ciliophora семейства Tetrahymenidae. Это свободноживущие простейшие, обитающиев пресной воде.
Информации об экологии и естественной истории этого вида мало. Но это самый известный и широко изученный вид рода Tetrahymena. Этот вид использовался в качестве модельного организма для молекулярной и клеточной биологии. Это также помогло в открытии новых генов, а также в понимании механизмов функций определенных генов. Исследования этого вида способствовали крупным открытиям в биологии.
Например, локус MAT, обнаруженный у этого вида, заложил основу для эволюции систем спаривания.
Впервые вид считался Tetrahymena pyriformis. T. malaccensis является ближайшим родственником T. thermophila.
Его длина составляет около 50 мкм.
T. thermophila вместе с другими видами Tetrahymena первоначально были объединены в один вид под названием T. pyriformis. С Т. thermophila первое время под названием Т. pyriformis сорта 1, а затем Т. pyriformis syngen 1. Это был позже переименован в Т. thermophila в 1974 году.
Tetrahymena thermophila имеет большой геном, содержащий около 200 миллионов нуклеотидов и 27 тысяч генов в ядерном геноме.
Он также демонстрирует ядерный диморфизм : два типа ядер клеток. У них одновременно есть более крупный макронуклеус не зародышевой линии и маленький микронуклеус зародышевой линии в каждой клетке, и они выполняют разные функции с различными цитологическими и биологическими свойствами. Эта уникальная универсальность позволяет ученым использовать Tetrahymena для определения нескольких ключевых факторов, касающихся экспрессии генов и целостности генома. Кроме того, Tetrahymena обладает сотнями ресничек и имеет сложные структуры микротрубочек, что делает его оптимальной моделью для иллюстрации разнообразия и функций массивов микротрубочек.
Когда T. thermophila подвергается воздействию ультрафиолетового света, это приводит к более чем 100-кратному увеличению экспрессии гена Rad51. Обработка метилметансульфонатом, алкилирующим ДНК, также приводила к значительному повышению уровней белка Rad 51. Эти данные свидетельствуют о том, что инфузории, такие как T. thermophila, используют Rad51-зависимый рекомбинационный путь для восстановления поврежденной ДНК.
Rad51 рекомбиназа из Т. thermophila является гомолог кишечной палочки RecA рекомбиназы. У T. thermophila Rad51 участвует в гомологичной рекомбинации во время митоза, мейоза и в репарации двухцепочечных разрывов. Во время конъюгации Rad51 необходим для завершения мейоза. Мейоз у T. thermophila, по- видимому, использует Mus81-зависимый путь, который не использует синаптонемный комплекс и считается вторичным у большинства других модельных эукариот. Этот путь включает резольвазу Mus81 и геликазу Sgs1. Геликаза Sgs1, по-видимому, способствует результату непересечения мейотической рекомбинационной репарации ДНК, пути, который генерирует небольшие генетические вариации.
Размножается путем бесполого размножения с бинарным делением и спряжением. В природе вид - аутбредный.
Tetrahymena thermophila имеет 7 типов спаривания, определяемых одним локусом с различными аллелями. Типы спаривания обозначаются I, II, III, IV, V, VI и VII.
Типы спаривания могут воспроизводиться в 21 различных комбинациях, и одна тетрахимена не может воспроизводиться половым путем сама с собой. Каждый организм «решает», какого пола он станет во время спаривания, посредством случайного процесса.
Вид обитает в пресной воде. Обычно обитает в ручьях, прудах и озерах.
Филогеография вида довольно неисследованная, это наблюдается вдоль восточного побережья Соединенных Штатов. Но его не наблюдали на других континентах, а в настоящее время о нем сообщают только в Северной Америке. Однако, как говорят, он встречается по всему миру.
С 1930-х годов известно, что у этого вида 7 типов спаривания.
Иммобилизованные антигены, обнаруженные у этого вида, впервые были исследованы сотрудниками лаборатории Рэя Оуэна.
В 1953 г. локус MAT у этого вида был впервые описан Дэвидом Л. Нэнни.
В 1982 году Томас Чех и его сотрудники обнаружили интрон группы 1, расположенный в транскрипте рРНК этого вида. Это считалось первым рибозимом, который может самосплетаться из первичного транскрипта без помощи белков. Позднее Чех также обнаружил у этого вида ферментативную РНК.
Теломераза и теломеры были впервые обнаружены у этого вида Элизабет Блэкберн и Кэрол Грейдер.
Первое сообщение об активности HAT у этого вида было зарегистрировано в 1995 году. Также как и первый HAT типа A был обнаружен у этого вида.
